Этиламин константа диссоциации

При 25° С удельная электрическая проводимость раствора этиламина СгНеМНзОН при разведении 16 м /кг-экв равна 0,1312 См/м. Вычислить степень электролитической диссоциации, концентрацию ионов ОН- и константу электролитической диссоциации. Подвижность иона С2Н5ННз равна 5,86 См м кг-экв- , а иона ОН- — 19,83 См м кг-экв . [c.145]

При 25°С удельная электропроводность раствора этиламина (QHsNHgOH) при разведении в 16 л равна 1,312-10" ОХ" СЖ". Вычислить степень электролитической диссоциации, концентрацию ионов гидроксила и константу электролитической диссоциации. Подвижность иона jHaNH равна 58,6. [c.214]

См см-. Найти концентрацию ионов гидроксила, степень диссоциации и константу диссоциации этиламина в растворе. [c.26]

Пример. Электрическая проводимость раствора этиламина концентрации 0,100 моль-дм при 25 °С равна 0,150 См-м Яо==2,04-10 СмХ Хм -моль . Найдите степень (а) и константу (б) диссоциации основания. [c.284]

Определить константу диссоциации этиламина, если подвижность иона СгНбЫН равна 58,6. Определить точность этого расчета, если удельную электропроводность измеряли с точностью до 0,002 X X 10- олг -см-К [c.154]

Эти результаты ясно показывают, что на колонке с деканолом удерживание происходит в соответствии с температурой кипения, и получается достаточно близкий к линейному график зависимости log к от температуры кипения. На колонке с глицерином 1, 2 и 3° метил- и этиламины не разделяются, что и определяется их очень близкими друг другу значениями к. В этом случае разделение, по-видимому, основывается на водородных связях, благоприятствующих быстрому выходу 3° аминов, за которыми следуют 2° и 1° амины. Константы диссоциации аминов в табл. П-6 имеют один и тот же порядок величины так что оптимальная основность не является важным фактором, определяющим порядок выхода. [c.70]

Кислотные константы диссоциации (р К а) при 25° протонировапных аминогрупп гексозаминов, известные в настоящее время, варьируют от - 7,3 для маннозамина до —7,7 для галактозамина и 7,85 для глюкозамина. Эти значения приблизительно на три единицы ниже, чем соответствующие значения для и-алкиламипов, например этиламина (р а = 10,72). Замещение водородного атома при соседнем углероде на гидроксильную группу снижает примерно на 0,6—1,0 единиц, как это видно из сравнения значений рКа этаноламина (р о = 9,50) и этиламина (рКа = 10,72) или аминогрупп серина (рКа = 9,15) и аланина (рКа = 9,70). В структурах, неспособных к резонансу, влияние различных соседних групп на константы диссоциации приблизительно аддитивно, так что порядок величины наблюдаемых значений рКа для гексозаминов таков, как можно было ожидать для структуры, содержащей несколько гидроксильных групп и виципальпую полуацетальную группу. Интересно, что два соединения (глюкозамин и галактозамин) с экваториальными аминогруппами имеют сходные, хотя и не идентичные рКа, тогда как маннозамин, имеющий аксиальную аминогруппу, является более слабым основанием. Аналогичное явление наблюдается для констант диссоциации карбоксильной группы в цис- и транс- [c.182]

В задачу настоящей работы входило определение последовательных констант кислотной диссоциации впервые полученных изомерных тетраминов [Р1(Нх)2(ша)2]С12, [Р1(Нх)2(Еа)2]С12 и [Р1(Нх)2(ш1Нх)2]С12, где та, Еа — метил- и этиламины, а Нх и т Нх — гидроксиламин и 0-метил-гидроксиламин (СНдОКН ) соответственно. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология