Трииодтиронин

В природе давно были найдены такие аминокислоты, которые отсутствуют в белковых гидролизатах нли содержатся /з них лишь в очень малых количествах. Енде Кендалл выделил из гормона щитовидной железы близкую тирозину и динодтирозину иодированную аминокислоту тироксин (3, 5, 3, 5 -тетраиодтиронин). Свойство тироксина стимулировать обмен веществ в еще большей С1епени выражено у 3.5,3 -трииодтиронина. Эти соединения успешно изучались Харрингтоном и его школой [c.373]

С/И мм рт. ст. 0,9063, 1,4110 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. взаимод. РС1з с изопропанолом в присут. аминов. ТРИИОДТИРОНИН (ф-лу см. в ст. Тироксин, X = Н), гормон щитовидной железы. Для L-T. разл 233—234 °С раств. в р-рах НС1. По биол. действию сходен с тироксином, но в 3—5 рая активнее его. В виде гидрохлорида примен. в медицине. [c.590]

Гормоны щитовидной железы, основными и наиболее активными формами которых являются тироксин и трииодтиронин, образуются в результате метаболических превращений тирозина. Щитовидная железа богата иодид-ионами, которые активно поступают из плазмы и концен- [c.145]

Тироксины и трииодтиронин освобождаются из тиреоглобулина под действием ряда протеиназ. Как действие протеиназ, так и освобождение гормонов щитовидной железы в кровь стимулируется тиреотропным гор ] моном гипофиза (ТТГ). Этот тиреотропный гормон, подобно глюкагону, вероятно, использует в своем действии механизм, связанный с участие сАМР. Гормоны щитовидной железы разносятся по всему организму связывающим эти гормоны глобулином — специальным белком, выполН няющим транспортную функцию. Некоторые молекулы гормонов ne-j реносятся и другими сывороточными белками. Как тироксин, так я] хрииодтирриин оказывают мощное гормональное воздействие на ткани, но для трииодтиронина лаг-период ответной реакции короче, чем для [c.146]

Основной функцией тироксина и трииодтиронина является стимулирование энергетического метаболизма в других тканях. Уже давно установлено, что недостаток гормонов щитовидной железы приводит к понижению уровня основного обмена (гл. 3, разд. А, 5). Однако полностью [c.147]

Имеются данные, свидетельствующие о прямом действии трииодтиронина на транскрипцию генов [127]. Наблюдалось связывание этого гормона с одним из ядерных белков [127а] он связывается также другими клеточными компонентами [127Ь]. Важное значение имеет способность трииодтиронина стимулировать мобилизацию жиров из жировой ткани. Высказывалось мнение, что этот эффект обусловлен ингибирующим действием гормонов щитовидной железы на связанную с мембраной фосфодиэстеразу циклического АМР [уравнение (7-25)] [128]. [c.147]

Т.г. в организме контролирует развитие и функционирование щитовидной железы. Он стимулирует синтез и выделение щитовидной железой тироксина и трииодтиронина. После связывания Т.г. специфич. рецепторами клеточной мембраны в щитовидной железе стимулируется активность аденилатциклазы, что приводит к повышению содержания в клетке циклич. аденозинмонофосфата, ускорению транспорта иода и связыванию его белком усиливается синтез тиреоглобулина, его протеолиз и высвобождение тироксина и трииодтиронина. Под влиянием Т.г. ускоряется ряд др. метаболич. процессов в железе. [c.589]

Видовых различий структура Т. не имеет. В организме животньи и человека Т. синтезируется в гипоталамусе, попадает через воротную вену в гипофиз и стимулирует в этой железе синтез и секрецию тиреотропного гормона, к-рый, в свою очередь, регулирует секрецию иодсодержащих гормонов тироксина и трииодтиронина щитовидной железой. Т. оказьшает также стимулирующее действие на секрецию гипофизом гормонов пролактина и соматотропина. [c.590]

Физиол. действие Т. не отличается от действия тироксина, но его гормональная активность в 5-10 раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного Т. в организме путем монодеиодирования тироксина в положении 5 образуется 3,3, 5 -трииодтиронин (т.наз. обратный, или реверсивный, Т.), лишенный гормональной активности. Небольшое кол-во обратного Т. секретируется также щитовидной железой. В крови Т. подобно тироксину циркулирует в осн. в виде комплексов со специфич. связывающими белками, однако его связь с белками сыворотки крови слабее, чем у тироксина. [c.633]

Реакция гидроксилирования тирозина является ключевой при образовании гормонов щитовидной железы (трииодтиронина, тироксина) (рис. 3), а также меланинов - основных пигментов кожи и ее производных. В этом случае из дигидроксифенилаланина получается 5,6-индолхинон, который образует пигменты нерегулярного строения - меланины. Нарушение гидроксилирования тирозина ведет к генетическому заболеванию - альбинизму. Образование меланинов приведено на рис. 4. [c.16]

Аминокислоты тироксин и 3,3, 5-трииодтиронин являются двумя тироидными гормонами и, по-видимому, образуются в результате окислительного сочетания и иодирования двух молекул тирозина (см. гл. 30.3). Тироглобулин — гликопротеин с молекулярноГ- [c.227]

Биохимические функции. Тиреотропин контролирует синтез и секрецию гормонов щитовидной железы тироксина и трииодтиронина. Воздействуя по мембрано-опосредованному механизму на клетки щитовидной железы, он стимулирует образование тиреоглобулина — предшественника тиреоидных гормонов. [c.149]

В щитовидной железе образуются два гормона — производные ароматической аминокислоты тирозина — тироксин и трииодтиронин [c.151]

Гормоны щитовидной железы представляют собой иодированные производные аминокислоты тирозина. Иод поступает в организм с водой. В ткани железы он окисляется, принимает форму молекулярного иода и присоединяется к тирозиноБому кольцу, образуя моноиодтирозин. Затем в результате полимеризации иодтирозина образуются гормоны щитовидной железы трииодтиронин и тироксин. Происходят эти процессы в молекулах тирео-глобулина, содержащегося в дольках железы в составе коллоида. Более 90% органически связанного иода организма выделяется в виде тироксина. [c.177]

ТРИИОДТИРОНИН (ф-лу см. в ст. Тироксин, Х==Н), гормон Щ1ГГОВИДНОЙ железы. Для L-T. гразл 233—234 °С раста. в р-рах НС1. По биол. действию сходен с тироксином, но в 3—5 раз активнее его. В виде гидрохлорида примен. в медицине. [c.590]

Тот факт, что ароматические соединения задерживаются гелями декстрана (см. стр. 129), может быть использован для их выделения и идентификации. Фенольная группировка в нейтральной среде обладает особенно сильным сродством к сефадексу. На этом основано важное клинико-химическое приложение гель-хроматографии определение в сыворотке свободного Тироксийа, радиоактивного иода и связанного с белком гормона при анализе функции щитовидной келезы. В гл. V приводится большой список работ на эту тему, в основу которых положен тот факт, что меченый тироксин (вместе с трииодтиронином) сильно удерживается сефадексом Q-25, но может быть затем количественно элюирован. Два иодированных тирозина можно затем разделить, например с помощью хроматографии на бумаге. [c.191]

Агароза—е-аминокапронилфукозамин Агароза—Ь-фенилаланин Агароза—тироксин Агароза—трииодтиронин Агароза—ь -триптофан Агароза—ь-триптофан Агароза—ь-тирозин [c.139]

Для иодсодержащих аминокислот, важных для медицинских целей, характерен низкий уровень их нормального содержания в крови, поэтому для их разделения решено было использовать присущую ГХ чувствительность. Клинический интерес представляют шесть аминокислот моноиодтирозин, дииодтирозин, дииод-тиронин, 3,3, 5 - и 3,5,3 -трииодтиронин, а также 3,5,3, 5 -тетра-иодтиронин. Для этих соединений приняты сокращения МИТ, ДИТ, Тг, Тз, обратный Тз и Т4. Аминокислота Т4—-это тироид-ный гормон тироксин, тогда как Тз обладает аналогичной, но еще большей физиологической активностью, а обратный Тз действует как антагонист Тз и Т4. Относительно концентраций этих веществ у больных и у здоровых людей имелись различные мнения [97, 133, 134], что стимулировало поиск новых методов анализа. Присутствие иода в аминокислотах позволяет приме- [c.92]

Иодсодержащие гормоны щитовидной железы являются фенольными производными тирозина. Наиболее физиологически важные гормоны — это тироксин (XX) и трииодтиронин (XXI). Они обычно стимулируют метаболизм. [c.378]

Смотреть страницы где упоминается термин Трииодтиронин: [c.580] [c.146] [c.320] [c.182] [c.599] [c.590] [c.16] [c.228] [c.229] [c.708] [c.151] [c.152] [c.545] [c.322] [c.323] [c.580] [c.293] [c.781] [c.781] [c.803] [c.803] [c.803] [c.228]

Биохимия (2004) -- [ c.151 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.390 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.557 , c.558 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.780 , c.781 , c.803 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.92 , c.93 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.86 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.3 , c.333 , c.335 , c.337 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.386 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.29 , c.30 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.3 , c.27 , c.149 , c.170 , c.171 , c.179 , c.186 , c.187 , c.189 , c.190 , c.191 , c.192 , c.379 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.3 , c.27 , c.149 , c.170 , c.171 , c.179 , c.186 , c.187 , c.189 , c.190 , c.191 , c.192 , c.379 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.3 , c.227 , c.228 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.29 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология