Бензальдегид бирадикал

Для объяснения реакции присоединения альдегидов к фенантренхинону Мур и Уотерс предложили радикальноцепной механизм [18, 19J. По их представлениям, первичный процесс состоит в образовании бирадикала, который, например, с бензальдегидом, дает радикал —С = О. [c.172]

На примере присоединения гидрида триэтилолова к бензальдегиду или гидроксибензальдегиду показано, что каталитическое действие на гидростаннирование альдегидов оказывает бирадикал О2 [52]. [c.302]

З. Алифатические альдегиды высокоспецифически реагируют с цис- или гранс-бутеном-2 (табл. 5.3.15) главные оксетановые изомеры сохраняют геометрию исходного олефина [229]. Это означает, что реакция протекает через короткоживущее синглетное п, я -состояние альдегида. Напротив, облучение бензальдегида в присутствии цис- или т рйяс-бутена-2 в каждом случае приводит к одной и той же смеси всех четырех изомерных оксетанов. Соотношение изомеров определяется исключительно устойчивостью различных конформаций промежуточного бирадикала [c.751]

Многочисленные фотохимические реакции веществ, содержащих карбонильные группы, также, вероятно, протекают через радикальные формы карбонильной группы (бирадикалет или бирадикал), возникающие под влиянием энергии излучения. Известным и многократно исследовавшимся примером является аутоксидация или фото-сенсибилизированное окисление молекулярным кислородом бензальдегида в бензойную кислоту. [c.340]

Путем поглощения кванта света при фотохимическом окислении образуется бирадикал (бирадикалет) бензальдегида. Затем он присоединяет молекулу кислорода с образованием неустойчивого соединения, которое после активирования еще одной молекулы альдегида реагирует с бензальдегидом, давая с обрывом цепи бензойную кислоту [130, 131] [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология