Дисиликат натрия

Фиг. 1611. Зависимость удельной проводимости расплавов дисиликата натрия с постоянными добавками 5 ионных процентов MOHO-, ди- и трехвалентных ионов при температурах 1350, 1350 и 1450°С.от реличин радиусов ионов добавленных металлов i(Endell, Hellbrugge).

Дисиликат натрия ЫагО-25102 плавится без разложения при 874 °С. Имеет три полиморфные формы с температурами превращения 707 и 678°. Существуют сведения о возможности полиморфных превращений при 593, 573 и 549°. Высокотемпературная форма дисиликата натрия относится к ромбической сингонии, плотность — 2,47-103 кг/мз. Низкотемпературная форма — моноклинная, плотность — 2,57-10 кг/м . [c.99]

С 5Юг соединение 1 2 дает самую легкоплавкую в этой системе эвтектику с температурой плавления 790 ". Область составов, прилегающих к дисиликату натрия, характеризуется наиболее низкой температурой ликвидуса в системе и, следовательно, отвечает наиболее легкоплавким смесям. [c.99]

С дисиликатом натрия образует эвтектику с температурой плавления 846°. Эвтектика между мета- и ортосиликатом более тугоплавка и соответствует температуре плавления 1022°. [c.99]

Кристаллиты образуют в структуре стекла самостоятельные группы не только с кристаллографической, но и с химической точки зрения. Они сложены из тетраэдров [5104] и полиэдров [МеО] . Химическая природа кристаллитов определяется диаграммой состояния. Так, в стекле состава 75% 5Юг и 25% ЫагО в качестве первичной фазы при кристаллизации выделяется 3-кварц, вторичная фаза — дисиликат натрия. В структуре этого стекла имеются кристаллиты, соответствующие указанным фазам. [c.197]

Другие кристаллические модификации дисиликата натрия получены в присутствии водяных паров под давлением [c.13]

Система а20—К2О—5Юг — система, относящаяся к области смешанных натриево-калиевых силикатов для составов с 5102/К20> 1,0, изучена в [7]. В соответствии с представленной тройной диаграммой состояния (рис. 5) в системе не обнаружено образования каких-либо тройных натриево-калиевых силикатов. Обнаружена небольшая взаимная растворимость дисиликата калия и дисиликата натрия — области / и //, прилегающие к точкам состава КгО-25102 и ЫагО-25102. Эта взаимная растворимость не превыщает 5—7% в пересчете на соответствующий силикат. Более поздних работ по смешанным натриево-калиевым системам не имеется. [c.15]

ЗЗв. Эти представления вызвали оживленную дискуссию, основанную главным образом на критике различных физико-химических методов исследования. О связи между кривыми вязкости и химическим составом бинарных расплавов говорилось в 25, 26 и 28 настоящей главы А. II с учетом критики результатов, полученных Инглишем при его работах с боро-силикатными стеклами. Престон и Тернер получили соответствующие кривые электропроводности и потерь при испарении из расплавов стекол в зависимости от состава. Они подтвердили особое значение дисиликата натрия в строении стекла и то же констатировали в отношении моно- и дисиликатов лития и тетрасиликата калия. Представленные на фиг. 261 и 262 изотермы потери веса имеют характерные точки перегиба они выражены слабее на изотермах объема, термического расщирения и преломления света . Кордес нашел аналогичные явления в стеклах системы окись цинка — пятиокись фосфора, а именно резкий перелом в точке состава гпО РгОа (см. объяснение особенностей структуры этих стекол в 216 настоящей главы А. II). [c.221]

Тилли исследовал тройную частную систему метасиликат натрия—дисиликат натрия — нефелин, применив статический метод. В бинарной частной системе метасиликат натрия — нефе-шн он получил кристаллический раствор метасиликата с а-карнегиитом (фиг. 499) [c.467]

Вопрос о специфических свойствах силиката натрия как замедлителя общей и локальной коррозии стали оборудования при нахождении его в резерве до сих пор остается oiткpытым. Для получения сравнительной характеристики эффекта защиты опыты выполняли не только с основными соединениями силикатов натрия, но и с продуктами их гидролиза едким натром и различными формами кремниевой кислоты. Последнюю получали путем троекратного Н-катионирования растворов дисиликата натрия с концентрацией 1000 мг/л 510а [30,31). [c.75]

Напишите уравнение гидролиза Na2Si03, если продуктом реакции является дисиликат натрия. > [c.316]

Ма20-25102 (Ыа281205) — дисиликат натрия, Ма2О=34,04%, 5102=65,96% плавится конгруэнтно при 874 °С существует в нескольких кристаллических модификациях, из которых две а-МагО-25102 и р-МагО-25102 имеют стабильное поле существования в системе МагО—5102. Температура а— -перехода — 678 °С. [c.13]

В области температур 200—400 °С, помимо метасиликатов натрия, на фазовых диаграммах появляются более богатые кремнеземом кристаллические структуры (рис. 19). При этом возникают условия для развития полимеризационных процессов и в системах с высоким силикатным модулем образуются кристаллы со сложным анионным составом вплоть до кварца. К слоистым силикатам относятся так называемый дисиликат натрия N8281205 и ряд гидратов трисиликата натрия ЫэгО З8Ю2 лНгО (п=5, 6, 11)- Дисиликат натрия, так же как и метасиликат натрия, характеризуется обратной зависимостью от температуры, т. е. его растворимость с ростом температуры падает, что находится в соответствии со знаком теплового эффекта реакции растворения [c.25]

Образовавшийся за счет реакций силикатообразования спек щелочных силикатов с кремнеземом при дальнейшем повышении температуры претерпевает физико-химические изменения, связанные с увеличением в системе количества расплава и растворением в нем кремнезема. Избыточное количество кремнезема по отношению к сформировавшимся щелочным силикатам составляет около 30% массы исходного Si02. Наиболее низкая температура появления щелочно-силикатного расплава при варке содовой силикат-глыбы — 780 °С, что соответствует эвтектике дисиликат натрия — кварц. [c.133]

Этот вопрос был заново рассмотрен Престоном . Прежде всего, появление минимумов на изотермах вязкости есть вопрос времени. Если вязкость измеряется в течение короткого отрезка времени во всем температурном интервале жидкого состояния стекла, то возможно, что физико-химическое и термомолекулярное истинные равновесия за этот промежуток времени не установятся и что малые эффекты минимумов могут быть не замечены. Это отчетливо показано на фиг. 101 при помощи весьма точно определенных изотерм вязкости в системе КагО—510г- Престон получил отчетливые данные о существовании в расплавах молекул дисиликата натрия и даже гипотетического трисиликата (Na20 ЗS102). Он пришел к выводу, согласно с более ранними исследованиями Тернера , что дисиликат натрия устойчив в расплавленном состоянии, хотя при повышении температуры он распадается на кремнезем и метасиликат латрия. Аналогичные соотношения можно вывести на основании определения потерь веществ при испарении расплавов (см. А. II, 339 и ниже). [c.102]

Седдон, Типпетт и Тернер исследовали вязкость и проводимость чистых натриево-силикатных стекол в связи с вопросом об образовании стехиометричвс-ки определенных молекул в расплавах (см. А. II, 25, 26, 388 и ниже). Измерения производились со стеклянными стержнями при температуре от ЮО°С до точки размягчения при 560°С, причем оба конца стержня были покрыты платиной. Логарифмические кривые сопротивления по 1/Г имеют несколько точек перегиба ( точек перелома ) (ом. А. II, 249, сноску 16) вплоть до области превращения. Закон Раша и Хинрихсена удовлетворяется достаточно точно. Диаграммы зависимости 1 р от состава представляют собой две отдельные ветви с различным наклоном к оси абсцисс (фиг. 178). Пересечение линейных (приблизительно) частей отвечает составу дисиликата натрия. [c.157]

Престон и Тернер защищали свои положения, опираясь на результаты, по 5ученные Энделлом и Хейдткампом (см. А. II, б, Ц и 28). Точки перегиба на изотермах вязкости и на изотермах удельного объема, по их мнению, свидетельствуют о том, что дисиликат натрия имеет [c.222]

Бильц и Вейбке з исследовали, в частности, вопрос о величине той доли, которую ингредиенты стекла вносят в его объем. Вследствие больщой разности между плотностью кварцевого стекла и кристаллическим кремнеземом (кварцем) Ле-Шателье поставил вопрос об инкрементах, вносимых этими модификациями в структурный комплекс силикатных стекол. Применяя принцип Таммана, согласно которому кристаллические фазы, образовавшиеся из определенного расплава, могут иметь существенное значение для его молекулярного состояния, Бильц вывел значения таких инкрементов. Из диаграммы фазового равновесия стеклообразующей системы он выбрал молекулярные составы, как если бы эти молекулы действительно находились в стекле, и вычислил объемные доли, которые они занимают в полном объеме стекла. Полученный результат служит ответом на вопрос, почему в промышленных стеклах почти всегда играют решающую роль соединения, содержащие наибольшее количество кремнезема, например дисиликат натрия и тетрасиликат калия. Эквивалентные объемы представляют собой частные от деления молекулярного объема на число окислов, содержащихся в соединении. Из этих величин путем сложения выводится объем одного моля стекла. Бильц и Вейбке получили таким образом рацио- [c.223]

Замечательны незначительные образования кристаллических растворов метасиликата и дисиликата натрия, а также дисиликата натрия с избытком 1 ремне-зема и два энантиотропных превращения дисиликата натрия при температурах 678 и 707°С с очень малыми тепловыми эффектами (2 и 1 кал1ч). Неустойчивые смещения равновесия отмечены на фиг. 442 пунктирными линиями . [c.417]

В тройной системе, кроме МагО 1гО 2 З Ог, мета- и дисиликат натрия образуют с метасиликато. лития ограниченный ряд кристаллических растворов. Диаграмма фазового равновесия (фиг. 445) содержит две тройные эвтектики "1 и 2 и одну реакционную точку вблизи 2. [c.418]

Диаграмма равновесия представлена на фиг. 450 это диаграмма простого эвтектического типа без тройных соединений. Разрезы метасиликат натрия — метасн-лпкат калия и дисиликат натрия — дисиликат калия представляют двойные системы. Утверждение Крачека, Боуэна и Мори, что дисиликаты образуют кристаллические. растворы с кремнеземом и метасиликатами, которые распадаются при иизких температурах, неверно . Кристаллы дисиликатов представляют чистые соединения они обладают энантиотропным превращением а->- р при 596°С для дисиликата калия и при 678°С для дисиликата натрия. Чрезвычайно плоские области кристаллизации дисиликатов указывают на интенсивную тер мическую диссоциацию их молекул в расплавах. [c.421]

Фиг. 500. Тройная частная система метасиликат натрия — дисиликат натрия — нефелин (карнегиит) (Tilley).

Татл и Боуэн з, кроме того, показали, что оптические и рентгенографические свойства синтетического альбита заметно расходятся со свойствами (очевидно, устойчивого при низких температурах) природного альбита из гранитов и пегматитов, но что они очень близки к свойствам альбита из эффузивных пород, устойчивого при высоких температурах. Продолжительный отжиг пегматитового альбита в присутствии дисиликата натрия в качестве флюса превращает его в ту же модификацию, которая свойственна эффузивам. Температура превращения лежит между 725 и 675°С, т. е. приблизительно при 700 25°С. Обе формы постоянно содержат альбитовые двойники, но высокотемпературная модификация оптически отри- [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология