Кислота индоксиловая

Важное место среди конденсаций с водоотнятием занимают реакции получения индоксила (I) нз фенил-(соотв. арил-)глицина или так называемые индоксиловые плавы, открывающие путь синтеза индиго из анилина, а не из антраниловой кислоты. [c.436]

Второй метод синтеза индиго, применявшийся одно время в промышленности, тоже был предложен Гейманом впоследствии он был уточнен и доработан Баденской анилиновой фабрикой. Исходным материалом для этого синтеза служит антраниловая кислота, которая может быть легко и дешево получена из нафта.пииа через фталевую кислоту и фталимид (стр. 653). Ее конденсируют с хлоруксусной кислотой и образующуюся фенилглицин-о-карбоновую кислоту подвергают щелочному плавлению. При этом с количественным выходом получается индоксиловая кислота, которая, отщепляя углекислоту, превращается в индоксил. Последняя стадия этого процесса тоже за-[<лючается в окислении индоксила до индиго [c.696]

Индоксиловый плав (20о/о) lu,5 Уксусная кислота (50 Тионафтенхинон 3,5 [c.194]

Образовавшаяся соль индоксиловой кислоты при пропускании в ее щелочные растворы воздуха отщепляет СО с образованием индоксила-, последний окисляется в индиго, выпадающее в виде синих хлопьев [c.598]

Н-Адетилиндоксил получают при гидролизе 0,Ы-диацетнл-индоксила в водном растворе сернистокислого натрия [2, 4,5] или первичного фосфорнокислого натрия [4], ацетилированием индоксила в уксусном ангидриде [6], декарбоксилированием н ацетилированием индоксиловой кислоты 7, 8]. [c.30]

Индол и некоторые его гомологи были получены из кислородсодержащих производных индола. Превраш,ение этих производных в сочетании с их синтезом представляет собой возможный способ получения индолов. Некоторые из этих методов имеют промышленное значение для производства самого индола. В 1866 г. Байер [4] открыл, что оксиндол при нагревании с цинковой пылью легко превращался в родоначальное соединение — индол. Этот способ был применен для синтеза замещенных индолов [15]. Можно также провести восстановление 1-метилоксиндолов в 1-метилиндилы с помощью алюмогидрида лития [16]. Наибольшее значение имеет реакция восстановления индоксила и индоксиловой кислоты в индол в щелочной среде [17, 18]. Индоксил и индоксил-2-карбоновая кислота легко синтезируются многими методами (см. ниже), положившими в прошлом начало получению синтетического индиго. Само индиго может быть восстановлегю в индол в щелочной среде [19] или при перегонке с цинковой пылью [20]. [c.7]

Рассматриваемый метод синтеза был распространен и на этиловый эфир анилиномалоновой кислоты (XI) [583]. Последний циклизуется при нагревании до 200 — 260° в эфир индоксиловой кислоты (III), который может быть после гидролиза и декарбоксилирования окислен в индиго. [c.141]

По такому же механизму идет побочная реакция образования 2,3-диок-сихинолина при синтезе индоксиловой кислоты по Маделунгу [203]. [c.47]

Сиатстпчсски индоксил был получен Байером (1881 г.). Восстановлением, эфира о-китрофспилиропиоловой кислоты сернистым аммонием он получил эфир индоксиловой кислоты [c.554]

Пролин, 2. Пирролкар-боновая кислота, 22. Никотиновая кислота, 38 Хинолин-2-карбоновая кислота, 71. Цинхомеро-новая кислота, 155 Индоксиловая кислота, [c.387]

По справедливости считающиеся классическими работы А. Байера по синтезу индоксила, легко переходящего при окислении в индиго, практической ценности не имели. Однако они имели большое теоретическое значение и дали мощный толчок к отысканию иных путей синтеза индоксила. Среди них первое место бесспорно занимает открытие К. Гейманом способа получения индоксила из анилина и индоксиловой кислоты из антраниловой кислоты. [c.195]

Пролин, 2. Пирролкар-боновая кислота, 22. Никотиновая кислота, 38 Хинолин-2-карбоновая кислота, 71. Цинхомеро-новая кислота, 155 Индоксиловая кислота, 226. Хинолинсульфокис-лоты, 390 2-Аминопиридин, 428. Триптофан, 545 Гидразины, 563. Азо-соединения, 572. Диазосоединения, 590 [c.387]

Циклизация соединения I в тиоиндоксиловую кислоту проходит значительно легче, чем циклизация индоксиловой кислоты декарбоксилирование проходит легко в обоих случаях. [c.1180]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота индоксиловая: [c.654] [c.1177] [c.108] [c.387] [c.302] [c.234] [c.154] [c.20] [c.347] [c.347] [c.347] [c.298] [c.554] [c.559] [c.554] [c.559] [c.147] [c.194] [c.224] [c.1597] [c.1597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология