Сероуглерод степень ассоциации

Повышение растворяющей способности ацетона при добавлении сероуглерода можно объяснить тем, что при разведении ацетона неполярным сероуглеродом молекулы ацетона располагаются на большем расстоянии друг от друга. Силы притяжения между диполями обратно пропорциональны шестой степени расстояния, поэтому ассоциация соответственно снижается, в результате чего получаем тот же эффект, как в случаях 1 и 2—повышение сил притяжения между молекулами ацетона и полимера. [c.18]

В какой-то степени поляризованы. Поэтому поглощение несвязанной группы ОН можно наблюдать только в парах или в разбавленных растворах с неполярными растворителями (хотя имеются и некоторые исключения, а именно для соединений, у которых пространственные затруднения мещают образованию связей или уменьшают силу связи). Однако даже в растворе сероуглерода при очень сильном разбавлении обнаруживаются некоторые изменения частоты колебаний группы ОН спиртов, обусловленные ассоциацией с молекулами растворителя [78]. Изменение агрегатного состояния, как, например, переход из жидкого в кристаллическое состояние, также вызывает смещение полосы в сторону более высоких частот из-за того, что в кристаллическом состоянии увеличивается возможность ориентации [17, 18]. [c.136]

Обнаруженный факт не противоречит высказанному в начале главы утверждению о том, что энантиомеры имеют идентичные спектры, поскольку две оптически активные формы растворителя— (-j-)SOL или (—)SOL — могут образовывать диа-стереомерные комплексы d-X/(+)S0L и l-X/(+)SOL или D-X/(—)SOL и L-X/(—)S0L [комплексы за счет межмолекулярного взаимодействия между растворителем (SOL) и растворен-БЫм веществом d, l-X], которые дают различные спектры. Величина расщепления зависит от асимметрии, или хиральности, растворителя, а также от степени ассоциации между субстратом и растворителем, а следовательно, от температуры. Так, для /-кокаина (128) различие резонансных частот для протона На составляет 0,14 м. д., если спектры измеряют при 20 °С в 30 %-ных (по объему) растворах (- -)- и (—)-1-фенилэтанола в сероуглероде. При —40 °С наблюдаемая разность составляет [c.216]

На основании величины и зЬака постоянной Керра и вычисленного из нее эллипсоида поляризации можно сделать заключения о степени симметрии, о форме молекулы — вытянутой или изогнутой под углом, а также о том, имеется ли в данном случае свободное вращение. Впрочем, у жидкостей часто связь между постоянной Керра и строением бывает неясной вследствие наложения ассоциации. В целях сравнения, для жидкостей часто дают относительную постоянную Керра В это—постоянная Керра, отнесенная к значению для сероуглерода и умноженная на 100. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология