Этиленовые углеводороды и влияние растворителей

Таким образом, для слабо адсорбирующихся соединений (малое смещение потенциала в ходе реакции) влияние природы растворителя проявляется прежде всего в изменении энергии связи водорода с поверхностью катализатора. Для 0 = 0,5 энергия связи Р1—Н растет с повышением pH (в пределах 1—13) от 258 до 269 кДлэнергия связи этиленовых углеводородов (гексен-1) уменьшается от 93,4 до 90,7 кДж/моль, а для ацетиленовых углеводородов — с 212 до 205,5 кДж/моль. [c.201]

Хлоргидринами называются продукты присоединения к этиленовым углеводородам хлорноватистой кислоты СЮН. Наибольшее значение в настоящее время приобрели хлоргидрин этилена и хлоргидрин пропилена, легко образующиеся при пропускании этилена или пропилена в холодную хлорную воду. Они находят известное применение в качестве растворителей, но, в основном, являются промежуточными продуктами для последующей нереработки на соответствующие гликоли (см. ниже) и окиси последние легко получаются из хлоргидринов отщеплением элементов хлороводорода под влиянием пщлочи. Образование хлоргидри- [c.760]

Р е а к ц и и к о н д е и с а ц и и. В среде ароматических углево,цородов кислые эфиры серной кислоты в первую очередь взаимодействуют с молекула ми растворителя при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми. Так, например, бензол с гексиленом, под влиянием концентрированной серной кислоты, образуют изогексил-бензол по реакции [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология