Шраубе

Фрейденберг и Дитрих [58] установили, что это соединение являлось dl-сирингилрезинолом (XXI). Структура его была подтверждена синтезом (см. Фрейденберг и Шраубе [84]). [c.806]

Диазотаты щелочных металлов ароматического ряда более стойки и могут быть получены в изомерных формах. Син-фенил диазотат калия gH NjN.OK получается, по Бамбергеру и Шраубо [720], следующим образом [c.268]

Грисс очень скоро после открытия им диазосоединений нашел, что они способны превращаться в щелочные соли при действии щелочей [112]. Шраубе и Шмидт сделали важное наблюдение, что щелочные соли диазосоединений, при нагревании их с избытками концентрированных щелочей, способны изменяться [ИЗ], превращаясь в новые соединения, по-видимому также являвшиеся солями диазосоединений, но отличавшиеся по своим свойствам от тех, которые синтезировал Грисс. Соли Грисса, названные Бамбергером нормальными [114], по мнению большинства химиков того времени способны к реакции азосочетания, очень лабильны и легко разлагаются. Выделение их в твердом виде представляет большие трудности, однако Лефевр и Суза предложили несколько улучшенных способов их получения [115], впрочем не всегда приводящих к нужным результатам. [c.29]

Равновесие реакции СОз + С2С0 впервые исследовал Будуар, затем Майер и Якоби, Рид и Уилер, Бекер, Арндт и Шраубе и др. [c.266]

В этой протолитической системе обнаружились, однако, осложнения в 1894 г. Шраубе и Шмидт открыли, что при действии холодной щелочи на растворы п-нитродиазобензола происходит изменение, которое не соответствует тому, что установил Грисс для случая диазобензола. Соль, которую Ганч позднее назвал анти-диазотатом, не была более опособна к сочетанию, и ее можно было лишь очень медленно пере1вести обратно в исходный цродукт действием кислоты. Впоследствии для многих диазотатов было осуществлено взаимное превращение обоих изомеров. В своих классических работах, приходящихся большей частью на 1894—1906 годы, Ганч и Бамбергер занимались главным образом строением этих изомеров. Исследование кислотно-основных равновесий, которое Ганч проводил в то время и позднее, было, в известном смысле, подчинено этой основной проблеме. [c.49]

Для получения и выделения анга-диазотатов применяют главным образом старый метод Шраубе и Шмидта растворы диазониевых солей приливаются к растворам едких щелочей с концентрацией от умеренной до высокой. В случае электроотрицательно замещенных диазобензолов анги-диазотат образуется без затруднений при наличии метокси-, алкильных и тому подобных групп необходимы более жесткие условия (температура до 130°). В случае работы при высоких температурах холодный раствор соли диазония надо приливать к горячей щелочи если диазораствор сначала подщелачивается, а затем нагревается, то преобладают реакции разложения. Лнти-диазотаты могут быть [c.78]

Бекер Будуар Майер а Якоби Рид и Вилер Арндт и Шраубе Тигер- шьельд Майер и Шеффер [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология