Дрекселя соль

Соль Дрекселя Соль Чугаева [c.226]

На преимущества этого метода было указано выше. Недостаток его состоит в том, что необходимо исходить из чистых кристаллических солей щелочных металлов, которые часто могут быть получены лишь косвенным путем через стадию свободной кислоты, выделяемой по методу Дрекселя. Значительное время требуется на стадии концентрирования обычно сильно разбавленных растворов гетерополикислот, полученных путем ионного обмена. [c.1898]

Кислоту можно получить методом ионного обмена, но не по Дрекселю (через эфират). Приготавливают раствор кислой соли или суспензию аммониевой соли в воде (10 мг соли/1 мл воды), которые пропускают через ионо- [c.1900]

Свободную шестиосновную кислоту получают из аммониевой соли методом Дрекселя (экстракцией эфиром) или путем ионного обмена. [c.1905]

Из раствора натриевой соли кислоту выделяют путем добавления эфира и серной кислоты по методу Дрекселя. [c.1910]

Свободный йод легко вступает в соединение с белками и щелочами. Для обнаружения солей йода в биологическом материале его подщелачивают едким натром и сжигают. Золу после сжигания извлекают горячей водой, раствор фильтруют, сгущают до небольшого объема, прибавляют раствор нитрита натрия, подкисляют разведенной серной кислотой и нагреванием отгоняют йод в раствор крахмального клейстера или в хлороформ. Крахмальный клейстер помещают в две склянки Дрекселя вторая склянка служит для контроля поглощения. Поглощенный крахмальным клейстером йод титруют 0,1 н. или 0,01 н. раствором тиосульфата натрия, а при малых количествах определяют колориметрически, сравнивая с соответствующими растворами йода. [c.373]

Реактором служила кварцевая трубка длиной 110 см и диаметром 19 мм, помещенная в трубчатую электропечь. Температура последней регулировалась терморегулятором и измерялась с точностью 2°С при помощи хромель-алюме-левой термопары, помещенной в середине реакционного пространства. Жидкие продукты реакции улавливались в приемник и ловушку, охлаждаемые смесью лед- -поваренная соль, а газообразные направлялись в склянки Дрекселя с 25%-ным раствором хлористого кадмия, подкисленным соляной кислотой для улавливания сероводорода. Освобожденный от сероводорода газообразный углеводород накапливался в калиброванном газометре над насыщенным раствором поваренной соли. [c.117]

Дрексель выражает надежду, что впоследствии будут открыты сложные основания, отвечающие глинозему, способные давать квасцы и т. д Свойства тиомочевинных и других сложных солей отчасти оправдывают это предположение. [c.65]

Ход определения. Собирают прибор, как показано на рис. 17. В склянку Дрекселя 1 наливают пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 0,01 до 0,2 мг скипидара, и разбавляют ее до 100 мл дистиллированной водой. В первую склянку-приемник 3 наливают 4 мл этилового спирта-ректификата и 2 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, во вторую склянку-приемник 4 наливают 2 мл спирта и 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты. Следует обратить внимание на то, чтобы шлифы склянки Дрекселя и приемников были хорошо пригнаны, иначе произойдет потеря скипидара во время продувки. Вводные трубки с оттянутыми концами, через которые поступает диоксид углерода в приемники, должны доходить почти до самого дна последних. Склянку Дрекселя погружают в большой стакан 2 с водой — водяную баню. Воду в этом стакане доводят до кипения. Склянки-приемники охлаждают снаружи смесью льда и соли. [c.362]

По окончании опыта раствор из поглотителей сливают в стакан, емкостью 300—400 мл, подкисляют соляной кислотой и кипятят до удаления хлора. Если раствор в поглотительных трубках или аппарате Дрекселя получился при опыте мутным, то для полной гарантии перед прибавлением соляной кислоты вводят в него немного бертолетовой соли, избыток которой затем и разлагается при кипячении. [c.17]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл 10% -ного раствора аммиака и добавляют туда 20 г тщательно измельченного в ступке хлористого натрия. Колбу закрывают резиновой пробкой и взбалтывают в течение 5 мин. Затем раствор отфильтровывают от нерастворившейся соли. Фильтрование производится на обычной воронке в склянку Дрекселя (см. рис. 16, стр. 30). [c.149]

В трехгорлую колбу емкостью 2 с двурогим форштосом, ртутным затвором, мешалкой, капельной воронкой, термометром, шариковым холодильником, соединенным с двумя склянками Дрекселя, охлаждаемыми твердой углекислотой для улавливания летучих продуктов, загружают 624 г (3 М) пя-тихлористого фосфора. Колбу помещают в баню с охлаждающей смесью (лед и поваренная соль), охлаждают до 0° и в течение часа осторожно, при непрерывном перемешивании, прибавляют 436 мл (348 г, б М) ацетона, следя за тгм, чтобг.г 6 [c.83]

Сгюсоб I. Из раствора натриевой соли путем экстракции эфиром в присутствии соляной кислоты (по Дрекселю). [c.1905]

Кислоту получают по методу Дрекселя путем извлечения эфиром из раствора натриевой солн Na3(PWi204o)-яНгО, содержащего конц. НС1. Обычно получают кристаллы, окрашенные в желтый или зеленоратый цвет. Если используемую натриевую соль предварительно 1—2 раза перекристаллизовать, то кислота выделяется в виде прозрачных бесцветных кристаллов. [c.1910]

Ббльшая часть воды задерживается в первой склянке Бунзена d, нагретой до 50°. в которой находится 20 см 2N серной кислоты и несколько кипятильных шариков. От последних следон воды синильная кислота освобождается во второй склянке Бунзена, также нагреваемой до 50 н содержащей слой стеклянной ваты, на которую помещено около 200 г a la. Приемником служит склянка /, охлаждаемая смесью льда и соли. Так как при быстрой работе не, вся синильная кислота конденсируется в приемнике /. то к нему лучше всего присоединить еще склянку Дрекселя. Выход синильной кислоты 550 г, т. е. практически количественный. Рекомендуется прибавить к безводной синильной кислоте 2 капли концентрированной соляной кнслоты и хранить се в ледя-иом шкафу в склянке с прите1>той пробкой, прикрепив пробку к склянке проволокой. Доп. ред. [c.20]

Для удаления кислорода углекислый газ предварительно промывают, пропуская через склянки Дрекселя 6, 7, S,, из которых крайняя содержит свежепрокипяченную дистиллированную воду, средняя 7 наполнена смесью 10% раствора сегнетовой соли, [c.100]

Дрекселя 3 наливают на /з ее объема раствор аммиака, трубку для гидрирования соединяют с поглотителем, в который наливают 2 мл воды. Систему продувают быстрым током водорода в течение 5—7 мин (не менее), после чего устанавливают скорость водорода, равную одному пузырьку в 2 сек, и начинают нагрев трубки двумя разогретыми до 850—900° С трубчатыми печами. Первую печь устанавливают на расстоянии 150 мм от начала трубки, вторую — на расстоянии 100 мм от поглотительного сосуда. Замеряют начальный объем газа и атмосферное давление, впускают необходимый объем газа через гусек и смеситель 7 в трубку для гидрирования и продувают водород, строго соблюдая установленную скорость в течение всего процесса разложения. Через 5—7 мин вблизи электропечей на внутренней поверхности трубки появляется белый налет аммонийных солей галоидов. Дальше всего от печей осаждается NH4F, затем NH4 I и ближе всего к печам — NH4Br. [c.28]

Водород получают в аппарате Киппа и затем пропускают последовагельно через склянки Дрекселя с 57о-ным раствором марганцовокалиевой соли в 5 /о Ной щелочи и с концентрированной серной кислотой. Очень желательно очищенный таким образом водород пропустить через колонку, наполненную свежей СаО. Нагревание тигля следует начина ь лишь после полного вытеснения воздуха водородом С. Л/.]. [c.394]

К предохранительной трубке присоединяются две последовательно соединенные десятишариковые поглотительные трубки и аппарат Дрекселя. В поглотительные трубки наливают по 75 мл, а в аппарат Дрекселя—70ж,г1 2 / -ного раствора хлЬрноватнстонатриевой соли, [c.16]

Углекислый газ получают в аппарате Киппа 5. Этот аппарат можно заменить баллоном, содержащим СО2. Для удаления кислорода углекислый газ предварительно промывают, пропуская через три склянки Дрекселя (5, 7 и 5), из которых две крайние (6 и 8) содержат свежепрокипяченную дистиллированную воду, а средняя склянка (7) наполнена смесью 10%-ного раствора сегнетовой соли, 10%-ного раствора (ЫН4)гСОз и 10%-ного раствора Ре304, взятых в равных отношениях (двухвалентное железо окисляется Кислородом до трехвалентного). Вся установка должна быть собрана абсолютно герметично краны должны быть хорошо пришлифованы.. [c.274]

Нонадекан-10-он (VII). В фарфоровую чашку загружали 33 г (0,19 г-моля) каприновой кислоты, 3,3 г (0,081 г-моля) окиси магния и 20 жл воды. Смесь кислоты, окиси магния и воды тщательно растирали в чашке пестиком и ставили на водяную баню. Баню нагревали до кипения воды и кипение поддерживали в течение всего процесса получения магниевой соли каприновой кислоты. Через каждые 6—7 часов добавляли еще 10—15 мл воды и смесь снова нагревали. Нагревание на кипящей водяной бане продолжали в течение 15—18 часов (нагревание прерывали и возобновляли на следующий день). Затем полученную магниевую соль каприновой кислоты переносили в колбу Вюрца емкостью 0,25 л с широким (не менее 0,5 мм) нижним отводом, соединенную с другой колбой Вюрца, которая служила приемником . Пиролиз проводили под вакуумом, который создавали водоструйным насосом (70—90 мм рт. ст.). На пути к насосу ставили два дрекселя, заполненные этиловым спиртом (по 30—40 мл), для улавливания кетона. Колбу помещали в баню со сплавом Вуда. Сначала отгоняли непрореагировавшую кислоту (температура бани 280—300°). При температуре бани 300 начинали пиролиз. Наиболее бурное разложение соли с образованием возгоняющегося кетона наблюдалось при температуре в бане 340—360°. В конце пиролиза баню нагревали до 400°. После пиролиза смесь кислоты и кетона растворяли в этиловом спирте ( 100 жл) в колбу, в которой проводили пиролиз, добавляли 100 мл этилового спирта и-- 0,1 г активированного угля и смесь кипятили в течение 1 часа с обратным холодильником на водяной бане. Горячий раствор отфильтровывали. Спиртовые фильтраты соединяли вместе, этиловый спирт отгоняли до объема 30 мл. При охлаждении продукт закристаллизовывался. С целью удаления кислоты продукт смешивали с 20%-ным раствором МаОН (10 жл), предварительно прибавив 10 жл этилового спирта. Смесь нагревали в колбе с обратным холодильником на водяной бане при температуре 50—60°, затем охлаждали льдом, [c.190]

Углекислый газ получают в аппарате Киппа 5 из мрамора и соляной кислоты. Для удаления следов кислорода углекислый газ предварительно промывают, пропуская через три склянки Дрекселя б, 7 и 8, из которых две крайние 6 и 8 содержат свежепрокипяченную дестиллированную воду, а средняя 7 наполнена 10%-ным раствором сегнетовой соли, Ю7о-ным раствором (ЫН4)зСОд и 10%-ным раствором РеЗО , взятыми в равных отношениях (двухвалентное железо окисляется при этом в трехвалентное). Вся установка должна быть собрана абсолютно герметично, краны должны быть хорошо пришлифованы. [c.221]

Нижняя часть реакционной камеры соединялась с помощью шлифов с приемниками 7, 2, 3. Первый приемник заканчивался небольшой градуированной пробиркой для отстаивания реакционной воды и был снабжен специальным трехходовым краном 4, который до установления нужного режима был соединен с атмосферой. Последний приемник примыкал к склянке Дрекселя с дистиллированной водой, через которую пробулькивали газы крекинга раньше, чем попасть в приемник, склянку Мариотта. Здесь газ собирался над насыщенным раствором поваренной соли и замерялся в процессе опыта по количеству вытекающей из склянки воды. Приемники для жидких продуктов охлаждались льдом с солью в некоторых опытах последний приемник охлаждался твердой углекислотой с ацетоном. [c.267]

К аппарату Киппа через склянку Тищенко последовательно присоединяют шесть склянок Дрекселя, на /з наполненных первая— сульфатом цинка с ацетатом натрия, вторая — хлоридом марганца и далее в последовательности, указанной выше. При прохождении сероводорода, поступающего из аппарата Киппа, через растворы взятых солей в склянках образуются осадки различного цвета белый ZnS, телесно-розовый MnS, яркожелтый dS, оранжевый Sb2S3, коричневый SnS и черный PbS. [c.182]

Первую номенклатуру комплексных соединений разработал основоположник координационной теории А. Вернер (1893). До этого в построении названий комплексных соединений не было никакой системы. Делались попытки называть соединения именами тех химиков, которые впервые получали эти вещества, например, соль Дрекселя — [Р1(МНз)б]СЦ, соль Чугаева — [Р1(МНз)5С1]С1з, соль Нейроне — чыс-[Р1(ЫНз)2С12]. Были попытки систематизировать комплексные соединения по их составу, например, [Со(МНз)в]С1з — лутеосоль кобальта (от лат. 1и1еиз — желтый). Комплексное соединение [1г(ЫНз)б]СЬ поэтому также назвали лутеосолью, хотя его окраска — белая. [c.54]

Впервые соли этого состава были описаны в 1879 г. [30]. Метод их получения был разработан учеником Дрекселя — Гердесом [37]. Оп состоит в действии переменного тока на платиновые электроды, опущенные в раствор углекислого аммония. Гердес, изучавший эту реакцию, не указывает цифры выхода получающегося гексаммина. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология