Первичные углеродные атомы

Из этой формулы видно, что в пропане не все углеродные атомы одинаковы ио своему положению в молекуле. Каждый из двух атомов углерода, обозначенных буквой а, затратил только по одной валентной связи на соединение с другим углеродным атомом. Такие атомы углерода называют первичными углеродными атомами. Углеродный атом, обозначенный буквой б, затратил на соединение с другими углеродными атомами две валентные связи и поэтому называется вторичным углеродным атомом. Первичные углеродные атомы входят в состав метильных групп, вторичный — в состав [c.40]

Здесь первичные углеродные атомы обведены кружком, вторичный— квадратом, третичный — треугольником, четвертичный— пунктирным кружком. [c.46]

Таким образом, очевидно, что при отнятии атома водорода от молекулы пропана могут образоваться два радикала состава С3Н,— один — при отнятии водорода от любого из первичных углеродных атомов его называют первичным пропилом, или просто пропилом] второй — при отнятии водорода от вторичного углеродного атома его называют вторичным пропилом, или изопропилом [c.41]

При недостатке изобутана часть ионов может насыщаться водородом от первичного углеродного атома олефина, образуя 2,2,4-триметилпентан и изобутилен-ион [c.29]

В результате образуются водород, метан, этан и вторичные бутильные радикалы. Образование первичных бутильных радикалов менее вероятно. Прочность С—Н-связи при первичном углеродном атоме выше, чем при вторичном. При 600°С вероятности отрыва радикалом от молекулы исходного вещества первичного, вторичного или третичного атомов водорода соотносятся, как 1 2 10. В бутане шесть первичных атомов водорода и четыре вторичных таким образом, вероятности образования первичных и вторичных бутильных радикалов относятся, как (6Х1) (4X2) =3 4. [c.228]

В молекуле бутана атомы а являются первичными углеродными атомами и равноценны по своему положению в молекуле. Атомы б представляют собой вторичные углеродные атомы и также между собой равноценны. Таким образом, из бутана путем отнятия одного атома водорода от любого из первичных углеродных атомов может быть получен радикал первичный бутил (или просто бутил)-, при отнятии водорода от любого из вторичных углеродных атомов образуется радикал вторичный бутил [c.43]

В молекуле изобутана углеродные атомы в являются первичными, а атом г — третичным углеродным атомом, так как на соединение с другими углеродными атомами затрачены три его валентные связи. Все первичные углеродные атомы равноценны между собой, поскольку они соединены с одним и тем же третичным углеродом. Поэтому при отнятии атома водорода от любого из первичных углеродов изобутана образуется радикал первичный изобутил (или просто изобутил ), а при отнятии водорода от третичного углеродного атома — третичный изобутил [c.43]

Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [c.135]

Кетогруппа может быть образована только вторичными углеродными атомами образование же карбонильной группы за счет первичных углеродных атомов, как мы видели, характерно для альдегидов. Из этого следует, что кетоны и альдегиды с одинаковым числом углеродных атомов изомерны друг другу по положению карбонильной группы. Так, ацетон и пропионовый альдегид имеют одинаковый состав (СзНвО) и являются изомерами [c.136]

Процесс заканчивается обращением конфигурации. Реакции типа 5к2 легче протекают у первичного углеродного атома, чe < у вторичного. [c.162]

Заместительная номенклатура. В качестве основы названия выбирают наиболее длинную цепь, в состав которой входит углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, и добавляют окончание ол. После названия ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, у которого находится гидроксиль-ная группа. Если гидроксильная группа стоит у первичного углеродного атома, то этот атом получает номер 1 (цифру 1 в названии обычно опускают), если в середине цепи, то такой атом должен получить наименьший возможный номер [c.218]

Лейдлер упрощая метод Татевского, предложил эмпирический способ расчета, основанный на допущении, что при определении теплоты атомизации ЛЯ°а, гэв алканов можно принять инкременты /с всех ординарных связей С—С одинаковыми и учитывать лишь различие инкрементов связей С—Н в зависимости от состояния атома углерода инкремент 1р связи С—Н при первичном углеродном атоме, /5 — при вторичном и — при третичном. Определяя эти инкременты по разным сочетаниям алканов, Лейдлер нашел, что лучшие результаты получаются при расчете их по теплотам атомизации (АЯа. 29 ) следующих четырех алканов 2,2-диметилбу-тана, 3-метилгексана, 2,2- и 2,3-диметилпентана (в ккал/моль) [c.253]

При свободнорадикальном хлорировании относительная реакционная способность замещения водорода у вторичного и первичного углеродного атома в алифатическом ряду составляет 3,8 1,0, а для этилбензола — 3,3 0,2. Объясните наблюдаемое различие в реакционной способности в алифатическом и арилалифатическом рядах. [c.227]

Спирты делятся также на первичные, в которых гидроксильная группа соединена с первичным углеродным атомом, вторичные — группа —ОН присоединена к вторичному атому углерода, и третичные — группа —ОН находится при третичном углероде. Примеры таких спиртов [c.364]

СН-группы или атомы углерода, не связанные с атомами водорода. Углеродные атомы, связанные только с одним атомом углерода, как в ме-тильных группах, называют первичными. Углеродные атомы, связанные с двумя углеродами, называют вторичными, с тремя - третичными, с четырьмя - четвертичными. [c.23]

Установлено, что лучшими гидридными донорами являются нафтены, полициклические нафтены или нафтено-ароматические углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид-иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкилароматические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н-переноса. Активными акцепторами гидрид-ионов являются наименее стабильные высокореакционноспособные карбений ионы или углеводороды, содержащие несколько тг-связей, например, диолефины. Именно Н-перенос обусловливает повышенные выход топливных фракций и химическую стабильность бензинов каталитического крекинга. По Н-переносу осуществляются следующие реакции каталитического крекинга [c.460]

При отщеплении элементов НХ от соединения, содержащего группу X не при первичном углеродном атоме, в принципе могут получаться два разных олефина так, при дегидратации втор.-бутилового спирта можно ожидать образования 2-бутена, либо [c.232]

В ЭТОМ углеводороде имеются атомы углерода четырех различных типов. Атомы, обозначенные значком С , соединены с одним углеродным атомом, они называются первичными, соответственно называются первичными и три атома водорода у первичного углеродного атома. Атом углерода, обозначенный значком С , соединен с двумя атомами углерода, он называется вторичным, а два атома водорода у него называются вторичными атомами водорода. Атом С называется третичным, как и единственный атом водорода при нем а атом углерода С — четвертичным. [c.148]

Легкость окисления увеличивается с увеличением длины цепи. Для предельных углеводородов это явление особенно заметно при увеличении длины цепочки в пределах от Сх до С . Третичный углерод более подвержен воздействию кислорода, нежели вторичный, а тот в свою очередь менее устойчив, чем первичный углерод [23, 16]. Степень активности первичного углеродного атома по отношению ко вторичному и третичному может быть представлена как 1,0 3,6 6,9 [24]. Способность к окислению и глубина окисления зависят от номера и типа каждого данного углеродного атома. Кроме того, большое значение имеют и пространственные факторы. Так например, м-гексан окисляется в 1600 раз быстрее, чем 2,3-диметилбутан, даже несмотря на то, что третичные углеродные атомы составляют треть углеродной цепочки последнего [25]. Точно так же и гексаэтилэтан, не содержащий водорода у вторичного или третичного атомов углерода, менее активен, чем 2,2,4-триметилпентан [26]. [c.71]

Для 1-пентена эта пропорция больше, потому что легче перемещать один из шести протонов, атакованных у двух первичных углеродных атомов, смежных с положительным углеродом, чем один из двух протонов у также смежного вторичного углеродного атома. Присоединением т >ет-бутилкарбоний-иона к произ- [c.107]

Итоговой результат цепно11 реакции крекинга бутана 6 первичных углеродных атомов б х 1 = 6 4 вторичных углеродных ато.ма 4 > 2 = 8. [c.427]

Присутствие циклогексана, способствующее протеканию процесса в жидкой фазе, увеличивает выход углеводородов (опыт 19). 2,2-Диметилбутан был получен с выходом 7% (мольн.), выход этилциклогексана составил примерно 22% (мольн.) небольшое количество 2- метилпентана об разовывалось в результате конденсации при первичном углеродном атоме. [c.142]

Однако, в отличие от первой реакции — распада на пропилен и метан, — здесь происходит раарыв связей меж,ду двумя вторичными углеродными атомами и отрыв водорода от одного из первичных углеродных атомов. [c.99]

Для более сложных, чем бутан, парафиновых углеводородов, распад посредине углер ОдН ОЙ цепочки атомов не потребует отрьгва водо1рода от первичного углеродного атома, а только от вторичного, и этот распад молекулы будет доминировать над другими параллельными реакциями. Так, ири 600° С распад н-пенгана может быть дредставлен следующими уравнениями параллельно идущих реакций [c.100]

Опыт показывает, что место разрыва зависит от строения боковой цепи. Так, соединения типа СвНдСНгСНаН (фенильная группа связана с первичным углеродным атомом цепи) дают преимущественно толуол соединения, в которых фенильная группа стоит у вторичного углеродного атома боковой цепи [c.107]

Число атомов водорода у первичных углеродных атомов 9, у третичного 1. Реакционная способность первичного углеродного атома 66,6 9 = 7,4, третичного — 33,3 1 = 33,3. Соотношение реакционной способности 7,4 33,3 = 1 4,5, т. е. замещени легче идет у третичного атома углерода. [c.154]

Наименование втор-бутил связано с тем, что этот радикал имеет свободную валентность у вторичного углеродного атома, т. е. связанного с двумя соседними атомами углерода. Название/ярет-бутил происходит от того, что свободная валентность этого радикала находится у третичного углеродного атома, т. е. связанного с тремя соседними атомами углерода. В радикалах бутил и изобутил свободная валентность в обоих случаях находится у первичного углеродного атома (т. е. связанного с одним соседним атомом углерода). Тогда радикал, имеющий неразветвленную цепь, называется нормальный бутил, а обладающий разветвленной цепью — изобутил. [c.23]

Галоидпроизводные углеводородов (за исключением производных метана) могут иметь при углеродном атоме, связанном с галоидом, от одного до трех углеводородных радикалов, т. е. атом галоида может быть связан с первичным, вторичным или третичным атомом углерода. В связи с этим рациональная номенклатура различает первичные галоидные алкилы — у которых IITOM галоида связан с первичным углеродным атомом вторичные — у которых атом галоида связан со вторичным углеродом, п третичные—у которых атом галоида находится при третичном углеродном атоме, например [c.77]

Применение окисей пропилена и фенилпропилена в качестве гидроксиалкили-рующего агента приводит к М-замещенным пиперидинам 43, содержащим гидро-ксигруппу при вторичном углеродном атоме. Эпоксидный цикл раскрывается со стороны первичного углеродного атома. [c.73]

Марковников высказал ряд положений, чрезвычайно важных для дальнейшего развития органической химии как в теоретическом, так и в практическом отношении Таково правило Марковникова о порядке присоединения галогеноводо-родов и хлорноватистой кислоты к несимметричным алкенам, положения о большей легкости замещения атома водорода при третичном углеродном атоме по сравнению с атомами водорода у вторичного и первичного углеродных атомов и замещения атома водорода при вторичном углеродном атоме по сравнению [c.14]

Шилов и сотр. нашли, что алканы хлорируются в водной Н2Р1С1б в присутствии 5% K2Pt l4 при 120°С. Хлорированные продукты образуются главным образом за счет замещения первичных углеродных атомов [136]. [c.153]

Как уже упоминалось, при отщеплении элементов НХ от молекулы, содержащей заместитель X не при первичном углеродном атоме, в принципе возможны два направления отщепления. При реакциях бимолекулярного отщепления направление реакции определяется не только термодинамической устойчивостью образующегося олефина большое значение приобретают пространственные факторы. Поэтому в данном случае при наличии двух возможностей водород нередко отщепляется преимущественно от наиболее гидрогенизированного, наиболее стерически доступного углеродного атома (правило Гофмана) [c.236]

Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей (подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. XII). Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145° С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых (первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Концентрация гидроперекисей, выделенных из оксидата с помощью противоточной экстракции, была выше 97%. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах хроматографическое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 Благодаря ограничению глубины превращения н-декана до 2,5% по концентрации перекисей, его углеродный скелет оставался при окислении, в основном, неизмененным, а монофункциональные соединения.составляли 80% от количества всех продуктов реакции. [c.21]

Скорость вулканизации в основном зависит от скорости рас пада перекисеи на радикалы, стабильность которых обусловлена преимущественно характером углеродных атомов, с которыми они связаны Перекиси у первичного углеродного атома разлага ются при низких температурах В присутствии вторичных угле родных атомов повышается стабильность органических переки сеи, однако температура их разложения в большинстве случаев лишь немного выше комнатной Поэтому эти перекиси также не находят применения для вулканизации каучуков Наиболее [c.88]

Введение ацетиленовой функции в молекулу чаще всего осуществляют реакцией алкилирования ацетиленид-иона. Последний может быть получен из реактива Иоцича (магнийбромацетиленид), при действии оснований на сам ацетилен условиях реакции Фаворского (порошковатый едкий кали в сухом эфире) или при растворении ацетилена и металлического иатрия, лития или калия в жидком аммиаке. Взаимодействие этого аниона с обычными алкили-руюшими агентами (алкилгалогениды с галогеном при первичном углеродном атоме во избежание реакции отщепления галогеноводорода) приводит к гомологам ацетилена. Пример использования этой реакции в синтезе можно позаимствовать из охемы синтеза Г-го-мозстрона [c.159]

Соотношение получающихся октилепов около 4 1 [118, 209].. Преобладание 2,4,4-триметилнентена-1 объясняется тем, что отделение протона от первичного углеродного атома происходит-значительно легче, чем от вторичного углеродного атома. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология