Фосфорилхолин

В последнее время появилась возможность точно установить, каким образом РаЬ-фрагменты связывают специфические гаптены. Гаптены — зто небольшие молекулы, которые могут связываться с антителами наподобие антигенных детерминант, но сами не способны вызывать образования антител при введении в организм животного. Было показано, что в связывании гаптена фосфорилхолина с одним Fab-фрагментом и витамина К — с другим принимают участие гипервариабельные участки как тяжелых, так и легких цепей. [c.384]

Сфингомиелин находится в миелине нервной ткани и представляет собой фосфолипид, в котором фосфорилхолин этерифицирован со сфингозином, комплексным основанием, сходным по структуре с моноглицеридом. [c.13]

Остатки жирных кислот связаны с молекулой сфингозина через атом азота. Гидроксильная группа в середине алифатической цепи обычно свободна. Терминальная гидроксильная группа либо свободна (церамиды), либо этерифицирована с фосфорилхолином, давая сфингомиелин [c.320]

Однако это полностью не разрешает нашего вопроса о причине разнообразия антител. Можно считать, что за него ответственно огромное число V-генов, не говоря уже о дополнительном разнообразии, возникающем при соединении D- и J-сегментов. В случае фосфорилхолина показано, что при многочисленных независимых введениях антигена для образования антитела обычно используется один и тот же Ун-ген. Можно предполагать, что перестройки происходят в огромном числе лимфоцитов еще до появления антигена, поскольку всегда находится определенный Уц-ген либо в исходном, либо в мутированном виде, готовый вступить в действие. Означает ли это, что количество перестроек так велико, что каждый потенциальный V-ren фактически присутствует в экспрессируемой форме [c.516]

Характерная особенность биосинтеза липидов заслуживает того, чтобы прокомментировать ее здесь. Холин и этаноламин активируются аналогично тому, как это имеет место в случае сахаров [уравнение (11-26). Например, холин может быть фосфорилирован с использованием АТР [уравнение (11-26), стадия а], а образующийся фосфорилхолин может далее превращаться в цитидиндифосфатхолин [уравнение (11-26), стадия б]. В результате переноса фосфорилхолина из последнего соединения на подходящий акцептор образуется конечный продукт [уравнение (11-26), стадия в]. Следует отметить отличие этих реакций полимеризации от синтеза полисахаридов, которое состоит в том, что вступление в реакцию сахаронуклеотида сопровождается отщеплением целого нуклеозиддифосфата, тогда как в реакциях DP-холина и DP-этанолами-на отщепляется СМР, а одна фосфатная группа остается в конечном продукте. То же самое имеет место в случае синтеза бактериальных тейхоевых кислот (гл. 5, разд. Г, 2). Сначала образуется DP-глицерин или DP-рибит, а после этого происходит полимеризация с отщеплением СМР и образованием чередующегося сахарофосфат-алкогольного полимера [28а]. [c.494]

Пространственное строение центров связывания было определено для двух различных белков миеломы для иммуноглобулина New человека, который связывает производные витамина К [618], и для иммуноглобулина МсРС 603 мыши [607], который связывает фосфорилхолин. На основании этих исследований были сделаны следующие выводы. [c.244]

Лецитины (фосфатидилхолины, холинофосфатквды) — твердые или воскоподобные вещества, представляющие собой сложные эфиры глицерина с фосфорилхолином и двумя остатками высших жирных кислот, одна из которых ненасыщенная. Лецитины содержатся во всех клетках, преимущественно в биологических мембранах, и участвуют [c.178]

Сфингомиелины—другая группа фосфолипидов—построены из многоатомного аминоспирта, например сфингозина, фосфорилхолина и жирной кислоты [c.142]

Холнн широко распространен в растениях, а фосфорилхолин может участвовать в переносе фосфатных остатков. Глнцинбетаин представляет собой пример бетаинов, найденных в растениях. [c.417]

Сфингомиелины дают при полном гидролизе эквимолярные количества сфингозина, холина, фосфорной кислоты и жирной кислоты. Ранние исследования показали, что жирная кислота образует амидную связь с первичной аминогруппой сфингозина. Среди продуктов частичного гидролиза сфинго-миелина были обнаружены фосфорилхолин и сфингозинфосфат. Это указывало на два возможных места присоединения фосфорилхолина — в положениях 1 и 3 сфингозина. В конце концов сфингомиелин был идентифицирован как 1-фосфорный эфир сфингозина со следующ ей структурой [c.410]

Нек-рые фосфорилхолины (наир., диалкиламино-этилтиофосфонаты) м. б. получены одним из след, способов [c.254]

С. присутствуют в значительных количествах в различных тканях животных, особенно в нервной ткани. В мозговой ткани С. составляют до 20% всех фосфолипидов. С. синтезируются в животных тканях из сфингозина, к-рый, взаимодействуя с эфиром жирной к-ты и кофермента А (ацил-КоА), образует ц е р а м и д, представляющий собой N-ацил-сфингозин. На следующем этапе процесса биосинтеза церамид взаимодействует с цитидиндифосфохолином (ЦДФ-холином), являющимся донором фосфорилхолина, в результате чего образуется С. [c.571]

То же происходит в случае фосфорилирования зоманом и фтор-фосфорилхолином. Табун при взаимодействии с ферментом отщепляет H N, а фосфорилтиохолин — тиохолин. [c.162]

Глицерофосфолипиды и сфингомиелины удобнее всего анализировать после удаления полярных головок ферментативными или химическими методами. Например, фосфорилхолино-вая часть холинсодержащих фосфолипидов может быть легко [c.197]

Фосфор в нервной ткани представлен рядом фосфорных соединений неорганическим фосфатом и органическими фосфорными соединениями. К последним относятся различные фосфолипиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, фосфопротеиды, фосфорилхолин, фосфоэта1Юламин, креатинфосфорная кислота, аденозинтрифосфорная кислота и продукты ее дефосфорилирования и др. [c.562]

Фосфолипазы — обширный класс липолитических ферментов, имеющих первостепенное значение для регулирования разнообразных процессов жизнедеятельности всех живых организмов. Это связано с многообразием их функций. Во-первых, они участвуют в обновлении мембранных фосфолипидов, что определяет стабильность и биохимическую активность мембран и в 1со-нечном итоге функциональное состояние целой клетки. Во-вторых, продукты фосфолипазной реакции (жирные кислоты, лизо-фосфатидилхолин, холин, диглицерид, фосфорилхолин и др.) являются мощными эффекторами мембранных процессов. В-третьих, фосфолипазам принадлежит ключевая роль в биосинтезе простагландинов, лейкотриенов и других продуктов превращения арахидоновой кислоты. Так, реакцию гидролиза фосфолипидов, приводящую к образованию свободной арахидоновой кислоты, катализирует фосфолипаза А , Эта реакция является лимитирующей стадией в каскаде ферментативных реакций биосинтеза физиологически активных эйкозаноидов. [c.157]

Благодаря усиленной продукции ИЛ-6 активированными макрофагами инициируется синтез белков острой фазы. Один из них — С-реактивный белок, взаимодействуя с фосфорилхолином бактериальной стенки, выступает и как опсонин, и как индуктор классического пути активации системы комплемента. Другой белок острофазного ответа связывает маннозу. Его структура напоминает С1-компонент комплемента. В противоинфекционном ответе он выполняет две функции выступает в качестве опсонина, взаимодействуя с маннозой бактериальных стенок, и активирует протеолитический белковы комплекс, который расщепляет С4 и [c.329]

В одном из них [14] для интерпретации фосфорилхолинзависи-мого элюирования иммуноглобулина А с сефарозы, содержащей ковалентно связанный фосфорилхолин (иммобилизованный реагент X), был использован приближенный анализ [17] результатов зональной хроматографии. Другие исследования были посвящены фосфатзависимому элюированию альдолазы с фосфо-целлюлозы [18] и с миофибрилл мышц кролика [28] и ЫАОН-зависимому элюированию лактатдегидрогеназы с 10-карбокси-дециламино-сефарозы [32]. Все четыре системы относятся к примеру 3, включающему конкуренцию между 5 и X за положения связывания растворенного вещества. [c.207]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.55 , c.62 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.70 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.410 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.356 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.239 , c.386 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.228 , c.235 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.17 , c.19 , c.21 , c.56 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология