Спектр видимой части света

Появление конуса Фарадея — Тиндаля объясняется явлением рассеяния света коллоидными частицами размером 0,1—0,001 мкм. Длина волн видимой части спектра 0,76—0,38 мкм, поэтому каждая [c.295]

Таблица 6.8 Энергия света в видимой части спектра

Теория кристаллического поля позволяет объяснить окраску растворов многих комплексных соединений. Разбавленный раствор сульфата меди имеет бледно-голубую окраску, так как образующиеся в растворе гидратированные катионы меди [Си(Н20)б] + поглощают красную область спектра видимого света. При увеличении концентрации интенсивность окраски усиливается. Это объясняется тем, что ионы S04 входят во внутреннюю сферу аквакомплексов, вытесняя молекулы воды,, и вследствие более сильного поля ионов S04 , чем молекул воды, поглощаются красная, оранжевая и желтая части спектра, поэтому раствор приобретает интенсивно-синий цвет. [c.347]

Во-вторых, модель Резерфорда приводила к неправильным выводам о характере атомных спектров. Напомним, что при пропускании через стеклянную или кварцевую призму света, испускаемого раскаленным твердым или жидким телом, на экране, поставленном за призмой, наблюдается так называемый сплошной спектр, видимая часть которого представляет собой цветную полосу, содержащую все цвета радуги ). Это явление объясняется тем, что излучение раскаленного твердого или жидкого тела состоит из электромагнитных волн всевозможных частот. Волны различной частоты неодинаково преломляются призмой и попадают на разные места экрана. Совокупность частот электромагнитного излучения, испускаемого веществом, и называется спектром испускания. С другой стороны, вещества поглощают излучение определенных частот. Совокупность последних называется спектром поглощения вещества. [c.40]

Эта величина близка, например, к теплоте образования молекулы СОг из углерода и кислорода (94,4 ккал/моль) или к теплоте образования воды из водорода и кислорода (68,4 ккал/моль). Таким образом, кванты ультрафиолетовой и видимой частей света могут вызвать фотохимический процесс или, во всяком случае, могут перевести в возбужденное состояние электронные системы, связывающие атомы в сложной молекуле. Таким образом, полосы поглощения веществ в растворе в видимой или ультрафиолетовой частях спектра характеризуют электронные уровни атомов в молекуле или ионе. Такие полосы характерны для определенных сочетаний атомов положение полос изменяется при комплексообразовании и реакциях окисления-восстановления. [c.85]

Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

Во-вторых, модель Резерфорда приводила к неправильным выводам о характере атомных спектров. Напомним, что при пропускании через стеклянную или кварцевую призму света, испускаемого раскаленным твердым или жидким телом, на экране, поставленном за призмой, наблюдается так называемый сплошной спектр, видимая часть которого представляет собой цветную полосу, содержащую все цвета радуги . Это явление объясняется тем, что излучение раскаленного твердого или жидкого тела состоит из электромагнитных волн всевозможных частот. Волны различной частоты неодинаково преломляются призмой и попадают на разные места экрана. [c.62]

Более избирательными методами можно считать методы, основанные на образовании окрашенных соединений с поглощением в видимой части света (400—700 нм). Поэтому в дальнейшем при описании методов функционального анализа приводятся спектрофотометрические методы, основанные на измерении поглощения в видимой части спектра. Измерение основано на законе Бугера — Ламберта — Бера. [c.24]

Для некоторых окрашенных веществ максимум поглощения света находится в ультрафиолетовой части спектра так, например, у хромата калия кривая спектра поглощения (для видимой части света) изображена на рис. 5. Для других окрашенных соединений, как, например, для многих солей меди, кривая по- [c.32]

Поскольку спектры поглощения света в ультрафиолетовой части у белков, ДНК, РНК близки между собой, для выявления этих веществ используют специальные красители. Последнее влечет за собой определение не самих веществ, а спектров поглощения красителей, которые расположены в видимой части света. [c.114]

Некоторые вещества, например полимеры, можно исследовать в виде тонких пленок, которые помещают на пути луча. Иногда пленки можно получить непосредственно на пластинке из хлорида натрия испарением растворителя, расплавлением вещества или его напылением в вакууме. Даже непрозрачная для видимого света пленка может пропускать ИК-излучение в достаточной степени, чтобы записать ее спектр. Однако для количественных измерений в пленках трудно контролировать толщину образца, а также потери на рассеяние света. В спектрах пленок часто наблюдаются интерференционные полосы, которые могут налагаться на полосы исследуемого вещества. При образовании пленки молекулы могут ориентироваться определенным образом, поэтому при частичной поляризации ИК-излучения в приборе (особенно с дифракционной решеткой) может наблюдаться зависимость спектра от положения образца в луче. [c.209]

Почти все соединения щелочных металлов растворимы в воде. Ионы щелочных металлов образуют бесцветные растворы. Растворы становятся окрашенными, когда электрон в атоме возбуждается с одного энергетического уровня на другой, причем разница энергий этих уровней соответствует видимой части спектра. У ионов щелочных металлов нет свободных электронов, которые могут возбуждаться светом с энергией, соответствующей видимой части спектра. Оксиды щелочных металлов обладают основными свойствами, и все они реагируют с водой, образуя основные гидроксиды, растворимые в воде и полностью диссоциирующие в ней. [c.434]

В тех случаях, когда определенная энергия, Е, электромагнитного излучения в видимой части спектра поглощается соединением в процессе возбуждения электрона на более высокий квантовый уровень, длина волны, X, поглощаемого света может быть вычислена при помощи соотнощения [c.206]

Электронное возбуждение полимерной сетки может быть вызвано электромагнитным излучением (свет, ультрафиолетовое излучение, -излучение) или облучением частицами. Для передачи энергии соударения частиц или кванта излучения электрону необходимо, чтобы энергия оказалась достаточной для перехода последнего в возбужденное состояние н чтобы существовал механизм взаимодействия. При облучении светом в видимой части спектра фотон, скажем, длиной волны 330 нм обладает достаточной энергией для разрыва С—С-связи.. Однако фотон не будет поглощаться алканами, и в них нет электронных состояний с такой же или меньшей энергией возбуждения. Для эффективного разрыва связей фотон должен поглощаться и взаимодействовать с электроном связи. Подобное взаимодействие происходит либо непосредственно, либо косвенно с помощью механизмов переноса энергии путем диффузии экситона, одноступенчатой передачи или поглощения флюоресцентного света, испускаемого той же самой или другой (примесной) молекулой [11]. Природа и последовательность этих важных процессов, которые определяют фотохимическую стабильность (или нестабильность) полимеров, не будут здесь подробно рассматриваться. Интересно, однако, определить уровни энергии, на которых начинается возбуждение электронов или ионизация молекул, и изменения энергии связи, вызванные в свою очередь возбуждением или ионизацией. [c.109]

Поглощение света шариками. (В видимой части спектра и вблизи инфракрасной поглощение обычно незначительно.) [c.148]

Ион N3+ занимает катионный узел, а электрон—анионный узел (рис. 67, б). За счет возбуждения электронов эта система поглощает свет в видимой части спектра кристалл приобретает окраску. [c.106]

Так, ароматические азосоединения интенсивно окрашены вследствие сопряжения группировки (содержащей тг-связь) с двумя ароматическими кольцами. Такая очень эффективно сопряженная (делокализованная) группировка с подвижной системой тг-электронов сильно поглощает свет в видимой части спектра. [c.158]

Все электронные переходы, в том числе и переходы на локальные уровни типа 5 и 3—4 сопровождаются электронно-фонон-ным взаимодействием, в результате которого часть электронной энергии превращается в вибрационную энергию, т. е. в теплоту, нагревающую твердое тело выше первоначальной температуры, а часть излучается в виде квантов сниженной частоты, по сравнению с частотой поглощаемого излучения Поэтому, когда ширина запрещенной зоны не слишком сильно превосходит 3,1 эВ, т. е. энергию фотонов самого коротковолнового видимого света, полоса электромагнитного излучения данного вещества может находиться в области спектра видимого излучения. При более значительной ширине запрещенной зоны может иметь место испускание только ультрафиолетового излучения. [c.122]

Окраска вещества связана с его способностью поглощать из видимой части спектра (в интервале длин волн от 800 до 400 нм) только лучи с определенными длинами волн, т. е. с определенной энергией. При этом непоглощенные лучи спектра, являясь дополнительными к поглощенным, воспринимаются как видимые и вещество (тело) становится окрашенным. Поглощение света молекулой красителя определяется состоянием ее электронов. Так как энергия поглощенных лучей расходуется на возбуждение валентных электронов, состояние которых может быть различным (а- или л-электроны), то, изменяя химическое строение молекулы, можно в широком интервале изменять интенсивность и характер поглощения света. Соединения, содержащие кратные связи, поглощают в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшей энергии. Поэтому органические красители — это вещества, в состав молекул которых входят ненасыщенные группировки, поглощающие,свет и, следовательно, вызывающие появление окраски хромофоры), и группы, которые увеличивают интенсивность этого поглощения ауксохромы). [c.235]

Энергия света в видимой части спектра [c.243]

Инфракрасный микроскоп. С помощью инфракрасной микроскопии изучают объекты, которые практически непроницаемы для лучей видимой части спектра, но прозрачны для инфракрасных лучей. Прозрачными для инфракрасного света являются Преимущественно проводниковые и полупроводниковые соединения (81, 2п, Те, опаловые стекла, хромовая руда и т. д.). [c.124]

Кислотно-основные индикаторы (рН-индикаторы) обычно представляют собой слабые органические кислоты или основания, окраска ионной и молекулярной форм которых различна. Если ионная и молекулярные формы абсорбируют свет в видимой части спектра, такие индикаторы называют двухцветными. Если только одна форма индикатора поглощает свет в видимой части спектра, то такой индикатор называют одноцветным (например, фенолфталеин). [c.141]

Электромагнитное излучение характеризуется длинами волн от 10 м до радиоизлучения с длиной волны, измеряемой сотнями метров. Глаз человека воспринимает очень малую часть спектра — видимый свет. Видимое излучение соответствует колебаниями с длинами волн 10 —10 м или 10 —10 нм (1 нм = 10 м). За пределами его в области колебаний большей длины волны располагается инфракрасное излучение ( .= 10 —10 м), переходящее в радиоизлучение. В области колебаний меньшей длины волны располагается ультрафиолетовое излучение с длиной волны 10 — 10 м, а далее область у-излучения, характерного для радиоактивных превращений и имеющего длины волн порядка 10 м. [c.238]

Прохождение света через дисперсную систему сопровождается такими явлениями, как преломление, поглощение, отражение и рассеяние. Преобладание какого-то из этих явлений зависит главным образом от соотношения между длиной волны падающего света и размером взвешенных частиц. В грубодисперсных системах размер частиц превышает длину волны видимой части спектра. Это способствует отражению света от поверхности частиц. В высокодисперсных золях частицы соизмеримы с длиной волны видимого света, в результате чего преобладает светорассеяние. [c.388]

Из уравнения Рэлея следует ряд выводов. Так, при равенстве показателей преломления среды и частиц в гетерогенной системе может отсутствовать рассеяние света. Светорассеяние пропорционально концентрации частиц, квадрату объема частицы (или шестой степени их радиуса) и обратно пропорционально четвертой степени длины волны падающего света. Отсюда можно заключить, что наиболее интенсивно происходит рассеяние света малых длин волн. В видимой части спектра меньшую длину волны имеют голубые лучи следовательно, они больше подвержены рассеянию, чем желто-красные. Этим объясняются оранжево-красноватая окраска многих бесцветных золей и минералов в прямом проходящем свете (красные лучи слабо рассеиваются) и голубоватая— при наблюдении сбоку. С этими явлениями связаны голубой цвет неба и красные цвета восходов и закатов красный цвет светофора виден издалека и в тумане и т. д. [c.389]

Если вещество поглощает фотоны всего видимого спектра, то оно выглядит черным если же вещество не поглощает фотоны этой области спектра, оно кажется прозрачным или белым (свет отражается от поверхности вещества). При избирательном поглощении фотонов видимой части спектра проходящие через вещество (непоглощенные) или отраженные лучи придают ему окраску. Ниже указаны цвета, которые получаются при исключении из видимой обла- [c.343]

Свет с такой длиной волны находится за пределами видимой части спектра (он относится к ультрафиолетовой области), поэтому водные растворы солей кальция бесцветны. [c.345]

Чтобы установить, какой переход ответственен за поглощение при 20 300 СМ , следует обратиться к теории поля лигандов (см. 23). Вследствие небольшой разности энергий между уровнями I2g и d-подуровня, расщепленного в октаэдрическом поле лигандов, переход электрона с низкого на более высокий энергетический уровень может осуществиться за счет поглощения части спектра видимого света (рис. 6.6,6). [c.346]

Если размер частиц меньше длины полуволны падающего света, наблюдается дифракционное рассеяние света свет как бы обходит (огибает) встречающиеся на пути частицы. При этом имеет место частичное рассеяние в виде волн, расходящихся во все стороны. В результате рассеяния света каждая частица является источником новых, менее интенсивных волн, т. е. происходит как бы само- свечение каждой частицы. Явление рассеяния света мельчайшими частицами получило название опалесценции. Оно свойственно преимущественно золям (жидким и твердым), наблюдается только в отраженном свете, т. е. сбоку или на темном фоне. Выражается это явление в появлении некоторой мутноватости золя и в смене ( переливах ) его окраски по сравнению с окраской в проходящем свете. Окраска в отраженном свете, как правило, сдвинута в сторону большей частоты видимой части спектра. Так, белые золи (золь хлорида серебра, канифоли и др.) опалесцируют голубоватым цветом. [c.295]

Азосоединения интенсивно окрашень , поскольку кратная связь в азогруппе - N=N- сопряжена с двумя ароматическими кольцами. Эго дает возможность системе делокализованных т -электр()нов поглощать свет в видимой части спектра. В С1 язи с этим азосоединения широко используются в качестве красителей, а реакция азосочеташ1я является основным промышленным методом производства анилиновых азокрасителей. [c.166]

Рассеяние света. Когда слон чистой воды облучается монохроматическим пучко.м видимой области спектра, больншя часть света либо проходит через слой, либо отражается от его поверхностей. Однако некоторая часть света рассеивается в раз- [c.202]

Таким образом, общая чувствительность сернисто-серебря-ного фотоэлемента является скорее его недостатком при исследованиях в области ввдимой части спектра. Сравним действие селенового и сернисто-серебряного фотоэлементов в простой схеме фотоколориметра, состоящей из осветителя, кюветы, фотоэлемента и гальванометра. Для этого наполним кювету чистым растворителем (водой) и, регулируя освещение, доведем отклонение гальванометра до 100 делений. Если вместо воды налить в кювету какой-либо окрашенный раствор, то отклонение гальванометра будет меньше 100 делений, так как теперь часть видимого света поглощается окрашенным соединением. Осветитель (лампа накаливания) дает как видимую часть спектра, так и в значительном количестве инфракрасное излучение. Если применен селеновый фотоэлемент, то в соответствии с его спектральной чувствительностью первоначальное отклонение гальванометра до 100 делений произойдет только от видимой части света. Поэтому второе измерение с окрашенным веществом даст отклонение гальванометра, равное а делениям, причем ослабление отклонения, т. е. величина (100 — ti), будет довольно велико. Если же вместо селенового фотоэлемента взять сернистосеребряный, то первоначальное отклонение гальванометра до 100 делений будет обусловлено как видимым, так и в значительной степени инфракрасным излучением. Второе измерение (с окрашенным веществом) дает некоторое отклонение аг делений, однако, очевидно, ослабление отклонения (100 — Сг) будет значительно меньше, чем величина 100 — Оь так как поглощенный видимый свет составляет лишь небольшую долю общего действующего на фотоэлемент света. [c.138]

Имеются прямые измерения распределения интенсивности в спектрах различных частей пламени, из которых следует отсутствие равновесия в зоне реакции. О неравновесности излучения зоны реакции свидетельствует, например, то, что во многих пламенах присутствующие в пламени атомы металла светятся ярте в зоне реакции, чем в окружающих ее частях пламени [592]. Добавим, что намерения интенсивности излучения в спектре бунзеновского пламепи при достаточном количестве во.здуха ноказа.ш (см. [291, с. 197]), что до 20% теплоты реакции приходится на иэлукнве в ИК-области и менее 0,4% — на долю видимого и УФ-излучения. Заметим, что ИК-излучепие горячих нламен в основном представляет термолюминссцеицию в отличие от хемилюминесценции, каковой является излучение и видимой и УФ-областях. [c.234]

Свет это поток электромагнитных волн. Видимая часть спектра электромагнитного излучения охвагывает область волн с длиной л, = 400...750 нм, т.е. свет от фиолетовой до красной части спектра. [c.157]

Окраска вещества связана с его способностью поглощать из видимой части спектра (в интервале длин волн от 800 до 400 нм) только некоторые лучи с определенными длинами волн, т. е, с определенной энергией. При этом непогло-щенные лучи спектра, являясь дополнительными к поглощенным, воспринимаются, как видимые, и тело становится окрашенным. Например, если тело поглощает все лучи, кроме красных (620—400 нм), то они, отражаясь, окрашивают тело в красный цвет (800—620 нм) (рис. 35). Поглощение света определяется состоянием электронов в молекуле. Поскольку энергия поглощенных лучей рас.ходуется на возбуждение внешних электронов, состояние которых может быть различным (а- нли я-электроны), то, изменяя химическое строение молекулы красителя, можно в широком интервале изменять величину и характер поглощения света. Для возбуждения электронов, образующих простые а-связи (а-электроны), требуется большая энергия, т. е. лучи с большей энергией. [c.307]

Ощущение цвета возникает в результате воздействия на зрительный нерв электромагнитных излучений с частотами в пределах г=4-10 — 7,5-10 с , т. е. с длинами волн 400—760 нм. При этом совместное действие электромагнитных излучений во всем указанном интервале — видимой части спектра — рызывает ощущение белого цвета, а раздельное действие узких пучков излучений или совокупности излучений, оставшихся после изъятия некоторых из них,— окрашенного. Окраска (цвет) соединения является результатом избирательного поглощения им лучей определенных участков спектра и характеризуется длиной волны поглощенного света. [c.219]

Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

Для определения концентрации или размеров частиц золей, слабо рассеивающих свет, иногда также можно использовать не-фелометрические методы исследования. В этом случае след перейти от видимой части спектра к ультрафиолетовым лу>" [c.52]

Качество изображения может быть улучшено за счет спектрального изменения светового потока в микроскопе, достигаемого применением светофильтров. Контрастные фильтры позволяют повышать контрастность окрашенных объектов кристаллы, имеющие одинаковую с фильтром окраску, будут иметь светлый оттенок, а кристаллы, окрашенные в цвет, дополнительный к цвету фильтра, — в темный тон. При использовании контрастных светофильтров целесообразно применение панхроматических фотоматериалов. Для уменьшения силы светового потока (яркости изображения) в соответствии с чувствительностью фотоматериала применяют различные компенсационные фильтры светоослабляющие, фильтры дневного света, теплозащитные и специальные желто-зеленые фильтры. Все эти фильтры обладают небольшим собственным поглощением света, поэтому при цветной микрофотографии их следует применять с учетом этого обстоятельства. Для выделения из видимой части спектра нужного излучения применяют избирательные фильтры — синий, зелеьый, желтый, оранжевый и красный. Эти фильтры используют в специальной флюоресцентной микроскопии. Зеленые фильтры, устраняющие остаточную аберрацию ахроматических объективов, называются корригирующими фильтрами и применяются для повышения контрастности изображения. Синие фильтры повышают разрешающую способность микроскопов. [c.117]

Атомы переходных элементов способны, следовательно, поглощать малые кванты энергии. Это приводит к тому, что переходные элел1еиты поглощают (и испускают) свет в видимой части спектра. Поглощение в видимой части спектра означает наличие цвета у тела как в отраженном, так и в проходящем свете. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология