Функциональные производные имины

Особое положение в химии свободных радикалов вообще и химии стабильных радикалов в частности занимают стабильные иминоксильные радикалы. В отличие от всех ранее известных органических радикалов, стабильность иминоксилов не связана с делокализацией неспаренного электрона по ароматическим связям. Поэтому функциональные производные этих радикалов могут вступать в селективные химические реакции без затрагивания неспаренного электрона. Последнее обстоятельство открыло широкие перспективы применения функциональных производных имин-оксильных радикалов в химических, физических и биологических исследованиях. [c.4]

Ацетали, кетали, азины, гидразоны, семикарбазоны, имины размещены в таблице как производные соответствующих карбонильных соединений по функциональной группе и расположены следом за названием альдегида или кетона. [c.10]

Особенно важны эти производные как носители определенных функциональных свойств например, енамины для реакций алкилирования, ацилирования и циклоприсоединения имины для N- и С-алкилирования ацетали и эфиры енолов для С—С-сочетаний различного типа гидра- [c.134]

В то же время наличие в молекулах аминокислот и пептидов таких различных функциональных групп, как карбоксильная, сульфгидрильная, имидазольная, гуанидиновая, индольная, амино-, имино- и оксигруппа, весьма затрудняет разработку единой универсальной методики, обеспечивающей воспроизводимое, количественное и одновременное превращение всех аминокислот в летучие и стабильные производные, пригодные для разделения методом газовой хроматографии. Перечисленным требованиям не удовлетворяет ни одна из разработанных к настоящему времени методик. Таким образом, газовая хроматография не является рутинным методом определения аминокислот и пептидов, хотя она представляет собой чрезвычайно полезный и чувствительный метод специального анализа. С помощью этого метода — особенно в сочетании с масс-спектрометрией и методами, основанными на использовании стабильных изотопов, — можно, например, следить за превращениями определенного числа аминокислот, изучать пути их метаболизма, разделять оптические изомеры. Эти области применения газовой хроматографии рассмотрены в обзорах [179—181] и [2, 182]. [c.68]

В химии З-имино-1-изоиндолинонов большое значение имеют функциональные производные фталевой кислоты фталодинитрил, 2-циано-бензамиды, эфиры, галогенангидриды 2-цианобензойной кислоты и др. Хорошо изучена циклизация 2-цианобензамида и его N-замещенных [15, 141—146]. Поскольку кольчато-цепные изомерные превращения детально рассматриваются в обзорах [15, 16, 30, 90, 147], остановимся кратко на работах последних лет. [c.21]

Соединения, у которых атом азота связан с ацильной группой (амиды) или соединен с атомом углерода кратной связью (имины, амидины, нитрилы и др.), систематика относит к производным соответствующих кислородных функций, а потому они здесь не рассматриваются. В этой главе мы остановимся лишь на ацинитросоединениях, которые имеют двойную связь между атомом азота и атомом углерода, но по своему существу не могут быть отнесены к функциональным производным. Поскольку для [c.171]

Обладает способностью желатииизировать жидкие вещества цитоплазмы стабилизовать гели. Это свойство формалина, используемое в микроскопии для фиксации исследуемого материала, основано на способности карбонильной группы формальдегида вступать во взаимодействие с белковыми функциональными группами, содержащими реакционноспособный водород аминными, имин-ньши, гидроксильными, карбоксильными, сульфгидрильными, дисульфидными, гуанидиновыми и др. По Френчу и Эдсону [1] эта реакция проходит в две стадии 1) присоединение формальдегида к соединению, содержащему реакци-онноспособный водород, с образованием гидроксиметильного производного и 2) конденсация этого производного с другой молекулой КН с образованием метиленового мостика (—СНг—) [c.421]

Несмотря на то, что первые представители таких производных гидразина известны уже давно, химия енгидразинов стала интенсивно развиваться лишь в последнее десятилетие. Основные направления этого развития связаны, во-первых, со способностью енгидразинов к легкому превращению в разнообразные азотистые гетероциклы. Здесь, прежде всего, нужно отметить синтез индолов по Фишеру. Известная схема реакции Фишера [84], предложенная Робинсонами еше в начале века, предусматривала в качестве ключевой стадии промежуточное образование енгидразинов. Второе важнейшее направление развития химии енгидразинов обусловлено тем, что при1 = Н становится потенциально возможной таутомерия енгидразин-гидразон, формально аналогичная кето-енольной или имин-енаминной таутомерии, но во многих от т ношениях отличающаяся от них благодаря особенностям гидразинной (и гидразонной) группы. Поскольку таутомерия енгидразин - гидразон характерна для функционально замещенных енгидразинов, она будет рассмотрена в главе пятой. [c.79]

Наибольшее число весьма важных функциональных групп и структурных фрагментов, обнаруживаемых инфракрасной спектроскопией, имеют полосы поглощения в обдасти валентных колебаний двойных Связей 1500—2000 см . Кроме олефиновых, циклоолефиновых и ароматических соединений, здесь поглощают карбонильные соединения и их азотистые аналоги (имины, гидразоны, оримы), карбоновые кислоты и все их производные (эфиры, амиды, гидразиды, ангидриды, галоген-ангидриды, циклические производные — лактоцы, лактамы и др.), гетероциклы, включающие связи С = С, С = Ы или Н = Ы. Здесь же располагаются сильные полосы антисимметричных валентных колебаний нитрогрупп и полосы нитрозогрупп С-нитрозосоединений и нитритов [c.22]

Принято считать, что амино-(и имино-)кислоты, освобождаюш,иеся при полном кислотном гидролизе, являются фрагментами, точно соответ-ствуюш ими первоначальной ковалентной структуре белков. Аминокислоты рассматривают как единицы, образующие полипептидные цепи за счет повторяющихся пептидных связей (амидного типа) между их карбоксильными и а-аминогруппами [схема (1)]. Большинство сведений (например, растворимость белков, кривые титрования, образование производных) о доступности или реакционной способности функциональных группировок боковых цепей аминокислот в интактных белках определенно подтверждает, что эта точка зрения на структуру белка в основном правильна. Однако этот вывод не окончательный и необходимо иметь в виду возможные отклонения. [c.130]