Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тироксин

    Тироксин (гормон, регулирующий скорость метаболизма в организме человека) может быть вьщелен из щитовидной железы. При растворении 0,455 г тироксина в 10,0 г бензола температура замерзания раствора становится равной 5,144°С чистый бензол замерзает при 5,444°С. Какова молекулярная масса тироксина  [c.154]

    Тироксин — гормон, вырабатываемый щитовидной железой, регулирует процесс обмена веществ. Ниже приведена структурная формула тироксина [c.419]


    Тироксин (темп, плавл. 321 С) был выделен в 1919 г. из щитовидной железы. Он является гормоном, регулирующим обмен веществ. Его строение было установлено в 1926 г. как изучением продуктов расщепления, так и синтезом. [c.503]

    Следующий пример нормальная щитовидная железа отвечает за синтез и выделение необычной аминокислоты — тироксина (1-28). Этот гормон регулирует скорость клеточных окислительных процессов [2]. [c.23]

    Аналогично были синтезированы фенилаланин (выход 39—43%), лейцин, триптофан (10—17%) и тироксин. [c.663]

    Вероятно, организм способен осуществлять соединение тироксина со специфическим белком. В некоторых случаях щитовидная железа увеличивается (базедова болезнь), что сопровождается соответствующим повышением содержания гормона, в то время как скорость основного метаболизма остается нормальной. Введение иодидов для предупреждения простейшей формы базедовой болезни весьма эффективно. Наличие тесной связи между тироксином, дииодтирозином и тирозином указывает на то, что организм, вероятно, синтезирует тироксин из двух последних соединений. [c.700]

    Входит в состав тироксина, регулирует скорость использования энергии [c.278]

    Среди продуктов гидролиза белковых веществ встречаются более сложные аминокислоты, о которых сказано ниже аргинин (см. стр. 417), фенилаланин (см. стр. 503), тирозин (см. стр. 503), тироксин (см. стр. 503), пролин (см. стр. 587), триптофан (см. стр. 596) и некоторые другие. [c.383]

    Левовращающие фенилаланин (темп. пл. 280 °С) и л-оксифе-нилаланин, или тирозин, НО—СвН4—СН —СН(ЫН2)—СООН (темп, плавл. 316—320 °С) образуются при гидролизе почти всех белковых веществ. Из производных тирозина очень большое значение имеет тироксин-. [c.503]

    Из аминокислот, отсутствующих в белках, отметим тироксин — один из гормонов щитовидной железы. Он значительно [c.188]

    Минеральные вещества входят в состав структурных элементов организма (например, костных тканей), помогают ферментам выполнять их функции, играют жизненно важную роль в поддержании работы сердца и других органов. Щитовидной железе, например, требуются микроскопические количества иода (порядка одной миллионной доли грамма) для производства важного гормона — тироксина. Функции минеральных веществ в организме — предмет изучения быстро развивающейся ветви химии — бионеорганической химии. [c.276]

    Тиофосген Тиофтен Тиоциануровая Тирамин Тирозин Тироксин Толан Толидины Толуидины [c.471]

    Иод также важен для многих живых существ, в том числе и человека. Он содержится в щитовидной железе и надпочечниках. Гормон щитовидной железы тироксин (соединение иода) определяет общий темп процессов жизнедеятельности. Иод токсичен в виде Ь. [c.388]


    Прочие гормоны. Помимо описанных гормонов половых желе.э, к гормонам, или ве[.цествам внутренней секреции (инкретам), относится также ряд других соединений некоторые из них, например адреналин (гормон надпочечной железы) и тироксин (образующийся в щитовидной железе), описаны в других местах этого учебника. [c.885]

    Тироксин-гормон, контролирующий скорость метаболизма в человеческом организме, может быть выделен из щитовидной железы. Раствор 0,455 г тироксина в 10,0 г бензола замерзает при температуре 5,144 С, тогда как температура замерзания чистого бензола 5,444°С. Какова молекулярная масса тироксина (Мол. масса бензола 78, молярная константа понижения тe шepaтypы замерзания для бензола 5,12К-моль- кг- .) [c.593]

    В природе давно были найдены такие аминокислоты, которые отсутствуют в белковых гидролизатах нли содержатся /з них лишь в очень малых количествах. Енде Кендалл выделил из гормона щитовидной железы близкую тирозину и динодтирозину иодированную аминокислоту тироксин (3, 5, 3, 5 -тетраиодтиронин). Свойство тироксина стимулировать обмен веществ в еще большей С1епени выражено у 3.5,3 -трииодтиронина. Эти соединения успешно изучались Харрингтоном и его школой  [c.373]

    Тироксин. Здесь следует еще упомянуть об одном соединении — тироксине, которое является одновременно феноло- и аминокарбоковой кислотой. Тироксин представляет интерес с биологической точки зрения как активная составная часть гормона щитовидной железы он был [c.662]

    Иод не имеет такого широкого применения, как остальные галогены. Одним из известных применений иода в виде К1 является добавление последнего в поваренную соль для ее иодирования. Поваренная соль содержит приблизительно 0,02 вес.% иодида калия. Иодированная соль поставляет в организм то небольшое количество иода, в котором он нуждается наличие иода в организме очень важно для образования гормона тироксина, выделяемого щитовидной железой. При недостатке иода в организме щитовидная железа увеличивается и развивается базедовая болезнь (зоб). Иод в виде раствора в спирте применяется также как антисептическое средство. [c.292]

    Тироксин (тироидный гормон) может служить примером встречающегося в природе диарилового эфира [c.90]

    Выдс1яющийся йод адсорбируется липоидами организма, частично отлагается в щитовидной железе и выводится с мочой, переходя в щелочной среде (крови) за счет окисления органических составных частей организма в йодиды. Часть йодидов выделяется из организма, не претерпевая изменений. Адсорбированная в щитовидной железе часть йодидов служит для образования гормонов (тироксина). [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Тироксин: [c.522]    [c.408]    [c.984]    [c.984]    [c.308]    [c.23]    [c.373]    [c.663]    [c.663]    [c.1203]    [c.110]    [c.14]    [c.14]    [c.527]    [c.198]    [c.189]    [c.90]    [c.649]    [c.657]    [c.700]    [c.152]    [c.57]    [c.51]    [c.580]    [c.580]   
Смотреть главы в:

Биохимия фенольных соединений -> Тироксин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.90 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.503 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.649 , c.657 , c.663 , c.700 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.152 ]

Химия (1978) -- [ c.419 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.580 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.145 , c.147 , c.320 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.340 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.441 , c.474 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.20 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.227 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.264 , c.265 , c.584 , c.670 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.291 , c.292 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.504 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.259 , c.405 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.489 ]

Биохимия (2004) -- [ c.151 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 , c.558 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.47 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.399 ]

Общая химия (1964) -- [ c.496 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.292 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.798 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.580 , c.780 , c.781 , c.803 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.92 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.450 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.510 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.478 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.302 , c.303 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.119 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.180 , c.182 , c.184 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.190 , c.192 , c.194 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.509 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.43 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.408 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.102 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.635 , c.648 , c.649 , c.652 , c.684 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.49 , c.92 , c.93 , c.378 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.702 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.484 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.398 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.188 , c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.188 , c.392 ]

Общая химия (1974) -- [ c.697 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.151 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.259 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.40 , c.406 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.41 , c.128 , c.313 , c.314 , c.390 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.291 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.328 , c.329 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.509 , c.510 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.309 , c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.373 , c.662 , c.663 , c.885 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.173 , c.174 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.192 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.61 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.409 , c.448 , c.451 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.486 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.29 , c.30 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.26 , c.137 , c.140 , c.159 , c.203 , c.220 , c.249 , c.253 , c.275 , c.399 , c.400 , c.434 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.109 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.50 ]

Теория и практика иммуноферментного анализа (1991) -- [ c.121 , c.126 , c.127 , c.135 , c.140 , c.195 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.4 , c.172 , c.183 , c.184 , c.220 , c.227 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.183 , c.184 ]

Иммуноферментный анализ (1988) -- [ c.15 , c.30 , c.61 , c.64 , c.67 , c.260 , c.262 , c.265 , c.266 , c.270 , c.271 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.218 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.48 , c.64 , c.179 , c.207 , c.279 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.218 , c.358 , c.380 , c.409 , c.427 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.248 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.461 , c.572 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агароза тироксина

Антагонисты тироксина

Галактозидаза тироксина

Гормоны щитовидной железы (тироксин н близкие вещества)

Дииодтирозин превращение в тироксин

Иммуноферментный анализ тироксина

Казеин иодированный, выделение тироксина

Конкурентный анализ тироксин

Конъюгат тироксин пероксидаза хрена

Конъюгат фосфатаза щелочная с тироксином

Метотрексат конъюгат с тироксином

Образование тироксина при йодировании белков

Общий тироксин

Окислительное декарбоксилирование разобщение тироксином

Пероксидазы тироксина

Пиридоксальфосфат PLP образовании тироксина

Тиомочевина тироксин

Тиреоглобулин образование тироксина

Тирозин Тироксин

Тирозин субстрат для синтеза тироксина

Тирозин субстрат для синтеза тироксина и адреналина

Тироксин (гормон щитовидной железы) Открытие иода в тиреоидине

Тироксин Тироксин, синтез из тирозина

Тироксин Токоферол Витамины группы

Тироксин биосинтез

Тироксин в биологических объектах

Тироксин влияние на скорость переноса электронов

Тироксин глюкуронид

Тироксин и родственные соединения

Тироксин образование

Тироксин образование при иодировании белков

Тироксин определение

Тироксин определение по Блау

Тироксин роль в термогенезе

Тироксин синтез

Тироксин скрининг

Тироксин см химическим методом

Тироксин, Трииодтиронин

Тироксин, аналоги

Тироксин, белок-рецептор

Тироксин, белок-рецептор Толстянковый тип обмена органических

Тироксин, белок-рецептор кислот

Тироксин, влияние. на содержание

Тироксин, влияние. на содержание ферментов

Тироксин, выделение

Тироксин, реакция клетки

Тироксин, связывание

Тироксин, содержание в тироглобулине

Тироксин, удельное оптическое

Тироксин, удельное оптическое вращение

Тироксин-связывающий глобулин ТСГ

Тироксин-связывающий преальбумин ТСПА

Химические методы определения диоксифенилаланина, дииодтирозина и тироксина

Эфиры дийодтирозина как антагонисты тироксина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте