ацетильные производные с непредельными кислотами

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

Ацетильное производное непредельной кислоты (VII) было получено ранее Боуманом [2] при конденсации котарнина с уксусным ангидридом [c.472]

Аналогично метиловый эфир 3-окси-быс-нораллохолановой кислоты был превращен в непредельный спирт, ацетильное производное которого деструкцией превращено в аллопрегнанолон-20 [971 [c.197]

Для стабилизации молекулярного иона и повыщении летучести аминокислот и пептидов их превращают в амиды или иминные производные. Вместо ацетильных и бензоильных производных целесообразно получать производные длинноцепочечных алканкарбоновых (деканкарбоновой, стеариновой) кислот. Особенно эффективны амиды а, -непредельных и 3-окси-заме-щенных кислот. В последнем случае интерпретация масс-спектра облегчается присутствием ионов, характеризуемых отщеплением воды практически от каждого из фрагментов. Перспектив- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология