Фосфохолин

Лизолецитин ( ) (1-ацил- и-глицеро-З-фосфохолин лизо-фосфатидилхолин лизо-ФХ) [c.147]

Своеобразие физико-химических свойств лецитина обусловлено его строением. Он состоит из гидрофильной части — фосфохолина — полярных остатков аминоспирта и фосфорной кислоты и липофильной части, образованной длинными алифатическими цепями остатков высших жирных кислот, вследствие чего лецитин хорошо растворим во многих органических растворителях, а с другой стороны очень гигроскопичен и образует с водой коллоидные растворы и мицелляр-ные структуры, обладает значительной поверхностной активностью и способностью образовывать прочные пленки и монослои на поверхностях раздела. Лецитин применяется в ряде отраслей промышленности и имеет большое биологическое значение. Обычно получают его экстракцией из соевых бобов [142]. [c.210]

Для синтеза фосфатидилхолинов используют также ацилирование глицерофосфохолина, получаемого либо из 1,2-иэопропилиден-5п-глицерина, либо щелочным или ферментативным деацилирова-нием смеси природных фосфатидилхолинов с различными жирнокислотными остатками. Ацилирование проводится действием хлорангидридов или ангидридов высших жирных кислот на комплекс 5п-глицеро-3-фосфохолина с хлоридом кадмия [c.543]

Сфингомиелин (церамид-1 -фосфохолии N-ацил-эритро-сфингозин-1 -фосфохолин) [c.151]

Заключительная реакция синтеза фосфатидилхолина включает реакцию переноса активированного холина (фосфохолин) на 1,2-диацилглицерол, образующийся под действием фосфатазы на фосфатидную кислоту [c.350]

К ним относятся интерферон, фибронектин, лизоцим, С-реактивный белок, а2-макроглобулин. Они участвуют в различных механизмах, направленных на уничтожение чужеродных клеток. Например, С-реактивный белок связывается с бактериальной мембраной в сайте фосфохолина, что вызывает активацию системы комплемента. [c.491]

Фосфолипиды могут синтезироваться с помощью приемов, которые иллюстрируются на примере получения фосфатидилхолина. Известный вариант синтеза 1,2-диацил-5п-глицеро-3-фосфохолина по методу активированных фосфатов включает фосфорилирование [c.543]

Фосфохолин (полярная ( голова) [c.336]

С., меченные радиоактивными атомами или флуоресцентной меткой (см. Липидные зонды), используют при проведении медицинских и биохим. исследований. В клетках С. гидролизуются при действии фермента сфингомиелиназы до церамида R H(0H) H(NH 0R ) H20H и фосфохолина. При наследственных дефектах в биосинтезе этого фермента [c.488]

Существует еще один путь синтеза фосфатидилхолина в клетках животных. В этом случае, как и при синтезе фосфатидилэтаноламина, используется ЦТФ в качестве переносчика, но уже не фосфоэтаноламина, а фос-фохолина. На первом этапе синтеза свободный холин активируется под действием холинкиназы с образованием фосфохолина [c.396]

Затем фосфохолин реагирует с ЦТФ, образуя цитидиндифосфатхолин (ЦДФ-холин) [c.396]

Фосфатидилхолин (3-5и-фос-фатидилхолин 1 Д-диацил-sn-глицеро-З-фосфохолин лецитин) [c.153]

X. играет важную роль в обмене веществ п является важным фактором в питании животных и человека, т. к. он входит в состав лецитинов и сфингомиелинов. Синтез этих фосфолипидов в животных тканях включает в качестве одной пз начальных стадий фосфорилирование X. с помощью аденозпнтрифосфорной кислоты и фермента х о л и н к и н а з ы (шифр 2.7.1.32). Образующийся фосфохолин взаимодействует с цитидинтрифосфатом (см. Цитидиновые коферменты), в результате чего возникает активная коферментная форма холина — ц и т и д и н д и ф о с-ф о X о л и и (ЦДФ-холин), способствующая включению X. в молекулу вновь синтезируемых лецитинов. Кроме того, из X. в организме с помощью фермента холинацетилтрансферазы (шифр [c.368]

Сфингомиелины (рис. 12-11)-самые простые и самые распространенные сфинголипиды. Их характеризует наличие фосфохолина или фосфоэтаноламина в полярной голове. Тот факт, что сфингомиелины содержат фосфор, дает основание отнести их вместе с фосфоглице-ридами к фосфолипидам. Действитель- [c.336]

Гидрофильные группы а) фосфоэтанол-амин б) фосфохолин в) D-галактоза г) несколько молекул сахйров д) спиртовая группа ( —ОН). [c.359]

Другой путь синтеза фосфатидилхолина получил название спасательного (salvage) пути, поскольку холин, образовавшийся при распаде фосфатидилхолина в процессе метаболизма, как бы спасается от разрушения и вновь используется в готовом виде для построения фосфатидилхолина. Этот путь очень похож на путь синтеза фосфатидилэтаноламина (рис. 21-15). На первом этапе синтеза свободный холин активируется при помощи АТР под действием холинкиназы с образованием фосфохолина [c.641]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.396 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.70 , c.144 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.336 , c.640 , c.641 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.63 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.685 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.212 , c.242 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.324 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.405 , c.408 , c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология