Тиреоглобулин образование тироксина

Тиреоглобулин (мол. вес 630 ООО), йодсодержащий (0,6%) белок щитовидной железы, считается скорее носителем щитовидного гормона — тироксина, чем гормоном как таковым. О способе образования тироксина и об его функции в организме было сказано в другом месте. [c.447]

Механизм действия гормона щитовидной железы до сих пор скрыт от нас в такой же мере, как и процесс образования самого гормона. Это действие, несомненно, обусловлено остатком тироксина, так как сходные эффекты получаются и по введении чистого тироксина. Гормон увеличивает основной обмен и скорость созревания головастиков и других организмов. Несмотря на то, что действие тиреоглобулина изучалось целым рядом исследователей, до сих пор ничего не известно ни о месте действия гормона, ни о причине вызываемого им ускорения метаболизма и развития . Недостаток гормона оказывает противоположный эффект, т. е. обусловливает понижение скорости обмена и развития. [c.315]

Выявление во внутриклеточных каплях предварительно помеченного материала из просвета фолликула означает, что эти капли состоят из материала просвета, поглощенного фолликулярными клетками. Перемещение внутриклеточных капель с периферии вглубь клетки также согласуется больше с поглощением материала, чем с его секрецией. Наличие у фолликулярного тиреоглобулина маннозо-6-фосфатного остатка позволяет думать, что поглощенный материал маркируется для направления в лизосомы, где тиреоглобулин расщепляется с образованием тироксина. Механизм высвобождения тироксина в кровоток неизвестен. Схема, суммирующая данные о синтезе и высвобождении тироксина, изображена на рис. 12-17. [c.455]

Биохимические функции. Тиреотропин контролирует синтез и секрецию гормонов щитовидной железы тироксина и трииодтиронина. Воздействуя по мембрано-опосредованному механизму на клетки щитовидной железы, он стимулирует образование тиреоглобулина — предшественника тиреоидных гормонов. [c.149]

Часть образовавшегося дииодтирозина расщепляется затем под действием щелочного раствора иода, и получившийся при этом иодированный ароматический остаток соединяется с дииодтиро-зином, образуя тироксин. Механизм этих реакций in vitro понятен, что же касается образования тиреоглобулина в организме, то мы до сих пор не знаем, почему вводимый иод соединяется преимущественно со специфическим глобулином и почему образующийся тиреоглобулин накапливается в щитовидной железе. То, что обмен вводимого иода происходит именно этим путем, очень убедительно показано опытами с введением радиоактивного изотопа иода [18]. [c.314]

Радиоактивные изотопы были использованы также и для расшифровки механизма образования тиреоглобулина. При этом было обнаружено, что введенный животному радиоиод накапливается только в щитовидной железе и что тиреоглобулин образуется исключительно в этом органе. Все остальные органы содержат лишь следы иода, присутствие которого, по всей вероятности, объясняется диффузией иода в ткани [57]. Если у животного удалить щитовидную железу, то тироксин начинает образовываться в печени и в кишечнике [58], что также можно обнаружить при помощи радиоактивного иода. [c.390]

Тиреотропин оказывает существенное влияние на функцию щитовидной железы. Эффекты, вызываемые им (их время исчисляется минутами), включают стимуляцию всех стадий биосинтеза трииодтирони-на (Tj) и тироксина (Т ), в том числе концентрирование и органификацию иодида, конденсацию иодти-ронинов и гидролиз тиреоглобулина. Наряду с этим ТТГ вызывает в щитовидной железе и хронические эффекты, для проявления которых требуется несколько дней. К ним относятся повьпиение синтеза белков, фосфолипидов и нуклеиновых кислот, увеличение размеров и количества тиреоидных клеток. Долговременные метаболические эффекты ТТГ обусловливаются образованием и действием тиреоидных гормонов. [c.179]

Механизм движения везикул в клетке, очевидно, не диффузионный. Как мы увидим в дальнейшем, внутри живой клетки, как и в отдельных ее органеллах, нет места для диффузионной диссипации энергии. Все движения в клетке управляются межмолекулярными взаимодействиями и локальными электрическими полями. Так организован и транс-цитоз — транспорт молекул через клетку. Этот процесс характерен для поляризованных клеток, таких как эпителиальные клетки кишечника, которые имеют базальную и апикальную поверхности (каждая со своим определенным фосфолипидным составом), создающие электрическое попе в клетке и определяющие направление транспорта везикул. Примером может служить адсорбция антител, содержащихся в молоке матери, клетками кишечника новорожденного. Эти антитела поглощаются апикальной поверхностью эндотелиальных клеток, переносятся внутри клетки к базальной поверхности и затем вьщеляются с базальной поверхности в кровь. Аналогично организован механизм секреции тирео-идного гормона. Сначала тиреоглобулин выделяется в просвет фолликула щитовидной железы, затем происходит эндоцитоз тиреоглобулина эпителиальными клетками, в составе везикул он транспортируется через клетку, одновременно подвергаясь частичному протеолизу, и образованный в везикулах низкомолекулярный гормон тироксин секретируется в ближайший кровеносный капилляр. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология