Винил-катион, стабильность

Оптимизированные длины связей и углы для наиболее стабильных геометрий винил-катиона (VI) и (VII) /бУ, а также /Й5 )0-распределение зарядов /57 показаны ниже [c.44]

В работах Попла и сотр. (см. /77 и ссылки, данные в этой статье) приведены теоретические расчеты геометрических параметров возможных структур простейших винил-катионов, а также данные по относительной стабильности ви-чи [c.44]

Присоединение галогена по двойной связи протекает легче, чем по тройной. Кроме уже предложенного выше разъяснения, этот факт может объясняться и заметно меньшей стабильностью положительно заряженного иона как в форме циклического хлорониевого иона, так и в форме промежуточного винил-катиона. [c.106]

Присоединение галогена по двойной связи идет легче, чем по тройной связи. Кроме уже предложенного выше объяснения этот факт можно объяснить и заметно меньшей стабильностью положительно заряженного иона в форме как циклического галоирениевого иона, так и промежуточного винил-катиона. [c.316]

Пропенил-катион относится к числу катионов винильного типа. Такие катионы значительно менее стабильны, чем алкил-катионы. Одна из причин этого состоит в различии величин электроотрицательности и С р2-гибридизованных атомов углерода локализация положительного заряда в винил-катионах на С -атоме оказывается крайне невыгодной. [c.318]

О винил-катионах в газовой фазе в литературе до сих пор имеется очень мало сведений. Масс-спектральные данные говорят о том, что теплота обр азования и стабильность простейших винил-катионов, таких как 2= H и явля- [c.43]

Относительную стабильность винил-катионов и аналогичных насыщенных кар-бониевых ионов точно оценить довольно трудно. Относительные скорости сольволиза винилпроизводных и их насыщенных аналогов различаются в 1(Г-10 Дб-197 в пользу насыщенных производных, однако трудно сказать, как точно такое различие в скоростях сольволиза отражает относительную стабильность винил-кати- [c.47]

Направление присоединения протона может давать простое доказательство относительной стабильности винил-катионов и насыщенных карбониевых ионов. Концевое присоединение, наблюдаемое исключительно при протонировании аллена, указывает на то, что вторичный винил-катион более стабилен, чем первичный карбониевый ион, получающийся при протонировании центрального углерода. Как и ожидается, в случае трехзамещенных или полностью замещенных алленов наблюдается не концевое протонирование с образованием винил-катиона, а центральное протонирование, приводящее к третичному карбониевому иону. [c.49]

Таким образом, винил-катионы являются более стабильными интермедиатами, чт считалось до недавнего времени, и из имеющихся в литературе данных, хотя еще и ншногочисленных, а иногда и противоречивых, сейчас установлена приемлемая картина этих промежуточных частиц. [c.56]

Стабилизация красных вин относительно битартрата калия опосредованно влияет на стабильность других копигментированных соединений. Хотя участие пигментов в формировании стойкости вина известно уже давно [5, 41], природа их взаимодействия и его нарушения при воздействии низких температур и частичного удаления солей до сих пор неясна. В настоящее время считается, что ионы битартрата действуют на катионы флавилиума копигментированных агломератов как противоположные анионы, и снижение их концентрации (в частности, при осаждении) может привести к уменьшению насыщенности цвета вина. В некоторых случаях это приводит к отложенному осаждению пигментов после периода их экстенсивного осаждения. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология