Физико-химические методы исследования металлов

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (абсорбционная) — физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной части спектра. Методом С. изучают зависимость интенсивности (энергии) излучения, поглощения, отражения, рассеяния или иного преобразования света, излучаемого веществом или падающего на него, от длины волны. С. широко применяют для изучения строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и т. д.), для качественного и количественного определения веществ (открытия следов элементов в металлах и сплавах). Приборы, которыми пользуются в С., называют спектрофотометрами. [c.234]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

Физико-химические методы исследования металлов. Сборник статей. Под [c.192]

Комаровский А. Г. Количественный спектральный анализ сложных и простых сталей. В сб, Физико-химические методы исследования металлов, (М-во тяжелого машиностроения СССР, Центральный н,-и,ин-т технологии и машиностроения ЦНИИТМАШ, Кн, 36), М., Машгиз, 1950, с, 182—217, Библ, 20 назв, 4248 [c.169]

Шмелев Б. А. Критика метода окисления [для определения водорода в стали]. Зав, лаб,, 1947, 13, № 3, с. 289—292, 6305 Шмелев Б. А. Газы в стали и определение их методом плавки в вакууме. В сб. Физико-химические методы исследования металлов. (М-во тяжелого машиностроения СССР. Центр, н.-и, ин-т технологии и машиностроения ЦНИИТМАШ . Кн.36). М., Машгиз, 1950, с. 139—164. Библ. [c.239]

В сочетании с другими физическими и физико-химическими методами исследования термографический метод анализа позволяет выявить температуру взаимодействия химически активных присадок с металлами и характер этого взаимодействия. [c.189]

САВ представляют собой сложную многокомпонентную исключительно полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие как ванадий, никель, железо, молибден и т. д. Выделение индивидуальных САВ из нефтей и ТНО исключительно сложно. Молекулярная структура их до сих пор точно не установлена. Современный уровень знаний и возможности инструментальных физико-химических методов исследований (например, n-d-М-метод, рентгеноструктурная, ЭПР- и ЯМР-спектро-скопия, электронная микроскопия, растворимость и т. д.) позволяют лишь дать вероятностное представление о структурной организации, установить количество конденсированных нафтено-ароматических и других характеристик и построить среднестатистические модели гипотетических молекул смол и асфальтенов. [c.45]

Пассивирование с помощью нитробензоатов аминов является, таким образом, типичным примером пассивирования металла за счет ускорения катодной реакции восстановления ингибитора, которая сообщает электроду необходимый потенциал. Каким же образом достигается пассивация при использовании ингибиторов, не обладающих окислительными свойствами или обладающих таковыми, но восстанавливающихся с большим перенапряжением На этот вопрос можно частично получить ответ, используя метод химической пассивации, а также другие физико-химические методы исследования ингибиторов. [c.54]

Кочеткова З.И. Исследование механизма действия ПАВ на процесс обезжиривания металлов. - В сб. Физико-химические методы исследования. Тула, ЯШ, 1973. [c.41]

При анализе руд, металлов и сплавов применяют различные химические и физико-химические методы исследования. Расчеты результатов определений и измерений зависят от выбранного метода анализа. [c.69]

Исследования химической связи в твердых телах современными физическими и физико-химическими методами приводят к выводу о том, что межатомная связь в твердых неорганических веществах неоднозначна. Как и для молекул, межатомная связь в координационных кристаллах, за исключением металлов и металлидов, имеет ковалентный характер. Однако вследствие различных значений ОЭО партнеров ковалентная связь подвергается поляризации, т.е. электронное облако смещается в сторону более электроотрицательного атома. В результате на ковалентность накладывается определенная доля ионности. Поляризация приводит к полярной ковалентной связи. Кроме того, уже при температуре, немного отличной от абсолютного нуля, существует вероятность распада электронной пары, ответственной за ковалентную связь. Эта вероятность растет пропорционально температуре. А распад электронной пары означает начало металлизации связи, [c.97]

В книге обобщен опыт преподавания на кафедре кристаллографии Московского института стали и сплавов, готовящей инженеров, специализирующихся в области полупроводниковых и диэлектрических материалов и приборов, редких и цветных металлов, физико-химических методов исследования материалов электронной техники. Мы старались в преподавании обращать особое внимание на технические применения кристаллов, на опыт, накопленный в заводских и исследовательских лабораториях при промышленном использовании кристаллов. В книге [c.3]

Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

За последние пятнадцать лет исследования в области жидкостной экстракции неорганических соединений перешли от описательного характера распределения металлов и их возможного разделения к установлению химии экстракции. Существенный вклад в исследования был внесен применением физико-химических методов для изучения экстракционных процессов и идентификации состава соединений в экстрагенте. [c.23]

Наиболее полные сведения об амальгамах как сплавах металлов с ртутью появились после того, как Н. С. Курнаков и другие исследователи разработали физико-химические методы исследования сплавов [159]. Результаты этих исследований, выраженные в виде диаграмм состав — свойство, позволили связать изменение свойств амальгам с их составом. Более или менее полные диаграммы состояния построены для амальгам и, Ыа, К. КЬ, С5, Си, Ag, Аи, Mg, 2п, Сс1, А1, Са, Т1, 5п, РЬ, В1, Те, Р1, и. Отрывочные сведения имеются об амальгамах Ве, Са, 5г, Ва, Ра, 5е, У, 1п, Ьа, Се, Рг, Ыс1, 5т, Ей, Ос1, ТЬ, Ь, Т1, Ое, 2т, Та, V, Nb, 5Ь, Сг, 5е, Мо, Ш, Рс1, Мп, Ре, Со, №, ТЬ [160—1631. [c.12]

О природе растворимости данного металла можно сделать правильное заключение ьа основании результатов различных физико-химических методов исследования определения величины растворимости изучения окраски растворов металлов синтеза субсоединений, криоскопических исследований термического анализа, измерения упругости пара над расплавом определения объемных эффектов, изучения электропроводности магнитных и спектроскопических исследований потенциометрических методов Определить состав субсоединений образующихся при растворении металла в его соли, можно на основании измерения понижения точки замерзания расплава, расчета теплоты плавления из уравнения Шредера, изучения парамагнитных и диамагнитных свойств растворов, потенциометрических исследований. Подробный обзор э их методов дан в работе 1221 [c.85]

Характер взаимодействия между смазочным материалом и поверхностью металла и вид образующихся пленок можно установить с помощью современных физико-химических методов исследования ИК-спектроскопии, электронографического и рентгеноструктурного анализа, электронно-магнитного и ядерно-магнитного резонанса, дериватографических, магнето-химических, диэлектрических и других измерений. [c.67]

Интересны в этом отношении недавно опубликованные работы Сойера [329] и Шевченко [330], в которых дан анализ физико-химических методов исследования комплексных соединений (см. также [331, 332]). Так, например, в работе Шевченко по инфракрасным спектрам солей и комплексных соединений карбоновых кислот и их производных было четко показано наличие координационной связи между атомом кислорода карбонильной группы и ионом металла [330]. Из этих работ также следует, что в комплексных соединениях у большинства двухвалентных ионов металлов координационное число равно 6 [283—285, 329, 330]. [c.565]

Физико-химические методы исследования, базирующиеся на фундаментальных положбвиях физической и коллоидной химии, позволяют оценивать поверхностную активность исследуемых маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ) и их композиций на различных поверхностях раздела, исследовать объемные и поверхностные свойства ПАВ в системе ПАВ - вода - металл, проводить оценку контактных взаимодействий дисперсных смазочных материалов [52]. [c.22]

Направление научных исследований катализ усовершенствование физико-химических методов исследования и расширение областей их применения (дифракция медленных электронов, микрокалориметрия, магнетохимия, различные виды спектрографии, методы исследования поверхностей металлов в глубоком вакууме). Кадры 134 чел. (87 исследователей и инженеров, 47 техников). [c.337]

Привлечение, биохимических представлений и физико-химических методов исследования к изучению ископаемого органического вещества помогает выяснить путь и характер превращений, которым подверглись исходные органические соединения в геохимических процессах. Новейшие исследования в области изучения внутрикомплексных (хелатных) соединений металлов с органическими веществами во многих случаях позволяют определить формы соединений редких элементов с природными органическими веществами. [c.13]

Кроме рассмотренных методов испытаний, применяемых при лабораторных исследованиях, в последние годы разработан ряд новых физико-химических методов, к числу которых относится применение меченых атомов, оптические методы измерения толщины тонких пленок на металлах, определение структуры окисных тенок на металлах и др. Эти методы отличаются большой чувствительностью и пригодны для решения ряда важных теоретических вопросов. [c.351]

На раннем этапе, охватывающем приблизительно 10— 15 лет, развитие представлений о строении комплексонатов металлов происходило без использования рентгеноструктурных исследований, появившихся несколько позднее, и складывалось главным образом на основании косвенных данных физико-химических методов При этом наряду с вполне достоверными сведениями был получен ряд ошибочных выводов, главными источниками которых явились недостаточно полный учет всех [c.315]

В. В. Доливо-Добровольского. Под ред. проф. С. П. Соловьева. Л., [Изд. Все-союз. геол. б-ки], 1948. [3], 25 с., с илл. (М-во геологии СССР. Всес. геол. б-ка. Переводы по геологии и пoлe пым ископаемым, № 173). Стеклогр. 1214 Комаровский А. Г. Количественный спектральный анализ сложных и простых сталей. В сб. Физико-химические методы исследования металлов. М., 1950 с. 182— 217. Библ. 20 назв. 1213 Корж П. Д. Визуальный метод спектрального анализа по относительной интенсивности линии анализируемого элемента в двух пробах. Зав. лаб., 1949, 15, № 3, с. 301— 304. 1216 Корицкий В. Г. Успехи эмиссионного спектрохимического анализа в СССР за 1948 г. [c.53]

При исследовании состава продуктов реакции и поверхностных соединений, образующихся при окислении этилена в присутствии серебра, виниловый спирт, однако, не был обнаружен [185]. Кроме того, в этой схеме не учитывалось взаимодействие этилена с молекулярным кислородом, существование которого на поверхности металлов было доказано физико-химическими методами (см. гл. II). [c.77]

В органической химии важную роль в качестве промежуточных продуктов многих реакций играют карбанионы и карбокатионы. Карбанионы для исследования получают, как правило, восстановлением металлорганических соединений щелочными металлами. В этом случае они присутствуют в растворе в виде ионных пар типа (R-, М+). Временное разрещение обычных физико-химических методов (например, струевых) при изучении их реакционной спо- [c.145]

В монографии освещены материалы Первого всесоюзного симпозиума по деметаллизации нефтей и нефтепродуктов, обобщены результаты исследований состава микроэлементов и закономерностей их распределения в нефтях по генетическим и геологическим признакам, а также по основным нефтяным фракциям. Описаны структура и физико-химические особенности металлоорганических соединений нефтей и современные физико-химические методы определения содержания металлов в нефтях и нефтепродуктах. [c.2]

Для точного установления механизма реакций олефинов с щелочными металлами, лежащих на грани между гомолитическим и и гете-ролитическими процессами, необходимо проведение детальных дополнительных исследований с привлечением физико-химических методой. [c.297]

Для получения циклогексена и циклогексадиена при восстановлении бензола щелочными металлами и спиртом в жидком аммиаке методом Бёрга был предложен механизм, подтвержденный физико-химическими методами исследования [9]. Оказалось, что предложенное в качестве промежуточного продукта соединение [c.410]

За последние два десятилетия химия координационных соединений благодаря более широкому применению современных физико-химических методов исследования достигла значительных успехов. В качестве примера следует указать на экспериментальные и теоретические исследования поглощения света комплексными соединениями, которые привели к принципиальному решению проблемы их окраски и строения. Проводилось также систематическое изучение равновесий в растворах комплексных ионов, особенно в водных растворах. Различные методы исследования комплексообразования в растворах составляют в настоящее время важную область координационной химии. Развитию этой области в значительной степени способствовали фундаментальные работы Я. Бьеррума, особенно его диссертация Образование амминов металлов в водном растворе , появившаяся в 1941 г. С тех пор были исследованы многочисленные равновесия реакций комплексообразования. [c.7]

Однако нельзя считать полностью доказанным, что именно ассоциация ионов в смешанных водно-органических системах обеспечивает четкие изломы на кривых титрования некоторых ионов, так как существование предполагаемых ионных пар в рассмотренных примерах не подтверждено современными физическими и физико-химическими методами исследования. Кроме того, не учтено, что перхлораты и некоторые другие соли щелочных металлов хорошо диссоциируют в ДМСО, отличающимся высокими сольвати-рующими свойствами и легко образующим с водой и солями комплексы. И, наконец, полностью игнорируется равновесие, устанавливаемое между контактными ( тесными ) и сольватно-разделенными ( рыхлыми ) ионными парами. [c.126]

Для решения самого важного вопроса — установления закономерностей между четырь.мя важнейшими характеристиками осадков гидроокисей металлов (условия осаждения, состав, структура и свойства) необходимо сочетание нескольких физико-химических методов исследования растворимости и потенциометрии, дифференциальной термографии и термогравиметрии, рентгенографии и ИК-спектроскопии, оптической и электронной микроскопии, измерения кажущегося объема осадков. [c.140]

Исследование катализаторов и таких тел, которые по своям свойствам близки к типичным катализаторам, электрохимическим методом, в сочетании с другими физико-химическими методами, мон<ет привести к ряду интересных для теории результатов, хотя он, конечно, ограничен в своей применимости, так как может быть использован только в случае таких реакций, которыэ происходят в водных растворах в присутствии металлов или хорошо проводящих окислов . [c.85]

Ферроцианиды щелочных металлов. исследование осаждения В13+- 263, 6408 Фехраль, анализ 4848 Фибрин и фибриноген, содержание холестерина в препаратах 6692 фиброин, определение аминных групп 6653 Физико-химические методы анализа. см. также, титрование алтррометричвское, полярография, килонометрия, г о-тенциометрия, фотометриче-ские методы анализа [c.395]

Следующий этап в изучении процессов термического разложения ферроцианидов характеризуется сочетанием чисто химических методов исследования (анализ продуктов распада) со все более широким использованием методов физико-химического анализа (термогравиметрии, волюмометрии, термографии и др.). Применение последних позволяет проследить процесс распада ферроцианидов поэтапно и наметить температурные интервалы каждого из них. Сочетание этих методов с химическим и рентгенографическим изучением продуктов разложения позволяет получить полную картину идущих при нагревании процессов. Одновременно расширяется и круг объектов исследования, в который наряду с солями щелочных и щелочноземельных катионов включаются и малорастворимые ферроцианиды тяжелых металлов. [c.239]

Ввиду специфики химической природы лиганда (к упомянутому выше следует добавить сплошной, без характеристических полос, спектр поглош ения, склонность к необратимой сорбции на ионообменных смолах, сложность выделения значительных количеств препарата из природных поверхностных вод) большинство физических и физико-химических методов не могли быть использованы при исследовании комплексообразования их с ионами металлов. Поэтому при изучении комплексообразования микрограм-мовых и субмикрограммовых количеств элементов с природными комплексообразующими веществами различными методами (модифицированными и специально разработанными физико-химиче-скими, в частности, методами фильтрации через сефадексы, хроматографии на ионообменной бумаге и в тонких слоях целлюлозы, кинетическими и хемилюминесцентными) получены данные о природе, составе и устойчивости комплексных соединений, образуемых неорганическими компонентами (Са, Зг, Си, Се, , Ре, Ки и др.) с фульвокислотами, поллфенолами и другими растворенными органическими веществами природных вод. [c.103]