Ацилирование натрийацетоуксусного эфира

По такой же схеме идет и ацилирование натрийацетоуксусного эфира [c.270]

Если связь М—О сильно ионизирована, а реагент является катионом или сильно электрофильной молекулой, то протекает быстрая 0-реакция. Сюда относятся О-ацилирование по Клайзену (т, е. хлорангидридом в пиридиновом растворе), другие реакции алкилирования четвертичными аммониевыми катионами, О-ацилирование натрийацетоуксусного эфира хлоругольным эфиром и др. [c.430]

Ацилирование натрийацетоуксусного эфира хлористым бензоилом, затем кетонное расщепление. [c.176]

Таутомерия и двойственная реакционная способность. Вернемся еще раз VK реакциям алкилирования и ацилирования натрийацетоуксусного эфира. Как [c.366]

Механизм реакций алкилирования и ацилирования. Как уже указывалось выше, при обработке натрийацетоуксусного эфира (и других аналогичных производных металлов) галоидными алкилами происходит алкилирование у углерода при обработке этилхлорформиатом или хлорметиловым эфиром происходит замещение у кислорода. Другие галоидные соединения, например хлористый ацетил, в определенных условиях реакции ацилируют либо у углерода, либо у кислорода. [c.70]

Таутомерия и двойственная реакционноспособность натрийацетоуксусного эфира. Вернемся еще раз к реакциям алкилирования и ацилирования натрийацетоуксусного эфира. Как уже говорилось, при этих реакциях образуются производные кетонной формы (С-производные). Известны, однако, и реакции, при которых получаются производные енольной формы (О-производные), Так, например, при взаимодействии хлоругольного (хлормуравьи-ного) эфира с натрийацетоуксусным эфиром образуются как С-производные I, так и О-производные II [c.360]

Вернемся еще раз к реакциям алкилирования и ацилирования натринацетоуксусного эфира. Как уже говорилось, при этих реакциях образуются производные кетонной ( юрл1Ь/ (С-производные), Известны, однако, и реакции, при которых получаются производные енольной формы (О-производные). Так, например, при действии хлоругольного эфира на натрийацетоуксусный эфир образуются как С-, так п О-производные [c.272]

При обработке натрийацетоуксусного эфира хлористым ацетилом образуется соединение, ацетилированное у углерода (IV), и лишь незначительное количество соединения III. Аналогичная обработка натрийацетоуксусного эфира этилхлороформиатом приводит почти исключительно к 0-ацилированному производному. Соединение, замещенное у кислорода, получается также при обработке ацетоуксусного эфира хлордиметиловым эфиром I HgO Ha. [c.65]

О-Ацилирование. Хлорангидриды и ангидриды кислот образуют обычно продукты С-ацилирования, хотя в некоторых специальных случаях могут получаться 0-ацильные производные енольной формы. 0-Ацилирование происходит при действии хлористого ацетила на натрийацетоуксусный эфир в присутствии пиридина [c.422]

Несомненно, представляло интерес изучить прежде всего реакции алкилирования и ацилирования на примере С-металлического производного ацетоуксусного эфира с его системой сопряжения, обратной системе сопряжения натрийацетоуксусного эфира. Как и можно было ожидать, меркури-рованный ацетоуксусный эфир проявляет в этих реакциях двойственную реакционную способность. [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология