Окисление различных классов карбонильных соединений

В настоящем разделе будут приведены только наиболее характерные реакции надкислот с различными классами карбонильных соединений, так как в литературе уже имеется достаточно полный обзор по окислению кетонов [c.231]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям, содержащим карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. Но, рассматривая многочисленные реакции углеводов, можно выделить три основных типа химических реакций моносахаридов. Это, во-первых, превращения карбонильной группы. К ним относятся реакции замещения, окисления и восстановления карбонильной группы, получение производных альдоновых кислот, раскрытие лактольного цикла. Второй ряд превращений затрагивает гидроксильные группы углеводов и связан с получением эфиров кислот, различных карбонильных производных, гликозидов, непредельных и дезоксисахаров, ангидридов ИТ. п. Третья группа реакций относится к изменению углеродного скелета молекулы углевода и включает его удлинение, укорочение, изомеризацию, получение С-производных, трансформацию углеводов в другие классы органических соединений. [c.5]

Распад гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов, в радиационно-химических процессах при низких и средних температурах приводит к образованию диалкилперекисей и спиртов, карбонильные соединения не образуются. Термический и радиационно-термический распады гидроперекисей сопровождаются образованием карбонильных соединений и спиртов. Процессы радиа-ционно-химического окисления в жидкой фазе изучены главным образом на примерах окисления углеводородов различного строения. При переходе к другим классам соединений общие закономерности, установленные для углеводородов, сохраняются [125, 132, 137]. Однако механизм процессов может в значительной степени меняться, так как введение функциональных групп или новых атомов в состав молекул приводит в области низких температур к изменению условий образования и стабилизации заряженных частиц [125, 132—136]. [c.432]

ВИДНО, ЧТО оба соединения содержат С = 0 (карбонильную группу), только у альдегида с карбонильной группой связан атом водорода, а у ацетона с карбонилом связаны два алкильных радикала. Различным строением молекул кетона и альдегида объясняется различие в физических и химических свойствах этих соединений. Преподаватель указывает, что полученное окислением вторичного спирта соединение называется ацетоном. Ацетон— первый представитель большого класса кетонов. [c.98]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

Производные углеводородов составляют заметную фракцию органических компонентов атмосферы. Как было показано в предыдущем разделе, многие пз них (карбонильные соединения, кислоты и спирты) образуются непосредственно в тропосфере в результате окисления углеводородов. Кроме того, они поступают в атмосферу из наземных источников. В летучих выделениях растений обнаружено множество альдегидов, кетонов и спиртов (Исидоров, 1994). Соединения этих классов содержатся также в отработавших газах автомобилей, в газовых выбросах промышленных предприятий и объектов коммунального хозяйства (Исидоров, 2000). В выделении в атмосферу некоторых азот- и серосодержащих органических соединений также участвуют природные и антропогенные источники. Окисление производных углеводородов в загрязненной оксидами азота атмосфере приводит к вторичным загрязняющим компонентам - озону, различным пе-роксидным соединениям, нитрозаминам и т. д. Поэтому атмосферной химии производных углеводородов сейчас уделяется большое внимание. [c.187]

I данных табл. 7.13 чрезвычайно интересна информация о нуклеофильной си, 10 различных реагентов по отношению к соединениям этого типа. На стр. 126 и 34б рассматривается влияние разных факторов на силу нуклеофильной группы по отношению к различным соединениям. Полагают, что, подобно 1Ч(П), металлы в карбонилах металлов относятся или к классу (б), или к /к гко поляризуемым, потому что они находятся в низкой степени окисления и содержат легко поляризуемые или Д1ягкие лиганды. Поэтому предполагают, что нуклеофильная сила реагента будет зависеть главным образом от его поляризуемости, а его основность (но отношению к Н+) будет играть меньшую роль. Как и ожидалось, фосфины являются лучшими реагентами по отношению к 1Ч([1) и карбонильным соедине-ния. [ металлов, чем амины. [c.497]