Кобальт лутеосоли

Для кобальта характерны также степени окисления -)-2 [соли Со, в частности, Со50< 7420, СоС1г -бИгО, Со(КОз)г бИгО, комплексы Со , например ( Н4)г Со(5СК)4 и +3 (комплексы Со , например [ o(NHз)6] lз-лутеосоль . [c.529]

По отношению к концентрированной серной кислоте лутеосоль ведет себя, как обычнью хлориды гетеронолярной структуры. Связь же кобальта с аммиаком остается ненарушенной. [c.26]

Так, можно подвергнуть раствор комплексной солп криоскопиче-скому пли эбулиоскопическому исследованию. В частном случае лутеосоли обнаружится, что величина понижения точки замерзания примерно в 4 раза больше, чем вычисляется в предположении отсутствия электролитической диссоциации. Это подкрепляет сделанный уже на основании химических реакций вывод о том, что данная соль представляет собой сочетание трехвалентного положительного иона [Со(Л Нз)б] и трех ионов СГ. Само собой разумеется, что выводы, делаемые на основании криоскопии плп эбулиоскопии, имеют совершенно определенный смысл только в том случае, если они согласованы с данными предварительного химического исследования. Так, если бы не было известно, что в соединении [Со(КНз)в1С1з имеется ионный хлор, нет свободного аммиака и нет свободных ионов кобальта, то на основании только криоскопических данных нельзя сделать определенного вывода о состоянии соединения в растворе. [c.28]

Сопоставление большого опытного материала по химии комплексов коба.чьта привело к выводу, что окраска комплексов, главным образом, определяется характером связи между металлом и тем атомом координированной группы, который является источником побочной валентности. Так, гексаммины кобальта, в которых атом кобальта связан с атомами азота, входящими в молекулы аммиака, характеризуются желтой окраской (лутеосоли). Если заменять в составе комплексного иона молекулы аммиака другими координированными группами, связывающимися с атомом кобальта также при посредстве атомов азота, то окраска меняется незначительно (поскольку речь идет об окраске в видимой части спектра). Поэтому замена аммиака лутеосолей этилендиамином, этиламином, группой N02 сравнительно мало отражается на окраске все эти продукты окрашены в желтый цвет. Даже полная замена всех шести молекул [c.259]

Первую номенклатуру комплексных соединений разработал основоположник координационной теории А. Вернер (1893). До этого в построении названий комплексных соединений не было никакой системы. Делались попытки называть соединения именами тех химиков, которые впервые получали эти вещества, например, соль Дрекселя — [Р1(МНз)б]СЦ, соль Чугаева — [Р1(МНз)5С1]С1з, соль Нейроне — чыс-[Р1(ЫНз)2С12]. Были попытки систематизировать комплексные соединения по их составу, например, [Со(МНз)в]С1з — лутеосоль кобальта (от лат. 1и1еиз — желтый). Комплексное соединение [1г(ЫНз)б]СЬ поэтому также назвали лутеосолью, хотя его окраска — белая. [c.54]

Позднее тот же порядок кислотности лутеосоли кобальта был оценен при помощи дейтериевой методики Бриско [14]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология