Винил-катион

Это согласуется с механизмом, включающим образование винил-катиона в качестве интермедиата. [c.584]

Напротив, присоединение электрофила к алкину протекает через значительно менее устойчивый богатый энергией винил-катион [c.363]

Поэтому энергия активации для образования винил-катиона выше, чем для алкил-катиона. Следовательно, винил-катион образуется медленнее, п процесс присоединения к алкину в целом тоже замедляется. [c.363]

Винил-катион. Катион, содержащий положительный заряд на атоме углерода при двойной связи. Такой углеродный атом становится вр-гибридизованным [c.380]

Винил-катионы образуются в результате присоединения электрофильной частицы к угле-род-углеродной тройной связи. В общем они менее устойчивы, чем первичные алкильные карбокатионы. [c.380]

В других реакциях электрофильного присоединения (реакции с галогеноводородами, водой) указанное различие не столь велико и объясняется, прежде всего, меньшей устойчивостью промежуточно образующегося винил-катиона. [c.106]

Винил-катионы образуются в результате присоединения электро-фильной частицы к углерод-углеродной тройной связи. [c.107]

Реакция протекает также с промежуточным образованием винил-катиона. Механизм реакции [c.107]

Винил-катион — катион, образующийся в результате присоединения электрофильной частицы к углерод-углеродной тройной связи. Атом углерода, на котором сосредоточен положительный заряд, является 5р-гибридизованным [c.60]

Галогениды, не способные ионизироваться до карбкатионов в указанных условиях, являются неактивными в реакциях Фриделя-Крафтса. Это относится, в частности, к винилхлориду, который не образует винил-катион СН2=СН при обработке хлоридом алюминия. [c.424]

Г о л о в а т ы й Р. Н., Определение меди и железа в вине катионным обменом, Виноделие и виноградарство, 10, № 5, 27 (1950). [c.295]

Известны отдельные представители карбкатионов, в которых положительно заряженный атом углерода соединен о-связями лишь с двумя другими атомами, а третья связь является я-связью фенил-катион, винил-катион. Эти катионы будут рассмотрены в конце главы. [c.140]

Основные доказательства существования винил-катионов получены при изучении механизмов реакций в жидкой фазе, хотя и в растворах все еще не получены винил-катионы с временем жизни, достаточным для прямого спектроскопического наблюдения. [c.43]

Структура винил-катионов [c.43]

Первоначально интерес к соединениям этого типа, особенно винилгалогенидам, был в основном связан с их использованием в качестве мономеров в производстве различных пластических материалов, В настоящее время они также находят разнообразное применение в лабораторном синтезе и как синтетические эквиваленты винил-катионов (в реакциях с купратными произ- [c.139]

Аналогичное ускорение наблюдается и для нрисоединения Аг8С1 к гексину-2 ио сравнению с гексниом-1. Такое различие полностью противоположно тому, которое наблюдается для кислотно-катализируемой гидратации алкниов, где в качестве интермедиата предполагается образование винил-катиона. [c.523]

НЫЙ галогениды — и служит хорошим тестом, указывающим на присутствие в соединении связи углерод — галоген. Винилгалогениды КзС СНХ не образуют осадка галогенидов серебра из-за сравнительной несгабильности винил-катиона (ВаС СНФ). [c.206]

Присоединение галогена по двойной связи протекает легче, чем по тройной. Кроме уже предложенного выше разъяснения, этот факт может объясняться и заметно меньшей стабильностью положительно заряженного иона как в форме циклического хлорониевого иона, так и в форме промежуточного винил-катиона. [c.106]

Присоединение галогена по двойной связи идет легче, чем по тройной связи. Кроме уже предложенного выше объяснения этот факт можно объяснить и заметно меньшей стабильностью положительно заряженного иона в форме как циклического галоирениевого иона, так и промежуточного винил-катиона. [c.316]

Пропенил-катион относится к числу катионов винильного типа. Такие катионы значительно менее стабильны, чем алкил-катионы. Одна из причин этого состоит в различии величин электроотрицательности и С р2-гибридизованных атомов углерода локализация положительного заряда в винил-катионах на С -атоме оказывается крайне невыгодной. [c.318]

В сборник включены обзоры по некоторым актуальным вопросам современной органической химии принцип наименьшего движения в органической химии и его применение для интерпретации направления химических реакций реакции циклоприсоединения с участием алленов, а также реакции 1,3-элиминирования. Рассматриваются причины возникновения аномерного эффекта, его проявление в ряду гетероциклических соединений. Обсуждаются теоретические и экспериментальные данные о ген ации и структуре винил-катионов. Отдельные обзоры посвящены химии пиразоленинов, фор-мазанов и методам их синтеза. [c.2]

Другая статья того же автора посвящена проблеме винил-катионов, промежуточное образование которых наблюдается при реакциях электрофильного присоединения к ацетиленовым и алленовым соединениям и гетеролизе виниль-ных производных, В обзоре рассматриваются данные о структуре винил-катионов и методы их генерации. [c.3]

К винил-катионам относятся производные этенильного катИона СН2=СН, в котором водородные атомы могут быть заменены другими органическими остатками [c.43]

Вплоть до начала бО-х годов винил-катионы считались очень нестабильными, а их образование маловероятным, так как винильные производные были очень малоактивны даже в жестких сольволитических условиях. Толчком к развитию новых представлений о винил-катионах, как промежуточных частицах, послужила первая демонстрация мономолекулярного сольволиза винилгалидов в 1964 г, pij, [c.43]

О винил-катионах в газовой фазе в литературе до сих пор имеется очень мало сведений. Масс-спектральные данные говорят о том, что теплота обр азования и стабильность простейших винил-катионов, таких как 2= H и явля- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология