Карбонилирование изобутилена

Хорошо известны в промышленности реакции олефинов с оксидом углерода - реакция карбонилирования, протекающая в присутствии карбонилов Fe, Со, Ni. При взаимодействии с изобутиленом образуются изовалериановая и пивалиновая (триметилуксусная) кислоты (синтез Реппе) [c.12]

В последние годы технология производства метакриловых мономеров значительно обновилась. Помимо ацетонциангидринного процесса разработаны еще 4 технологии, базирующиеся иа этилене, пропилене, изобутилене и изобутане. Первый способ представляет собой комбинацию процессов кар-бонилирования или гидроформилирования этилена с реакцией конденсации полученного карбонильного соединения Сз и формальдегида или эквивалентного ему соединения. Второй заключается в карбонилировании пропилена (или аллильного соединения) с последующим окислительным дегидрированием образующейся изомасляной кислоты или ее эфира. [c.343]

Количественное соотношение изомеров зависит от скорости присоединения альдегидной группы к атомам углерода, расположенным у двойной срязи. С наибольшей скоростью идет присоединение группы —СНО к первичному углеродному атому, с меньшей — ко вторичному и с наименьшей — к третичному атому углерода. В соответствии с этим правилом количество изомеров с нормальной цепью в продуктах реакции всегда превосходит количество изомеров с разветвленной цепью. Так, при карбонилировании к-бутиленов образуется больше / -валерианового альдегида, чем изомерного ему 2-метилбутаналя, а при присоединении СО и На к изобутилену получается только один альдегид, именно 3-метил-бутаналь [c.502]