Соли удаление

Воздушное охлаждение камер льдосоляных холодильников осуществляется холодным воздухом, предварительно охлажденным в льдосоляном воздухоохладителе, генераторе холода, представляющем собой изолированный бак с загрузочной шахтой. Через нее дед и соль поступают в пространство между двумя решетками, находящимися на расстоянии 200—300 мм друг от друга. Вентилятор продувает воздух через льдосоляную смесь и, охлажденный, он поступает по воздуховоду в камеру, а отепленный — из камеры отводится через всасывающий воздуховод. Для уменьшения длины воздуховода и потерь холода льдогенератор размещается в непосредственной близости от охлаждаемой камеры. Обслуживание системы состоит в загрузке генератора льдом и солью, удалении образующегося рассола, наблюдении за работой вентилятора. [c.331]

Соль Удаление, % вес. пиридина 1 хинолина [c.111]

От концентрации соли. Гидролиз во многих случая является обратимой реакцией. Прибавление воды к раствор соли уменьшает концентрацию соли. Удаление одного из продук [c.124]

Как только изоляция электрических проводов разрушается, оголяя металлический проводник, тут же начинается утечка электрического тока в окружающую среду (почву, стены). Электрическая проводимость окружающей среды (она существенно зависит от влажности и содержания солей), удаленность друг от друга поврежденных участков, находящиеся вблизи неизолированные металлические пред- [c.275]

В результате перехода одного Эр-электрона на -3 /-орбиталь сера становится четырехвалентной (сульфоксиды). Присоединяя один электрон, она становится одновалентной отрицательно заряженной (меркаптиды), а отдавая один электрон, превращается в трехвалентную положительно заряженную (сульфониевые соли), удаление двух электронов приводит к четырехвалентной дважды положительной сере (сульфоны, сульфокислоты). Следствием этих обстоятельств является, в частности, способность серы и содержащих серу органических соединений к реакциям окисления. [c.235]

Электродиализ с избирательными мембранами широко применяют для удаления солей из воды, получения кислот и оснований из солей, удаления радиоактивных элементов из отбросных растворов в различных радиохимических производствах, для очистки и разделения растворов белков, аминокислот, витаминов, алкалоидов и антибиотиков. [c.193]

От концентрации соли. Гидролиз во многих случаях является обратимой реакцией. Прибавление воды к раствору соли уменьшает концентрацию соли. Удаление одного из продуктов реакции вызывает смещение равновесия в сторону образования продуктов гидролиза, а именно кислоты и основания, например [c.138]

Физико-химические методы применяют на промежуточных или конечной стадиях очистки в зависимости от местных условий. Они выполняют одну или более функций осаждение токсичных металлов или солей удаление эмульгированных масел и различных суспендированных веществ [c.230]

Пример 2. Найти теплосодержание охлаждающей смеси при температуре см = —10°, состоящей из Од = 1300 кг льда и Ос = 200 кг соли при условии, что рассол, образовавшийся после смешения льда с солью, удален [c.351]

Интересно следующее сравнение количество соли, удаленное из образцов ткани, о которых говорилось при описании приведенных выше опытов, но посредством растворителя стоддард , не содержащего моющего средства, сос1 авило всего лишь 30%. Иными словами, в случае отсутствия растворяющего действия детергента, указанные образцы содержали бы 75 мг соли. [c.98]

П р и м е ч а н и я 1. Для неорганических жидких сред степень агрессивности дана с учетом свободного доступа кислорода к воде и растворам солей. Удаление кислорода из воды и растворов солей снижает степень агрессивного воздействия на одну ступень, а насыщение хлором или углекислым газом повышает ее на одну ступень. 2. Повышает степень агрессивности на одну ступень увеличение скорости движения жидкости с 1 до 10 м/с периодическое смачивание конструкций по ватерлинии в приливно-отливной зоне или зоне прибоя повыление температуры воды с 50 до 100 °С при свободном доступе кислорода, нефти с 50—70°С, мазута с 50 до 90 С для алюминиевых конструкций — увеличение суммарной концентрации сульфатов и хлоридов в грунтовой воде от 0,5 до 5 г/л. [c.55]

Концентрированная серная кислота, применяемая при определении азота, не должна содержать аммонийных солей. Удаление аммонийных солей производят нагреванием кислоты до паров. Для контроля отбирают 2 мл серной кислоты, вливают в 30 мл воды, прибавляют 10 %-ный раствор гидроксида натрия до щелочной реакции и вводят 10—15 капель реактива Несслера. Допустима лишь очень слабожелтая окраска или осадок. [c.307]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется, как и выделение эластомеров, разрушением днспер-гатора (гидроксида магния) минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывают водой от кислоты и минеральных солей. Удаление воды должно тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушку жидких каучуков осуществляют в вакууме в аппаратах пленочного типа при температуре не выше 70—80 °С. [c.274]

В результате перехода одного Зр-электрона на Зй-орбиталь сера становится четырехвалентной (сульфоксиды). Присоединяя один электрон, она делается одновалентной отрицательно заряженной (меркаптиды), а отдавая один электрон, превращается в трехвалент-ную положительно заряженную (сульфониевые соли), удаление двух электронов приводит к четырехвалентной дважды положительной сере (сульфоны, сульфокислоты). [c.231]

Иногда раствор содержит такой избыток аммонийных солей, что при осаждении карбонатом аммония часть кальция остается в растворе. В таком случае целесообразным является перед осаждением углеаммониевой солью удаление аммониевых солей. Для этой цели сперва выпаривают раствор досуха, а затем прокаливают в фарфоровой чашке до исчезновения белых паров. Остаток после прокаливания растворяют в очень малом количестве разбавденной НС1, фильтруют, если раствор не совсем прозрачен, прибавляют NHj до щелочной реакции и осаждают уже известным нам образом при кипячении углеаммониевой солью. [c.163]

Промывание осадков. Промывные жидкости, как правило, содержат соль с ионом, общим с осадком, чаще всего аммонийную соль, удаление которой прокаливанием не представляет затруднений. Так, осадок оксалата кальщ1я промывается очень разбавленным раствором оксалата аммония, в котором он менее растворим, чем в дестиллированной воде. При обработке студенистого осадка, проявляющего тенденцию к переходу в коллоидальную суспензию, после того как удалена ббльшая часть загрязнений, как, например, в аммиачных осадках, промывные жидкости должны содержать электролит, который улетучивается при прокаливании. [c.47]

Определение общего количества солей, удаленных за период промывки, производится по сухому остатку или электропроводности составной пробы, отобранной за время промывки из разовых или из среднечасовых проб. Применять для этой цели аналитические ионитовые фильтры или соленакопители МЭИ не требуется. [c.280]

Для покрытия расхода воды на разложение и уноса ее с газами в виде водяных паров в ванну необходимо непрерывно или периодически добавлять новые порции воды. Подаваемая на электролиз вода должна быть очищена от механических примесей и растворенных в ней минеральных солей. Удаление солей дости1 ается электроосмоти-ческой очисткой или перегонкой. Применяемая для электролиза вода должна иметь удельное сопротивление не меньше 60 тыс. ом - см и содержать не более 7 мг/л сухого остатка. [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология