Меркаптоянтарная кислота

Меркаптоянтарная кислота, см. Тиояблочная кислота. [c.247]

Тиояблочная кислота см. Меркаптоянтарная кислота [c.470]

Меркаптоянтарная кислота 96,7 96,5 Титрование [c.548]

Хорошие результаты получены при определении этиленгликоля и тиосалициловой кислоты прямым кулонометрическим титрованием РЬ(СНзСОО)4 и меркаптоянтарной кислоты титрованием Мп(СНзСОО)з. Титрование проводят при 20 °С. [c.80]

Тиояблочная кислота, меркаптоянтарная кислота [c.375]

Кислотное расщепление малатиона может быть использовано в качестве промышленного способа получения этилового эфира а-меркаптоянтарной кислоты, которую другими путями получить трудно. [c.163]

Взаимодействие 4-хлор-5-цианопиримидинов с в-меркаптокарбонильны-ми соединениями ведет к соответствующим 5-аминотиено [2,3-d] пиримидинам. В случае диэтилового эфира а-меркаптоянтарной кислоты получен ди-этиловый эфир 5-амино-2-метилтио-7Н-тиопирано l2,3-d] пиримидин-6,7-ди-карбоновой кислоты [178] [c.46]

Тиояблочная (меркаптоянтарная) кислота. Тиояблочная кислота НООС СН2 СНЗН СООН представляет высокоселективный реагент на молибден при pH 2—6, дающий с ним интенсивно-желтое окрашивание при комнатной температуре или в нагретом растворе [67, 396, 397, 527, 1300]. Шестивалентный вольфрам не дает окрашивания, а образует с реагентом белый осадок. Желтое окрашивание устойчиво на воздухе, когда присутствует избыток тиояблочной кислоты. Окрашивание развивается практически моментально. При добавлении минимальных количеств тиояблочной кислоты к 0,1 М раствору молибдата (pH 4) желтое окрашивание неустойчиво и через 5—10 мин. переходит в голубое (образуется молибденовая синь). [c.73]

СНз — СООН, тиояблочная (меркаптоянтарная) кислота НООС — СНо — СН(5Н) — СООН, 1-меркаптопро-пионовая (тиомолочная) кислота СНд — СН(5Н)—СООН, динатриевая соль нирокатехип-3,5-дисульфокислоты (тайрон) [c.82]

V), или их циклические димеры и линейные поликонденсаты 1430, 1633, 2180] (особенно эффективные как стабилизаторы в том случае, если их молекулярный вес понижается путем введения в процессе поликонденсации двухосновных карбоновых кислот, например, дилинолевой I486]) меркаптиды, производные диэфиров двухосновных меркаптокарбоновых кислот, например дибутилового эфира меркаптоянтарной кислоты [519, 2182]. [c.321]

Препарат медленно гидролизуется водой, гидролиз ускоряется в прис5тствии кислот и щелочей. Продуктами его гидролиза в кислой среде являются диметилтиофосфорная кислота и эфир меркаптоянтарной кислоты [c.123]

Гидролиз карбофоса в кислой и щелочной средах протекает различно. Если в кислой среде главными продуктами гидролиза являются диметилдитиофосфорная кислота и эфир меркаптоянтарной кислоты, то в щелочной среде образуется соль диметилдитиофос-форной кислоты и эфир фумаровой кислоты [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология