Разложение органических соединений метилового спирта

В результате разложения остатков катализаторного комплекса образуются агрессивные среды — органические соединения (метиловый, изопропиловый спирты и бензин), содержащие 0,01— 0,1 % хлороводорода. [c.233]

В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с органическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом — спиртами, фенолами и кислотами (кроме углеводородов и гетероциклических систем). Реакцию литийорганических соединений со спиртами, так же как с водой или разбавленными кислотами, обычно используют для разложения избытка литийорганического соединения но окончании реакции. Известно, что алифатические литийорганические соединения крайне энергично реагируют со спиртом (метиловым или этиловым). Для разложения остатков реакционной смеси в присутствии растворителя при синтезе алифатических литиевых соединений в углеводородных средах, например этиллития или к-бутиллития, не следует употреблять чистый спирт, так как может иногда произойти воспламенение паров растворителя. Часто используют для этой цели смесь спирта с бензолом или ксилолом. Разложение алифатических и ароматических соединений лития в присутствии эфира происходит довольно спокойно [1 ]. Алкоголиз навески или аликвотной пробы раствора в инертном углеводородном растворителе производят действием спирта в атмосфере аргона (методанализа, гл. 25). Эта реакция используется и для газового анализа алифатических соединений типа метиллития или этиллития (выделение метана или этана) [c.64]

Значительное влияние также оказывает углерод электродов при разложении органических кислородсодержаш,их соединений. При крекинге спиртов кислород связывается не только с углеродом молекулы спирта, но в значительной степени и с углеродом углей. Этим, по-видимому, можно объяснить образование ацетилена при разложении метилового спирта, когда часть молекулы спирта разрывается с образованием метинового радикала п кислорода, который реагирует с углеродом электродов с образованием СО и СОг. Часть ацетилена, как и при разложении воды, образуется из элементов — углерода электродов и водорода газа. Следовательно, элементарный и групповой состав молекулы крекируемой жидкости оказывает значительное влияние на конечные продукты крекинга. Недостаток водорода в бензоле не позволяет получить выход ацетилена выше 35—40%, а из-за недостатка углерода в метиловом спирте содержание ацетилена в газе составляет только 3—4%. [c.104]

С точки зрения гипотезы о промежуточном образовании органических кислородных соединений при гидрировании окиси углерода в углеводороды было интересно исследовать поведение некоторых простейших кислородных соединений над катализаторами и в условиях изучаемого процесса. Были исследованы [20] метиловый и этиловый спирты и муравьиная кислота и найдено, что они превращаются в смесь углеводородов типа бензина, однако не прямо, а через промежуточное разложение на газовую смесь, содержащую окись углерода и водород, из которых уже далее синтезируются углеводороды. Было показано, чтр метиловый спирт не может являться промежуточной стадией в реакции гидрирования окиси углерода в высшие углеводороды. Таким образом, и эта гипотеза оказалась маловероятной. [c.244]

Целью настоящей работы было выяснить, в каких количествах проникает диметил-4-нитрофенилтиофосфат в различные органы теплокровных животных при введении водных эмульсий препарата через рот и при нанесении их на кожу, продолжительность пребывания этих соединений в организме животного и установить, каким путем препарат и продукты его разложения выводятся из организма. Работа проводилась с диметил-4-нитрсфенилткофосфатом, меченым радиоактивным изотопом фосфора (Р ). Препарат синтезирован в органической лаборатории НИУИФ и И. Л. Владимировой под руководством Н. Н. Мельникова и Я. А. Мандельбаума Активность излучения приготовленных препаратов измеряли в стандартных условиях и характеризовали количеством импульсов на 1 мг препарата в 1 мин. С этой целью готовили контрольные растворы меченого диметил-4-нитрофенилтиофосфата в метиловом спирте содержание диметил-4-нитрофенилтиофосфата в I мл раствора было равно 3 51г. Ежедневно вносили поправку на самораспад радиоактивного фосфора. Все измерения по содержанию радиоактивного фосфора (по его активности) в крови или отдельных органах животного производили в таких же условиях. [c.94]