Тиосалициловая кислота, титрование

Хорошие результаты получены при определении этиленгликоля и тиосалициловой кислоты прямым кулонометрическим титрованием РЬ(СНзСОО)4 и меркаптоянтарной кислоты титрованием Мп(СНзСОО)з. Титрование проводят при 20 °С. [c.80]

Мп" сначала восстанавливается до Мп 11 — первая к.т., затем Мп ч переходит в Мп без изменения тока после второй к.т. окисляется титрант расчет делают по второй к. т. отношение Мп титрант = 1 1 То же, что при титровании тиосалициловой кислотой, отношение Мп реагент= 1 2, проверено на Мп рудах [c.202]

В табл. 25 приведена сводка органических реактивов, которые применяются для амперометрического титрования серебра. Точку эквивалентности устанавливают как по току катодного восстановления серебра или органического реактива, так и по току реактивов на аноде. Кроме того, описано амперометрическое титрование растворами дитизона [264], тиосалициловой кислотой [391], тио-пиперидином [390], 1-фенилтетразолин-5-тионом [1526], тетрафенил-бором [974] и метилпроизводными 8-оксихинолина [44] эти методы имеют ограниченное применение на практике. [c.88]

Для титрования золота(III) по методу осаждения применяют в основном серусодержащие реагенты, образующие с золотом трудно растворимые соединения. Тиооксин (меркаптохинолин) [30] и его производные [31, 32], а также фенилдитиобиурет [33] дают осадки, состав которых зависит от pH и состава среды, осадки постоянного состава образуются с тионалидом [17], с тиосалициловой кислотой [34], бензолсульфанилтиобензамидом [27, 23 с.], и унитиолом [36]. Унитиол — димеркаптопропанол-сульфонат натрия — восстанавливает золото (III) до золота(I), ко- [c.157]

Использование в качестве кулонометрических титрантов церия (IV) и перманганат-ионов рассмотрено в работах [294, 656]. Исследованы условия кулонометрического титрования (при биамперометрической индикации к. т. т.) 10 М растворов этиленгликоля, тиосалициловой, меркаптоянтарной, тиогликоле-вой кислот и -гептилмеркаптана электрогенерированными РЬ и Мп в среде уксусной кислоты. В качестве индикаторных электродов использовали два поляризованных платиновых электрода при наложенном напряжении от 300 до 600 мВ. При потенциометрической индикации к. т. т. в окислительно-восстановительных химических реакциях использован цифровой вольтметр [657]. При этом точный объем анолита, содержащий анализируемое вещество, помещают в одну часть ячейки и погружают в него электроды. В другую часть ячейки наливают католит в том же объеме. В процессе генерации титранта несколько раз измеряют потенциал Р1-электрода. Затем к стандартному раствору прибавляют раствор анализируемого вещества и измеряют потенциал электрода после прибавления каждой порции. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология