Структурообразование управляемое

Накопленные знания в этой области позволили разработать теоретические основы управляемого структурообразования твердеющих композиций силикатного и алюминатного твердения. Сведения о монокристаллах, микрокристаллах, дислокациях, блоках, дефектах кристаллических решеток находят сегодня прямое применение при совершенствовании известных и создании новых цементов. [c.381]

Все эти данные показывают возможность исследования процессов структурообразования в потоке и определения действия деформирования системы на дальнейший процесс формирования дисперсной структуры и физико-механических характеристик цементного камня. В сочетании с изложенными положениями о стадиях структурообразования и об оптимальном времени приложения управляющих воздействий этот метод входит в экспериментальную основу нового научного направления физико-химической механики тампонажных растворов. [c.73]

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Развитие структурных и структурно-чувствительных методов исследования позволяет в настоящее время получать однозначные и детальные характеристики строения ликвирующих стекол. Тем самым ликвационная структура стекол, так же как зависящие от нее свойства, становятся управляемыми. Вопрос о природе фазового разделения жидкостного типа в стеклах должен решаться путем развития структурных методов для исследований флуктуационной структуры как в надкритической области, так и вне купола ликвации по составу стекол. Изучая механизм структурных преобразований однофазных стекол в двухфазные (и наоборот), кинетику этих процессов при изменении температуры или (и) состава, сравнивая их протекание вблизи купола ликвации и идали от него, сопоставляя все эти данные с формой линии ликвидуса, можно вплотную подойти к решению вопроса о химизме этих процессов, о силах химического взаимодействия, т. е. подойти к вопросу о динамике процессов структурообразования. Флуктуационная структура как способных ликвировать, так и других, в том числе однокомпонентных, стекол проявится, по-видимому, и в изменении ближнего порядка, т. е. отразится на электронных кривых радиального распределения атомов (на межатомных расстояниях), рентгеновских, нейтронографических и др., изучение которых должно сопровождать исследования надмолекулярной (субмикроскопической) структуры методами РМУ, РВС, ЭМ и др. [c.152]

Аммиачная селитра с фосфатно-сульфатной добавкой отличается плотной структурой гранул, гладкой поверхностью без видимых следов протекания рекристаллизационных процессов. Диаметр трещин на поверхности уменьшается до 1—5 мкм. Влияние фосфатных, сульфатных и магнезиальных добавок, очевидно, связано с явлениями дисперсного упрочнения вещества и управляемого структурообразования (см. главу 8). [c.67]

Из сказанного следует, что К характеризует интенсивность объемного процесса диффузии, а W o — поверхностного. При очень больших значениях К объемная диффузия является лимитирующей стадией, и главная задача в том, чтобы замедлить этот процесс. Это достигается проведением процесса управляемого структурообразования (см. главу 8). При малых значениях Wo лимитирующей стадией является поверхностная диффузия. Для того, чтобы затормозить ее, следует нанести на поверхность кондиционирующие добавки (см. главу 7). [c.149]

УПРАВЛЯЕМОЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ СОЛЕВЫХ СИСТЕМ [c.204]

Это явление мы назвали управляемым структурообразованием. Название не совсем точное, поскольку любое гранулирование уже является управляемым структурообразованием выбирая способ гранулирования и технологический режим, мы можем заранее задавать определенный тип структуры гранул. Гранулирование в присутствии структурообразователей, т. е. веществ, определенным образом влияющих на формирование структуры, есть частный случай управляемого структурообразования. Однако термин гранулирование существует и является общепринятым, а поскольку влиянию примесей на свойства дисперсной структуры необходимо было дать собственное название, мы сочли указанный выше термин допустимым. [c.205]

Факты управляемого структурообразования минеральных удобрений часто встречаются в производственной практике, но до сих пор они не имеют необходимого математического описания, убедительных объяснений и обобщений, и, как правило, рассматриваются как чисто эмпирические. [c.205]

Имеется немало и других экспериментальных данных, указывающих на то, что многие добавки в малых количествах оказывают большое влияние на свойства материала. Однако до настоящего времени их не увязывали со структурой солевой системы и свойствами реальных кристаллов. Более подробное исследование процессов управляемого структурообразования минеральных удобрений предпринято нами совместно с Комаровым [177]. В настоящей главе изложены основные результаты этих исследований. [c.206]

О МЕХАНИЗМЕ УПРАВЛЯЕМОГО СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ [c.215]

Представления о механизме управляемого структурообразования были разработаны нами на основе рентгенофазовых и электронномикроскопических исследований структуры гранул. Поскольку ее особенности обусловлены способом гранулирования и параметрами технологического режима, следует сопоставить свойства образцов нитроаммофоски, полученных на модельной установке и в промышленном производстве без внесения структурирующих веществ. [c.216]

Управляемое структурообразование солевой системы характеризуется некоторой предельной концентрацией модификатора, выше которой дальнейшее его воздействие прекращается. В большинстве случаев эта концентрация находится в пределах 3—5%. Однако интенсивное влияние агента кончается значительно раньше — при Сд=0,8—2,0%, дальнейшее увеличение Сд не приводит к значительному снижению слеживаемости. В связи с этим под предельной величиной С р в дальнейшем будем понимать такую величину Сд, которая определяется проекцией точки пересечения линейных ветвей функции а = /(Сд) на график этой функции (рис. 8-5). [c.217]

Эффективности всех модифицирующих добавок сопоставимы друг с другом. Очевидно, что дорогостоящие и дефицитные жирные амины, применяемые для кондиционирования сложных удобрений, могут быть заменены эффективными и доступными структурообразователями, например соединениями магния. Однако последние не снижают уплотняемость продукта, поэтому управляемое структурообразование следует сочетать с обработ- [c.219]

Возникает вопрос о геодинамической природе сегментации океанических рифтовых зон и процессов, управляющих структурообразованием в ее пределах. Каким образом скорость растяжения, толщина коры в осевых зон х СОХ, термомеханическое состояние коры, литосферы и подстилающей их астеносферы влияют на образование сегментов разных рангов [c.89]

Температура помутнения и начала кристаллизации соответствует такой температуре, при которой из нефтяной фракции выделяются растворенная вода, парафины, бензол, видимые невооруженным глазом. Температура помутнения и начала кристаллизации определяется для некоторых видов топлив и реже —для дистиллятных масел. Выделение из нефтей и их фракций парафинов связано с явлениями ассоциации и структурообразования за счет сил межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, на низкотемпературные свойства нефтей и нефтяных фракций влияют условия, управляющие структурообразованием в них. Так, механическая и термическая обработка, добавка ПАВ понижают температуру застывания нефтей [86]. Основной компонент, повышающий температуру застывания нефтей и нефтяных фракций — алканы. Недавно была установлена зависимость энергии ассоциации алканов в точках фазовых переходов от их молекулярной массы [87], что позволило, в частности, найти углеводород, в котором энергия межмолекулярного взаимодействия выше энергии химической связи между атомами в молекуле, вследствие чего алкан деструкти-рует при плавлении. Температура плавления алканов повышается с увеличением молекулярной массы. [c.24]

Таким образом, метод управляемого структурообразования позволяет получать удобрения в неслеживающемся виде с е-меньшей эффективностью, чем обработкой поверхности гранул [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология