Дегидрохинная кислота

Хинная кислота 5-Дегидрохинная кислота [c.152]

Биосинтез шикимовой кислоты начинается с альдольной конденсации енолфосфата пировиноградной кислоты и 4-фосфат-эритрозы — оба эти соединения образуются в фотосинтетическом блоке реакций. Образованная на этом этапе гептоза далее переходит в дегидрохинную кислоту путем внутримолекеулярной альдольной конденсации (схема 8.4.1). [c.213]

Второй путь биосинтеза бензольного кольца в растениях носит название шикиматного (схема 70, поз. Б). Этот термин происходит от названия шикимовой кислоты 3.7 — одного из промежуточных звеньев биосинтетической последовательности. Она начинается реакцией продукта первичного метаболизма фосфоенолпировиноградной кислоты с 3-фосфатом моносахарида эритрозы 3.3. В результате этого образуется 5-дегидрохинная кислота [c.292]

Шикимовая кислота СООН 1 НоХ Х он он 5-Дегидрощикимо-вая кислота СООН Л 0 , / ЮН он РЮг 20—25 С, продувание кислорода в течение 5 ч. Выход 56% (побочные продукты— протокатеховая и 5-дегидрохинная кислота) [1418] [c.1176]

Опыты с мутантами бактерий не привели к выяснению природы предшественников дегидрохинной кислоты. Последовательность реакций, ведущих от глюкозы к дегидрохинной кислоте, выяснили, используя меченные соединения. Глюкозу, меченную в том или ином положении, добавляли к мутантам, накапливающим шикимовую кислоту. В шикимовой кислоте найдено следующее распределение изотопа. [c.432]

Хинная кислота НАД+ " 5-дегидрохинная кислота [c.153]

ДЛЯ роста на глюкозе нуждается в соединении X, то тогда можно представить себе путь биосинтетического процесса. Однако такие данные нужно интерпретировать с большой осторожностью. Так, ароматические аминокислоты, необходимые для роста мутантов АегоЬаЫег aerogen.es, могут быть заменены хинной или 5-дегидрохинной кислотой. Последняя, как теперь установлено, является промежуточным продуктом в биосинтезе [c.46]

Были найдены мутанты, блокированные на других стадиях. Некоторые из них в культуре среды накапливали одно или более промежуточных соединений. Например, мутант 83-2 накапливает дегидрошикимовую кислоту, так как он не способен преобразовать далее это промежуточное соединение в шикимовую кислоту если же добавить шикимовую кислоту, то он начинает расти. Штамм 83-1 накапливает 5-дегидрохинную кислоту, если он блокируется на одну стадию раньше если добавить шикимовую или 5-дегидрошикимовук> кислоту, то он начнет расти. Штамм 83-24 блокируется через несколько стадий после образования шикимовой кислоты и накапливает до 800 мг шикимовой кислоты на 1 уг среды. Этот штамм использовали для получения С -меченой шикимовой кислоты из [С ]-глюкозы. Он также накапливает 5-фосфошикимо-вую кислоту, поэтому блокирование, возможно, происходит непосредственно [c.248]

Хинная кислота не вступает в ароматический биосинтез в Е. соН, но близко родственный Aeroba ter aerogenes может использовать ее, превращая в 5-дегидрохинную кислоту. Это интересно, поскольку хинная кислота широко распространена в высших растениях. [c.249]

Образование 5-дегидрохинной кислоты [c.316]

Первым циклическим соединением, образующимся на пути биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту, является 5-дегидрохинная кислота. Образование ее из ДФАГ катализируется ферментом (или ферментами), для действия которых необходимы ДПН и Со + [9, 10]. Суммарная реакция состоит в окислении С-6 атома углерода ДФАГ до карбонила и восстановлении по С-7 углеродному атому. [c.316]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.214 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.14 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.431 , c.433 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.324 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.445 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.249 , c.316 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.217 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология