Антраниловые кислоты, декарбоксилирование

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Стюарт и Уэйте [18] считают, что необходимость использования величин 0+ для корреляции основностей замещенных бензойных кислот указывает на протонирование карбонильной группы. Аналогичный критерий избрали Дан и Прайсизник [19] для выяснения деталей механизма декарбоксилирования замещенных антраниловых кислот. [c.501]

Конденсация антраниловой кислоты с натриевой солью хлоруксусной кислоты дает фенилглицин-о-карбоновую кислоту, которая циклизуется в о-индоксилкарбоновую кислоту, ее декарбоксилирование приводит к индоксилу [c.552]

Попытки получить 2-амино-3,5-дииодбензойную кислоту действием иода на соль антраниловой кислоты не дали успеха, так как при этом происходит декарбоксилирование. Так, при [c.237]

Синтез индоксила из антраниловой кислоты производят путем конденсации ее с хлоруксусной кислотой образующаяся при этом фенилглицин-о-карбоновая кислота при действии щелочи дает индоксиловую кислоту, а последняя при декарбоксилировании превращается в индоксил [c.488]

Бензамид-К 5 синтезировали из аммиака-Н и хлористого бензоила [1, 2]. Анилин-Ы был получен расщеплением бензами-да-М по методу Гофмана гипобромитом натрия [1, 2], а также термическим декарбоксилированием антраниловой-М кислоты [3]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология