Литий дисиликат

С дисиликатом лития эвтектики не образует, а с ортосиликатом дает эвтектику с температурой плавления 1024°. [c.98]

Эвтектики образуются между ЗЮ2, сподуменом и дисиликатом лития с температурой плавления 980° и между дисиликатом лития, метасиликатом лития и сподуменом — 985°. [c.131]

Покрытия наносили на предварительно окисленную поверхность нержавеющей стали без грунтового подслоя. Дополнительную термообработку производили в течение 1 часа в заданном интервале температур. Результаты определения химической стойкости и температуры начала размягчения дают основание полагать, что оборудование с разработанными покрытиями может быть работоспособно в интервале температур 400—600°С. Высказанное предположение подтверждается также результатами исследований покрытия до и после изотермической выдержки при 500°С в течение 1000 часов. Основными кристаллическими фазами являются так же, как и в исходном состоянии, дисиликаты лития и модификации кремнезема — для покрытий 173 и 185 и дисиликат бария и модификации кремнезема — для покрытия 187. [c.92]

Кристаллическая фаза в стеклокристаллических покрытиях представлена различными модификациями кремнезема, титана, литиевыми алюмосиликатами, мета- и дисиликатом лития, метасиликатом кальция и др. Катализаторами кристаллизации могут служить окислы хрома, титана, фосфора. [c.15]

ЗЗв. Эти представления вызвали оживленную дискуссию, основанную главным образом на критике различных физико-химических методов исследования. О связи между кривыми вязкости и химическим составом бинарных расплавов говорилось в 25, 26 и 28 настоящей главы А. II с учетом критики результатов, полученных Инглишем при его работах с боро-силикатными стеклами. Престон и Тернер получили соответствующие кривые электропроводности и потерь при испарении из расплавов стекол в зависимости от состава. Они подтвердили особое значение дисиликата натрия в строении стекла и то же констатировали в отношении моно- и дисиликатов лития и тетрасиликата калия. Представленные на фиг. 261 и 262 изотермы потери веса имеют характерные точки перегиба они выражены слабее на изотермах объема, термического расщирения и преломления света . Кордес нашел аналогичные явления в стеклах системы окись цинка — пятиокись фосфора, а именно резкий перелом в точке состава гпО РгОа (см. объяснение особенностей структуры этих стекол в 216 настоящей главы А. II). [c.221]

ИНФРАКРАСНЫЙ СПЕКТР ДИСИЛИКАТА ЛИТИЯ И ПРОБЛЕМЫ РАСЧЕТА КОЛЕБАНИЙ СИЛИКАТНЫХ РЕШЕТОК [c.115]

Тридимит....... 144 Дисиликат лития. ... 110 [c.122]

Тонкую дисперсность кристаллических частиц,. выделяющихся из литийсодержащих стекол, обеспечивает добавление 2—7% Фосфорный ангидрид стимулирует кристаллизацию кремнезема и, по-видимому, ослабляет кристаллизацию дисиликата лития. Исходный состав ситаллового жаростойкого покрытия этого типа аналогичен стеклокристаллическому спаю, состава (й %) [176] [c.122]

Н, 4А при температурах 700° и 800°. Как видно из рисунка, основной кристаллической фазой стекла 4С (кривые 1, 2) является дисиликат лития,в меньшем количестве содержится фаза X , кристобалит, р-кварц. С повышением температуры количество дисиликата лития практически не изменяется. Содержание других кристаллических фаз повышается. [c.135]

Дисиликат лития Li20-2Si02 плавится при 1034 °С с частичным разложением на метасиликат лития и жидкость. По некоторым данным имеет полиморфное превращение при 939° с очень малым тепловым эффектом. Относится к ромбической системе. Плотность — 2,454-103 кг/м . Координационное число ионов лития по кислороду в дисиликате — 4. [c.97]

С SiOs дисиликат лития дает эвтектику с температурой плав- [c.97]

Помимо моносиликатов лития известны также дисиликаты L 20-2Si02, 3L 20-2Si02 и более сложные кремнекислородные соединения лития [2]. Кроме того, литий образует большое число двойных силикатов с различными элементами, особенно с алюминием, а также алюмосиликатов, которые являются природными минеральными образованиями и служат источниками для получения соединений лития в промотшленном масштабе. Они рассмотрены в гл. HL [c.61]

Область объемно кристаллизующихся стекол ограничена пределами содержания (мол. %) SiOj—64,5—74 СеОг—0,5 СаО—О— 15 ZnO—О—15 Li,0—2,5—35 ВаО—О—32,5. Основными кристаллическими фазами стекол системы являются дисиликаты лития и бария, литиево-цинковый силикат и модификации кремнезема. Получение этих фаз в качестве основных обеспечивает достаточно высокий (125 140-10 град ) КТР покрытия. Химическая стойкость стекол по отношению к 20,4%-ному раствору соляной кислоты, определенная зерновым методом, колеблется в пределах от 0,06—0,10 до 10—20% как для исходных стекол, так и закристаллизованных. Температура размягчения большинства изученных стекол системы в результате кристаллизации повышается на 200-400°С. [c.92]

Примечание 1 — альфа-кристо балит 2 —тридимит 3 — дисиликат лития [c.394]

Фиг. 162. Удельное сопротивление расплавов в бинарных системах дисиликатов лития, натрия и калия при температурах 1400 и 1300°С (Endel, Hellbrugge).

В тройной системе, кроме МагО 1гО 2 З Ог, мета- и дисиликат натрия образуют с метасиликато. лития ограниченный ряд кристаллических растворов. Диаграмма фазового равновесия (фиг. 445) содержит две тройные эвтектики "1 и 2 и одну реакционную точку вблизи 2. [c.418]

Тд. Отметим, однако, что у стекла 2 молярный объем 7=20.7 см близок к таковому для кристаллического дисиликата лития Ь120 у 8102 = 20.37 см ), т. е. напряжения первого [c.229]

Стекла 4—6 обладают способностью к ликвации и опалес-цируют после ПТ. Вследствие л иквации состав стекла одной из стеклообразных фаз смещается в стеклах 4—6 при Гпт к одному и тому же составу, близкому к составу дисиликата лития. С этим, но-видимому, связано то, что скорости зарождения в стеклах 4—6 близки друг к другу и скорости роста сферолитов для этих стекол также близки, по тем же причинам (табл. 2). Таким образом, можно сделать вывод, что в этих стеклах способность к ликвации влияет на скорость зарождения в том отношении, что состав одного из получающихся при ликвации стекол смещается к стехиометрическому. Напротив, наличие поверхности раздела ликвационных фаз не оказывает существенного влияния на скорость зарождения [13—141. Последнее можно объяснить тем, что границы раздела ликвационных фаз относительно размыты, эффективная поверхност-. ная энергия распределена по толщине границы и в среднем невелика, невелико поэтому здесь снижение барьера Ф - -Ф на пути зарождения кристаллов, и, кроме того, имеются диффузионные помехи для зарождения, так как состав границы раздела являетх1я лромежухонным. [c.230]

В силикатном покрытии типа MejO—ZnO—SiOj с добавкой PjOg при обжиге выделяются дисиликат лития, кристобалит и тридимит (температура обжига 950°), либо метасиликат лития, кристобалит и тридимит (температура обжига 1000°), либо только одни кристаллические формы кремнезема (температура обжига 1050—1100°). Дополнительная термообработка в интервале 600—900° в свою очередь влияет на природу и соотношение выделяющихся кристаллических фаз. При этом к. т. р. изменяется в пределах от 135-10 до 215 Ю- град. , температура размягчения — от 540 до 900°, электросопротивление удается повысить на 3—5 порядков изменяются также жаростойкость, химическая стойкость, прочность на удар и другие свойства покрытия. [c.261]

В области 20—100% 8102 имеют место соединения 1) ортосиликат лития, 2 20-8102, соединение, разлагающееся при 1255°, 2) метасиликат лития, Е120-8102, дающий на диаграмме плавкости отчетливо выраженный максимум ири температуре 1201°, и 3) дисиликат лития, ЫгО -28102—инконгруэнтно плавящееся соединение, имеющее весьма близкие температуры разложения и плавления (около 1034°). [c.319]

Используют фритты, содержащие LiaO, которые во время обжига и при термообработке выделяют в кристаллическую фазу соединения с большим коэффициентом расширения и достаточно высокой температурой плавления. К таким соединениям прежде всего относятся различные кристаллические модификации кремнезема и в меньшей степени дисиликат лития, средние коэффициенты расширения которых при 20—600°С равны, 10 1/°С [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология