Триметиламин-боран получение

Триметиламин-боран получен действием триметиламина на карбонил-бо-ран [3]. [c.60]

Термическое разложение боргидридов тетраалкиламмония дает триалкиламин-бораны. Так, например, при 150° С получен триметиламин-боран [227] [c.71]

Получение из солей алкиламмония и борогидридов металлов. В 1949 г. Шеффер и Андерсон [42] нашли, что в результате реакции между борогидридом лития и хлористым триметиламмонием с высоким выходом образуется триметиламин-боран [c.59]

Получение из борогидрида лития и солей аммония. Синтез аммин-борана удается осуществить по методу Шеффера и Андерсона, показавших, что борогидриды металлов реагируют с солями триметилам-мония с образованием триметиламин-борана [42]. При взаимодействии борогидрида лития и хлористого аммония в эфирной среде при комнатной температуре образуется аммин-боран с выходом 33% [37] [c.56]

Наиболее широко применяемым методом получения алкиламин-боранов является впервые описанная Шеффером и Андерсоном реакция между солянокислым амином и LiBH4 в эфире [2464]. При комнатной температуре им удалось превратить солянокислый триметиламин в триметиламин-боран с выходом 86% [c.82]

Получение из алюмоборогидридов. Триметиламин-боран образуется при. действии избытка триметиламина на различные производные [c.60]

Получение из аминофосфинов и триметиламин-борана. Как показали Ритц и Катлафски [48,52], при нагревании аминофосфинов, например три-(диметиламино)фосфина с триметиламин-бораном без растворителя или в диоксане с выделением триметиламина, образуется три-(диметиламино)фосфин-боран [c.117]

Восстановление кетонов комплексами боран-амин, полученными из морфолина, iV-метилморфолина и триметиламина, исследовано как в неводной, так и в водной средах [135]. Эти комплексы обладают хорошей кинетической стабильностью в воде и смешанных водно-органических растворах. Особенно интересно, что в водной кислоте для скорости реакции получено выражение, включающее концентрацию протона выражение 103) [135а]. На основании расчетов показано, что при восстановлении боран-морфоли-ном протонирование увеличивает реакционную способность карбонильной группы ацетона приблизительно в 10 раз [135в]. Численные значения Ki и 2 уравнение (103) даны в табл. 14.2.12. Наблюдается удовлетворительная корреляция между соответствующими значениями log к и значениями константы Тафта о для восстановления метилалкилкетонов. Для ацетона —46,0 кДж моль , ASr =— 167 Дж моль [c.282]

При перемешивании комплекса боран-триметиламин с тяжелой водой в кислой среде происходит быстрый обмен протонов, связанных с бором, на дейтерий. Такой обмен идет значительно быстрее, чем гидролиз, и через б ч он проходит на 98%, причем за это же время гидролизуется менее 6% соединения [138]. Из синтезированного таким путем комплекса [ Нз] боран-триметиламин действием метоксида натрия впервые получен боро-дейтерид натрия [142а] действие трифторида бора дает [Щб]диборан (ВзОб) [1426]. [c.285]

Эту реакцию нельзя использовать для стереоспецифичного синтеза диенов из легко доступных диалкенил (тексил) боранов из-за параллельно протекающей миграции тексильной группы. Однако эфиры, полученные окислением таких соединений оксидом триметиламина, можно превратить в диены с высоким выходом схема (165) [351]. [c.426]

Получение из фосфитов и триметиламин-борана. Второй метод получения фосфит-боранов основан на способности фосфитов вытеснять триметиламин из его аддукта с бораном [59]. Реакция протекает медленно при комнатной температуре, значительно быстрее при 80—90°, причем устанавливается равновесие, которое, например, для три-изопропилфосфита и триметиламин-борана сдвинуто на 53% в сторону образования комплекса борана с фосфитом [c.120]

Взаимодействие диборана с гидразином впервые было изучено Эмелеусом и Стоуном [24], но окончательных данных получено не было. Позже было найдено, что при реакции диборана с гидразином в эфире при —80° образуется аддукт N2 4-ВНз [25] (т. пл. 0,4°). Гидразин легко вытесняется из комплекса триметиламином. Продукт МгН4>ВНз (т. пл. 6Г) был получен в результате реакции сульфата гидразина с боргидридом натрия [26] при этом также был выделен гидразин-быс-боран N2H4-2BH3. Был детально изучен пиролиз гидразин-борана. При пиролизе образуются полимерные продукты, в основном представляющие собой циклы, содержащие два атома бора и четыре атома азота. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология