Хинная кислота

Ацетоновое производное амида хинной кислоты удалось с помощью йодной кислоты расщепить до диальдегида лимонной кислоты при окислении этот диальдегид легко превращается в лимонную кислоту [c.832]

Это соединение образуется при расщеплении эриоди-СН--=СН—СООН тнола (стр. 684), но главным образом при расщеплении. хлорогеновойкислоты, которая в значительных количествах содержится в бобах кофе в виде калиевой соли, связанной с одной молекулой кофеина. Установлено, что хлорогеновая кислота представляет собой депсид, построенный из остатков одной молекулы кофейной и одной молекулы хинной кислоты (стр. 831) ей сопутствует изохлорогеновая кислота (стр. 833). При гидролизе хлорогеновая кислота распадается на составные части. [c.667]

Первым из хинонов был открыт га-б е н з о х и н о н. Его получил Воскресенский в 1838 г. при окислении хинной кислоты отсрода и произошло название хинон . Это соединение желгого цвета, перегоняется с водяным паром, обладает интенсивным резким запахом и окрашивает кожу в коричневый цвет т. пл. 116°. Как уже было указано, я-бензохинон образуется при окислении гидрохинона. Однако обычно его получают из анилина, который при обработке бихроматом калия и серной кислотой проходит различные ступени окисления [фенилхинон-имины (стр. 710), анилиновый черный (стр. 712)] и превращается в п-бензохинон. Применяется он для синтеза красителей, гидрохинона, промежуточных продуктов и т. д. [c.706]

Хинная кислота. Эта имеющая большое значение растительная кислота широко распространена в природе она содержится в больших количествах в хинной коре, в кофейных бобах (в виде составной части так называемой хлорогеновой кислоты), в сене, в листьях многих растений, например репы. [c.831]

Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты. [c.832]

При помощи хинной кислоты рацемический лауданозин удалось разделить на оптически деятельные формы, из которых правовращающая оказалась идентичной природному лауданозину. [c.1096]

Кинетическому расщеплению подвергается рацемическая миндальная кислота в реакции с ментолом соотношение скоростей реакций (—)- и (- -)-форм равно 0,897. Кинетическое расщепление происходит также в ходе реакции рацемического а-фенилэтиламина с (—)-хинной кислотой в остатке [c.119]

Хинная кислота 4,0-5,0 Желтая—голубая [c.427]

Гидрохинон. Впервые это соединение было получено Кавенту и Пелльтье при перегонке хинной кислоты. Лучшим синтетическим методом его получения является восстановление хинона (Ыецкий) [c.552]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ее как тетраоксицикло-гексанкарбоновую кислоту. Из четырех имеющихся у нее ОН-групп одна должна быть связана с тем же атомом углерода, ири котором находится карбоксил, так как при действии серной кислоты хинная кислота, подобно другим а-оксикарбоновым кислотам, теряет 1 молекулу [c.831]

ОКИСИ углерода. Две гидроксильные группы должны находиться в пара-и мета-положенни к СООН-группе, так как хинная кислота очень легко может быть превращена в протокатеховую кислоту. Наконец, четвертая гидроксильная группа занимает второе мета-гюложение по отношению к гидроксилу. Это показано следующими реакциями расщепления (Фишер). [c.832]

Гидроксильные группы 3 и 4 находятся в г ис-положении, так как они способны связываться ацетоновым остатком с образованием пятичленного кольца, что свойственно только х с-формам циклогександио-лов-1,2. Карбоксильная группа и гидроксильная группа 5 тоже находятся в г с-положенни по отношению друг к другу, так как транс-лак-тоны неустойчивы. Наконец, две гидроксильные группы 3 и 4 должны быть расположены в гране-положении к карбоксилу, так как 5-метило-вый эфир хинной кислоты не способен образовывать лактона. На этих основаниях для хинной кислоты выведена следующая пространственная формула [c.833]

Бензохинон, или просто хинон, С6Н4О2 — кристаллы светло-желтого цвета с характерным раздражающим запахом. Темп, плавл. 116° С. Довольно трудно растворяется в воде перегоняется с водяным паром. Получен впервые в 1838 г. А. А. Воскресенским из природной хинной кислоты путем окисления. В настоящее время его получают окислением гидрохинона (см. выше), а промышленности — анилина (стр. 390). [c.375]

Первоначально (конец XVIII и первые десятилетия XIX в.) в органической химии широко использовали метод окисления — первый способ искусственного получения органических соединений из сложных природных веществ животного и растительного происхождения. Так, А. А. Воскресенский окисляя хинную кислоту оксидом марганца (IV) и серной кислотой, в 1836 г. получил хинон С12Н804(СбН402). В том же году О. Лоран выделил фталевую кислоту окислением нафталина. [c.239]

Хлорогеновая кислота ([а]в = —33° в воде) представляет собой депсид, построенный из одной молекулы а,р-ненасыщенной кофейной кислоты и одной молекулы хинной кислоты (тетраоксициклогексанкар-боновой кислоты), найденной наряду с хинином в коре хинного дерева (Фрейденберг, 1920). [c.354]

Введение. — Родовое название хинон возникло после того, как первый и наиболее распространенный член этого ряда соединений был впервые получен в лаборатории Либиха при оиислении хинной кислоты двуокисью марганца в серной кислоте (А. А. Воскресенский, 1838). Хинная кислота (моногидрат, т. пл. 162°С [а] =—44°), содержащаяся в коре хинного дерева и в кофейных бобах, является 1,3,4,5-тетраоксигеисаг1идробензойной кислотой изображенной ниже конфигурации, и ее превращение в хинон заключается в дегидратации, декарбоксилировании и окислении н он [c.409]

ХИННАЯ КИСЛОТА Х1,3,4,5-тетраоксициклогексан-1-карбоновая к-та), 162 °С раств. в воде, сп., СНзСООН, не раств. в бензоле, петролейном эфире. Содержится в плодах персиков, груш, кофейного дерева, коре хинного дерева. Промежут. продукт биоспнгепа аролт. соед. (флавоноидов, фенолкарбоновой к-ты и др.). [c.654]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

Хинная кислота 1/533 3/613 5/130 D-Хииовоза 4/578 Хинозол 3/714 4/230, 232 Хиноидная теория 5/651 [c.744]

В-(-)-Хинная кислота послужила предшественником в синтезе кеталя 46, из которого был получен кетон 24 высокой оптической чистоты [а]о -78° (СНСЬ) [48]. Важным моментом синтеза является получение циклического сульфата 47 и его последующее превращение в азабициклан. [c.430]

Уже упоминавшаяся хинная кислота, превращенная ранее известным образом в кетон 58, послужила хиральным предшественником в синтезе (-)-ЭБ [53]. Пиридилирование кетона 58 сделано известными методами (схема 23, 24), далее последовало восстановление пиридилкетона 59 с получением защищенного диола [c.433]

Некоторые алкалоиды находятся в растении в виле солей специфических кислот. Например, алкалоиды хиадой корки — в виде солей хинной кислоты морфин и его спутники — в виде солей меконовоц кислоты. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинная кислота: [c.121] [c.383] [c.833] [c.834] [c.1209] [c.185] [c.524] [c.409] [c.10] [c.19] [c.24] [c.214] [c.214] [c.333] [c.387] [c.529] [c.113] [c.132] [c.341] [c.162] [c.11] [c.490]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.654 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.19 , c.24 , c.25 , c.214 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.490 , c.685 , c.689 , c.721 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.386 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.538 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.163 , c.169 , c.177 , c.182 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.275 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.105 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.432 , c.458 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.154 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.394 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.212 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.46 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.190 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.412 , c.413 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.275 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.492 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.192 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.190 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.407 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.491 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.37 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.109 , c.388 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.552 , c.667 , c.796 , c.831 , c.833 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.538 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.492 , c.581 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология