Винилнатрий

При действии металлического натрия [56], по-видимому, образуются только ацетилениды натрия (III M=Na). Однако Мортону и сотр. [58] удалось получить винилнатрий прямым [c.5]

Тривинилалюминий — чрезвычайно реакционноспособное вещество в течение одного часа при 20 °С оно переходит в олигомерный продукт. Значительно стабильнее его комплексы с электронодонорными соединениями, которые можно перегонять в вакууме. Эфирные растворы виниллития или винилнатрия, а также винил-магнийгалогенида образуют при взаимодействии с хлористым алюминием или диэтилалюминийхлоридом соответствующие эфираты винилалюминийпроизводных [120]. [c.40]

Полученный при этом винилнатряй взаимодействует с СОз, образуя акриловую кислоту СНз=СНСООН. Винилнатрий медленно разлагается бензолом и быстро толуолом и флуореиом по приведенному выше механизму. [c.620]

Из винилнатрия И комплекса хлористого алюминия с триметиламином получен комплекс тривинилалюминий-триметиламин реакцию ведут в ра- створе пентана [1] [c.311]

Винилнатрий, видимо, также может быть приготовлен по реакции [c.397]

Синтез винилнатрия [24, 24а]. Взвесь, содержащую 46 г (2 моля) натрия и 350 мл гептана, охлаждают примерно до —18° С и затем очень медленно прибавляют при перемешивании 107 г (1 моль) бромистого винила. Прибавление занимает около 3 час. Вязкая реакционная смесь имеет темно-синий цвет. Наибольший выход (вычисленный по выделившемуся этилену при гидролизе) равен 65%, [c.397]

Реакции получения винилнатрия в эфире или тетрагидрофуране следует вести при —30-I—-60° С, чтобы избежать отщепления элементов галоидоводорода от бромистого винила. Это отщепление, может быть констатировано по образованию нри гидролизе наряду с этиленом некоторого количества ацетилена. к-Бутиловый эфир при температуре —10° С оказался наилучшей средой при синтезе винилнатрия (выход винилнатрия 85%) [24а, 25]. [c.397]

Простейший алифатический углеводород этилен металлируется н-амил-натрием, например в декане с удовлетворительным выходом в присутствии изопропилата натрия [12—14]. Образовавшийся винилнатрий сам обладает металлирующей способностью по отношению, например, к гексену-1 (см.. ниже). [c.414]

Интересно отметить, что винилнатрий обладает металлирующей способностью по отношению к гексену-1, где после 12-дневной реакции обнаруживается лишь 19% акриловой кислоты (отвечающей исходному винилнатрию), а на 42% идет металлирование гексена. [c.416]

Упомянуто также о том, что металлирующим агентом по отношению к толуолу может служить винилнатрий [13] или продукт присоединения натрия к бутадиену [41]. Однако наиболее гладко идет металлирование толуола при применении фенилнатрия. [c.418]

Общий прием получения, в том числе и винилнатрия, заключается в том, что готовят дисперсию 1 моля металла в минеральном масле (реакционный сосуд снабжен мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником). Затем прибавляют 150 мл пентана и по каплям 125 г (0,49 моля) дивинилртути. Смесь кипятят затем в течение часа. Выход 70-80% [13]. [c.434]

Реакция ацетона и винилнатрия осуществляется следующим образом 25 г бромистого винила и 15 г ацетона в 60 мл сухого эфира прибавляют по каплям в течение 10 час. при охлаждении к 5 г порошка натрия в 50 мл эфира, смесь разлагают хлористым аммо- [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология