Этерификация бескислотная

Этот процесс называется сложноэфирной конденсацией спиртов, или бескислотной этерификацией. [c.289]

В данной схеме водород играет роль газообразного катализатора. П. Сабатье и другие авторы неоднократно отмечали благоприятное действие водорода нри процессах дегидрирования, добавки водорода при этерификации спиртов повышают выход сложного эфира на 5—10%, но роль водорода остается неясной. Водород не является переносчиком или разбавителем, но непосредственно участвует в химическом процессе. Адсорбируясь на катализаторе, он образует с реагентами активированные комплексы, что способствует нормальному протеканию процесса. Как правило, при реакциях типа бескислотной этерификации, дегидроконденсациях или кето-низации первичных спиртов всегда должен присутствовать дополнительно вводимый водород, так как без него нарушается нормальное течение процесса, и катализаторы быстро теряют активность. [c.290]

Дальнейшие исследования [4, 5] показали, что бескислотная этерификация является звеном в цепи интересных реакций превращения спиртов, направление которых при подходящем катализаторе определяется изменением температуры или давления. [c.248]

Получение сложных эфиров бутилбутирата и изобутил-изобутирата. Оптимальными условиями для получения сложных эфиров методом бескислотной этерификации на примере н-бутилового и изобутилового спиртов являются температура 250—275°, объемная скорость 150—160 и молярное, отношение водорода к исходному спирту 1 1. Водород подается для лучшего очищения поверхности катализатора. В качестве исходных веществ для работы берут высушенные и перегнанные первичные спирты н-бутиловый (т. кип. 116—118°) и изобутиловый (т. кип. 106—108°). Подача спирта и водорода при заданной О.С. = 150 и при объеме. восстановленного катализатора 100 мл будет соответственно составлять 30—31 мл/час и 7—7,5 л/час. Опыт продолжается [c.151]

Осн. направления исследований — орг. катализ и химия кремний-органических соед. Разработал методы синтеза метанола из оксида углерода и водорода (1931, освоен в пром. масштабе в 1933), высших жирных спиртов и уксусной к-ты (1935). Открыл (1935) р-цию бескислотной этерификации спиртов в сложные эфиры. Нашел (1940— [c.152]

Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250—275°С в присутствии медных актиаироваиных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией , или бескислотной этерификацией . В результате длительного изучения авторы [3] пришли к заключению, что промежуточным продуктом в этой реакции является альдегид, который йутем носледующей коиденса/дии превращается в сложный эфир (реакция, сходная с реакцией В. Е. Тищенко). [c.248]

П. Я. Иванников [42] нашел, что активность прессованного при 20 ООО атм катализатора бескислотной этерификации спирта [c.111]

Курин и Перминов [4] детально исследовали разложение метилового спирта при 275—375°С в присутствии прессованного цинкхромового катализатора. По данным этих авторов наблюдается значительный рост удельной активности и производительности при увеличении давления прессования катализатора до 5000 атм дальнейшее увеличение давления до 10 ООО атм приводило к снижению удельной активности и производительности катализатора. Увеличение активности прессованных катализаторов обнаружил также Иванников 15], применяя трехкомпонентный катализатор СиО — А12О3 — иОд, спрессованный под давлением 20 ООО атм, для бескислотной этерификации этилового спирта. Активность такого катализатора оказалась выше активности непрессованного катализатора того же состава. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология