Полимеры на основе акриловых и метакриловых мономеров

Акриловыми смолами, или акрилатами (точнее, полиакрилатами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. Наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является исходным продуктом для получения полиметилметакрилата. Полимер обладает хорошей механической прочностью, большой химической стойкостью и стоек к воздействию воды. Метилметакрилат — прозрачная бесцветная жидкость с характерным эфирным запахом, температура плавления —48° С, температура кипения 100,3° С, плотность 0,9490 г см . Он хорошо смешивается с эфиром и спиртом и хорошо растворяется в других органических растворителях. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов производится под воздействием тепла в присутствии перекисных инициаторов. Наибольшее распространение получил блочный метод полимеризации, однако применяют также и эмульсионный метод. Блочный метод полимеризации применяют для получения так называемых органических стекол в виде листов и блоков. Сущность его заключается в смешивании мономера с инициатором и заливке смеси в формы. Иногда к смеси мономера и инициатора добавляют пластификаторы, например фосфаты или фталаты Для заливки обычно используют стеклянные формы, составлен ные из двух листов зеркальных силикатных стекол, между края ми которых расположены прокладки из резины или пластмассы Расстояние между стеклами равно толщине получаемого блока Форму оклеивают с краев бумагой. Полимеризация смеси в фор ме происходит при повышенной температуре (от 45—50° в начале, до 100° С в конце процесса). Для этого формы помещают в термостат, в котором температура повышается по заданному режиму. Процесс полимеризации также может протекать в две [c.317]

ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ АКРИЛОВЫХ И МЕТАКРИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ [114] [c.217]

Предлагаемая вниманию советских читателей монография чешских специалистов О. Марека и М. Томки достаточно подробно описывает методы получения акриловых и метакриловых мономеров, а также полимеров и сополимеров на их основе. [c.9]

При получении полимеров на основе акриловой и метакриловой кислот и их эфиров в воздух производственных помещений кроме мономеров выделяются цианистые соединения, серный и сернистый ангидрид. При изготовлении изделий из полиметилметакрилатов в [c.214]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Метод электроосаждения для получения покрытий из воднодисперсионных лакокрасочных материалов в настоящее время используется весьма ограниченно. В качестве пленкообразователей чаще всего применяют дисперсии полимеров, содержащих ионогенные группы, — сополимеров гидрофобных мономеров (акрилаты, стирол, бутадиен, винилацетат) с мономерами, имеющими диссоциирующую группу (акриловая, метакриловая, фумаровая, итаконовая и другие ненасыщенные карбоновые кислоты). Довольно широко используются дисперсии полиолефинов, политетрафторэтилена и других фторсодержащих полимеров, заряд частицам которых сообщают низко- или высокомолекулярные полиэлектролиты на основе карбоксилсодержащих сополимеров акриловых эфиров [5]. [c.185]

Акрилатные клеи удачно сочетают высокие адгезионные характеристики с отличной атмосферо- и повышенной водостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами и термостабильностью. Практически все акрилатные дисперсии получают на основе сополимеров двух, трех и даже четырех сомономеров. Это связано с тем, что алкил-метакрилаты образуют полимеры с низким модулем упругости, а при их сополимеризации можно получить сополимер с нужными свойствами. В качестве сомономера часто применяют полярные мономеры акриловую и метакриловую кислоты, производные акриламидов и др. Это повышает морозостойкость латексов, их устойчивость к введению электролитов, и, что наиболее существенно для клеевых соединений, механическую прочность (рис. 3.11). Чем больше полярность функциональных групп полярного сомономера, тем выше физико-механические и адгезионные характеристики (табл. 3.8) [104]. Это объясняется тем, что гидрофильные полярные группы на поверхности латексных частиц увеличивают толщину гидратных оболочек частиц, а это повышает их способность удерживать воду. В результате пленкообразование замедляется и создаются условия для более плотной упаковки латексных частиц. [c.90]

Клеи на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных. Клеи этого тииа м. б. разделены на три подгруппы 1) клеевые компо нщ1П1 hj основе р-ров полимеров в инертных растворителях n i отверждение ироисходит за счет испарення растворителя 2) клеевые композиции на основе мономеров пх затвердевание происходит в результате иолимеризации 3) смешанные клеевые композиции на основе р-ров полимеров в мономерах или смесях мономеров с инертными растворителями их отверждение пролсхс дит в результате как исиарения инертного раствори геля и части мономера, так и полимеризации остальной части мономера. [c.348]

Во многих случаях пластики на основе термопластичных смол (полимеры винилхлорида, стирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот и др.) хорошо склеиваются без применения нагревания (с образованием равнопрочных с материалом соединений), с помощью соответствующих растворителей или клеев, представляющих собой растворы полярных линейных полимеров в растворителях или мономерах. [c.317]

Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил- и метакриламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акрнламида до 10 мол. %. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакри-ловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол. %. [c.16]

Особую группу материалов на основе акриловых полимеров, перерабатываемых модифицированными методами литья, составляют высокогидрофильные, эластичные и совершенно прозрачные массы, называемые гидрогелями. Они были получены Вих-терле и Лимом [19] в результате сополимеризации гидрофильных акриловых мономеров с небольшим количеством акрилового ди-эфира в качестве сшивающего агента в водном растворе. Исходным сырьем являются сложные эфиры метакриловой кислоты, спиртовый радикал которых содержит гидрофильные группы эфирные, гидроксильные или амииные. [c.297]

Практическое применение полимеров акриловой и метакриловой кислот ограничено вследствие их водорастворимости, высокой хрупкости н отсутствия текучести при нагревании. Однако эти полимерные кислоты представляют большой интерес как ис-ходн111е продукты для синтезов, так как элементарные звенья их содержат химич1 ски активные карбоксильные группы. На основе полимерных кис.ют синтезируют их многочисленные полимерные п )оизводные, получение которых во многих случаях невозможно непосредственной полимеризацией соответствующих мономеров. [c.327]

Производные акриловой и метакриловой кислот удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к мономерам при разработке пленкообразующей основы для разнообразных покрытий. Одни из них образуют мягкие, эластичные полимеры, другие — обеспечивают высокие прочность и жесткость, третьи— способствуют образованию термореактивных композиций, характеризующихся нерастворимостью и иоключительной долговечностью. Кроме того, они обладают прозрачностью, свето- и атмосферостойкостью, а также химической стойкостью. [c.204]

Акриловые смолы. Полимеризованные и сополимеризованные эфиры акриловой и метакриловой кислот являются ценными продуктами для получения лаков и красок, вследствие их прозрачности, свето- и химической стойкости. Пленки на их основе отличаются длительным сроком службы и отсутствием пожелтения при высокой температуре. В лакокрасочной промышленности используют как растворы акриловых смол, так и эмульсии. Полиакрилаты для покрытий с растворителями получают блочной полимеризацией или полимеризацией в растворе. В первом случае мономеры реагируют в присутствии катализатора с образованием твердой смолы, которая в форме кусков поставляется на лакокрасочные предприятия, где уже подбирается соответствующий растворитель. Однако часто предпочитают покупать смолу в растворе. Второй метод особенно пригоден для получения полимеров низкого и среднего молекулярных весов, так как растворы высокомолекулярных полимеров обладают большой вязкостью. [c.421]

Перспективными представителями малотоннажной химии являются акриловые мономеры с различными функциональными группам , в том числе М-замещеНные амиды акриловой и метакриловой кислот. Полимеры на их основе характеризуются высокой адгезией к поверхности различных материалов, окрашиваемостью, улучшенными механическими и антистатическими свойствам и [1]. [c.28]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]

Методы получения клеев из термопластичных материалов в большинстве случаев аналогичны описанным выше методам" изготовления клеевых композиций на основе термореактивных полимеров. При выборе материала аппаратуры следует учитывать возможность ингибирующего действия металлов на процессы полимеризации некоторых -мономеров (например, производных акриловой и. метакриловой кислот). [c.176]

В качестве клеев на основе производных акриловой и метакриловой кислот могут быть использованы мономеры некоторых эфиров этих кислот, продукты полимеризации мономеров в растворителях, в эмульсиях и в маосе, а также растворы полимеров в соответствующих мономерах или в органических растворителях. [c.180]

Клеи на основе производных акрилового ряда, представляющие собой растворы полимеров в таких растворителях, как ацетон и ацетаты, можно отнести к категории слаботоксичных материалов. Присутствие мономеров (например, эфиров акриловой или метакриловой кислоты) в составе композиции значительно повышает степень их вредности. Весьма вредны растворы полимеров метилметакрилата в мономере того же эфира, в дихлорэтане, а также в муравьиной кислоте. В литературе указывается на незначительную токсичность клея Истмэн 910. Содержание труднолетучих полифункциональных мономеров в акриловых клеях (ПК-5, ВК-32-70 и др.) не вызывает необходимости в проведении специальных мероприятий по технике безопасности при работе с ними. [c.358]

Акриловая и метакриловая кислоты, так же как и их эфиры, соли и другие производные, в соответствующих условиях легко полимеризуются с образованием различных высокомолекулярных соединений, нашедших широкое применение во многих областях современной техники. Особый интерес для промышленности пластмасс представляет метиловый эфир метакриловой и акриловой кислот благодаря ценным свойствам полимеров на его основе. Эфиры применяются как для гомополимеризации, так и для сопо-лимеризации с другими винильными соединениями. Мономеры акрилового и метакрилового рядов промышленность производит в значительных количествах, причем синтез их и по периодической, и по непрерывной схеме осуществляется на высоком техническом уровне. По объему производства ведущее место среди них занимает метилметакрилат, относящийся к числу наиболее химически чистых продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе. Высокая степень чистоты этого мономера является обязательным требованием при его переработке. [c.13]

Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]

Улучшение физико-механических свойств и повышение химической стойкости материалов на основе ПВХ можно достигнуть сшиванием полимера. Однако при прямом действии радиации при малых дозах частой сетки не образуется, а в случае высоких доз происходит окрашивание и разложение полимера. Поэтому в композицию на основе ПВХ вводят низкомолекулярные полимеризующиеся соединения, содержащие по крайней мере две двойные связи и оказывающие на начальных стадиях переработки пластифицирующее действие. При этом получаются изделия с высокой плотностью сшивки при сравнительно небольших дозах. В качестве мономеров используют три-аллилцианурат , диаллилсебацинат " , диаллилфталат , ди-винилбензол , этиленгликольдиметакрилат - , эти лен гл и кол ь-диакрилат и другие производные акриловой и метакриловой кислот. Полимеризацию некоторых из этих соединений в присутствии ПВХ осуществляют при облучении быстрыми электронами, рентгеновскими и у-лучами, причем иногда облучению подвергают уже готовое изделие (пленку, лист), полученное обычными методами переработки . В композицию, наряду с ПВХ и способным к полимеризации мономером, вводят пигменты, стабилизаторы, наполнители. [c.402]

В качестве к.1ееа на основе производных акриловой и метакриловой кислот могут быть использованы мономеры некоторых эфиров этих кислот, продукты полимеризации мономеров в растворителях, в эмульсиях и в массе, а также растворы полимеров в соответствующих мономерах или в органических растворителях. Так, например, известен клей, представляющий собой раствор полиме-тилметакрилата в метилметакрплате. [c.245]

Клеп на основе производных акриловой кислоты, представляющие собой растворы полимеров в ацетоне и других растворителях, можно отнести к категории слаботоксичных. Наличие мономеров (например, эфиров акриловой или метакриловой кислоты) в составе композиций значительно повышает степень нх вредности. Весьма вредны растворы полимеров полиметилметакрилата в ме-тилметакрилате, дихлорэтане, а также в муравьиной кислоте. В литературе указывается на незначительную токсичность клея Истмэн 910 [367]. Клей Циакрин также не может быть отнесен к числу токсичных. [c.434]

Как уже отмечалось, эфиры акриловой и метакриловой кислоты легко сополимеризуются с алкидными смолами, модифицированными растительными маслами, в состав которых входят кислоты с конъюгированными двойными связями. Свойства таких сополимеров зависят от типа примененных акриловых мономеров и состава алкидных смол, использованных для получения полимеров. Покрытия, полученные на основе алкидноакриловых сополимеров, отличаются устойчивостью в атмосферных условиях. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология