Холин

ЛЕЦИТИНЫ — (холинфосфатиды, фосфатидилхолины) — сложные эфиры аминоспирта холина и диглицеридфос-форных кислот являются важнейшими представителями фосфолипидов. В молекулу Л. входят остатки жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и др.). Л. содержатся во всех растительных и животных организмах, значительное количество его содержится в яичном желтке, эритроцитах, в сое. В организме Л. принимают участие в обмене жирных кислот. Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые воскообразные продукты, растворимые в боль- [c.146]

Лецитин (нли, вернее, лецитины, так как существует целая группа родственных веществ) распадаются при гидролизе на 2 молекулы жирной кислоты (пальмитиновой, стеариновой или олеиновой, а также линолевой п других кислот), 1 молекулу глицерина, 1 молекулу фосфорной кислоты, и 1 молекулу холина НОСН2СН9К (СНз)зОН. Образование этих осколков, а также результаты частичного гидролиза лецитина позволили Штрекеру предложить следующую формулу лецитина [c.271]

Коламин и холин входят в состав так называемых фосфатидов — веществ, близких к жирам и содержащихся в мозговых и нервных [c.277]

Холин можно получить, выделяя его из лецитинов, но обычно предпочитают синтез, например из эт иленхлоргидрина и триметиламина (образуется хлорид холина) или из триметиламина и окиси этилена, причем холин получается в виде основания [c.308]

Метионин является биологическим метилирующим агентом и, в частности, играет важную роль при образовании холина и креатина в живом организме (Дю Виньо). [c.356]

В торфе и молодых бурых углях доказано присутствие различных аминокислот (аланин, пролин, лизин, тирозин, гистидин и др.), аминов (холин, триметиламин), гуанидина, нуклеиновых кислот и других азотсодержащих соединений [9]. [c.123]

Из триметиламина получают холин, который используют для производства синтетических добавок, примешиваемых к удобрениям. [c.389]

При процессах гниения или при кипячении с баритовой водой холин теряет молекулу воды и образуется сиропообразное ядовитое вещество нейрин [c.308]

Многочисленные процессы биохимического метилирования осуществляются при помощи различных доноров метильных групп, например холина, метионина и других. Метильные группы могут быть введены как к атомам азота, так и к атомам кислорода и углерода. Так, например, биосинтез микофеноловой кислоты, по Берчу, протекает следующим образом. [c.1139]

Более однозначно оксиран реагирует с первичными и вторичными аминами. При взаимодействии с триметиламином в присутствии воды образуется холин (58) [c.159]

Важнейшими представителями аминоспиртов являются кол-амин и холин [c.277]

Этаноламин, взаимодействуя с избытком иод-метана, образует иодид триметилоксэтиламмония, который с влажным оксидом серебра образует холин. Напишите уравнение реакции. [c.98]

Реактивный ороситель с компенсационной турбинкой и щелевым каналом. В отличне от сегнерова колеса, Б. Г. Холиным и другими разработан и испытан вращающийся ороситель (рис. 62), создающий равномерное оро1нен1ге всей поверхности торца насадки нленочноп струей, изливающейся из радиально направленной щелевой прорези (ширину которой можно регулировать). [c.169]

Холин СН20НСН2М(СНз)з0Н. Холин, представляющий собой полностью метилированный коламин, имеет большое значение в биологии. Он является важнейшей составной частью лецитииов (стр. 271) и очень распространен как в органах человека н животных, так и в растениях. В биологических процессах холнн является метилирующим агентом сам он получает метильные группы, например от метионина (стр. 353, 356). [c.308]

Свободный холин очень гигроскопичен, но может быть получен и в кристаллическом виде. Обладает сильно щелочной реакцией. Многие его соли, например хлорид СН20НСН2К (СНз)зС1 и пикрат, хорошо кристаллизуются. [c.308]

Встречающийся в мозгу и в богатых фосфатидамн органах сфин-гомиэлин также содержит сфингозин в виде соединения с жирной кислотой (пальмитиновой, стеариновой, лигноцериновой или нервоновой), холином и фосфорной кислотой [c.309]

Бензоат 1,2,5-триметилпиперидол-4(р-изомер) является ингибитором гидролиза бутирилхолина, катализируемого холин-эстеразой [9]. Определить тип ингибирования и найти константу [c.89]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

ХОЛИН [НОСНаСН Н+(СНз)з]ОН- — азотистое органическое соединение, содержится в растительных и животных организмах, бесцветные кристаллы, которые разлагаются при нагревании хорошо растворяется в воде. X. играет важную роль в обмене веществ и является важным фактором в питании животных и человека. Препараты X. в виде 20%-ного раствора холинхлорида применяют для лечения заболеваний печени (цирроз, гепатит). [c.279]

Координационная связь. Основность, р/С,,. Влияние гибридизации орбиталей атома азота на основность. Основность и пространственный эффект. Основность ароматических аминов, влияние заместителей и их места в ядре. Семиполярная связь в нитрогруппе. Механизм реакции образования нитросоедннений ири взаимодействии галогеналкилоп и нитритов, Коламин, холин, четвертичные аммониевые основания. [c.250]

I, К каким классам органических соединений относится карба-холин [c.226]

Важной группой азотсодержащих природных продуктов являются амины. Многие из них оказывают заметное биологофармакологическое действие и называются биогенными аминами. К ним относятся производные этаноламина (НгЫСНгСНгОН) холин (разд. 9.5.3), ацетилхолин (разд. [c.185]

Ацетилхолин и его гидрохлорид влияют на химические процессы, протекающие в нервной системе (при переносе нервных импульсов). Они существенно влияют на кровяное давление. Фермент холинэстераза расщепляет их с образованием холина [(СНз)з0N H2 H2OH ОН], который встречается в организме человека как составная часть сложных липидов. Ацетилхолин, как и холин, относится к четвертичным аммониевым основаниям. [c.311]

При разведении и откормке скота, поросят и домашней птицы к кормовым смесям добавляется ряд химических соединений, называемых присадками или добавками. Это прежде всего смеси витаминов (витамины А, В], Вг, Ве, В12, Оз, Е, К, пан-тотенат кальция, фолиевая кислота, гидрохлорид холина и никотиновая кислота), затем так называемые кормовые антибиотики, например флавомицин, виргиниамицин, спирамицин и [c.326]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.170 , c.334 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.371 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.665 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.147 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.857 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.194 , c.195 , c.198 , c.245 , c.246 , c.638 , c.639 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.493 , c.498 , c.646 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.108 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.195 ]

Биохимия (2004) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.401 , c.402 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.324 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.347 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.84 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.499 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.41 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.287 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.348 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.186 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.416 , c.417 , c.419 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.243 , c.334 , c.641 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.207 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.371 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.369 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.144 , c.231 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.63 , c.65 , c.69 , c.70 , c.96 , c.97 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.97 , c.347 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.100 , c.104 , c.105 , c.300 , c.301 , c.316 , c.366 , c.367 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.408 , c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.261 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.266 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.258 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.188 , c.348 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.271 , c.393 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.33 , c.35 , c.245 , c.248 , c.547 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.703 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.703 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.60 , c.61 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.141 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.214 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.126 , c.138 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.324 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 , c.612 , c.685 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.166 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.209 , c.309 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.271 , c.393 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.395 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.255 , c.256 , c.359 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.165 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.572 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.17 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 , c.398 , c.399 , c.414 , c.420 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.356 , c.414 , c.417 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.271 , c.307 , c.308 , c.356 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.72 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.779 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.44 , c.45 , c.84 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.40 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.286 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.463 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.170 , c.386 , c.606 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.251 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.288 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.414 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.263 , c.277 , c.298 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.87 , c.88 , c.117 , c.187 , c.197 , c.320 , c.324 , c.325 , c.330 , c.366 , c.368 , c.381 , c.383 , c.384 , c.401 , c.408 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.162 , c.164 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.156 , c.157 , c.251 , c.252 , c.267 , c.297 , c.301 , c.302 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.156 , c.157 , c.251 , c.252 , c.267 , c.297 , c.301 , c.302 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.13 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.92 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.92 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.161 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.102 , c.128 , c.167 , c.169 , c.382 , c.383 , c.405 , c.407 ]

Динамика многофазных сред Часть 1 (1987) -- [ c.149 , c.450 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.198 , c.327 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.202 , c.207 , c.208 , c.331 , c.334 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.378 , c.380 , c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология