Аланилглицин, дипептид

На этой схеме показано образование дипептида -аланилглицина из аланина и глицина. [c.79]

Образующееся в результате этого синтеза соединение — аланилглицин — носит название дипептида. При соединении трех аминокислот образуется трипептид, а соединение из нескольких аминокислот, соединенных пептидными связями, называют полипептидом. Так как при образовании полипептида каждая аминокислота, соединяясь с двумя другими аминокислотами, теряет молекулу воды, то остающуюся часть аминокислоты называют аминокислотным остатком. Белки можно рассматривать как сложные полипептиды. При воздействии кислот, щелочей и некоторых ферментов пептидная связь в белках разрывается при этом происходит присоединение воды, которая была выделена при образовании этой связи. Приведенный выше дипептид легко гидролизуется при добавлении воды, образуя аланин и глицин [c.318]

Напишите схему образования циклопептида из аланилглицина, рассматривая процесс циклизации дипептида как результат дегидратации внутренней аммо-ниевой соли. [c.137]

В приводимом примере радикал р-аланил выделен рамкой карбоксильная группа сохраняется у глицина, и полученный дипептид следует назвать -аланилглицин [c.125]

Этот дипептид носит название глицилаланина. Если же глицин конденсируется с участием своей ЫНг-группы, а аланин — с участием карбоксигруппы, то образуется дипептид аланилглицин [c.147]

Для того чтобы представить себе, насколько велико может быть количество различных белков, можно сделать следующий расчет. Из двух разных аминокислот может получиться два разных дипептида в зависимости от того, в какой последовательности связываются остатки этих аминокислот. Так, из глицина и аланина могут образоваться глицилаланин (I) и аланилглицин (II) [c.334]

При 25° и pH 7 изменение свободной энергии (Д(3) при гидролизе пептидной связи в таких дипептидах, как глицилглицин или аланилглицин, составляет примерно —4 ккал/моль. [c.32]

Полипептиды называются как производные С-концевой аминокислоты, причем первой пишут название N-концевой аминокислоты, а последней — С-концевую аминокислоту. В таком порядке пишут как полные названия составляющих аминокислот, так и их сокращенные обозначения. Так, гли-цилаланин — это дипептид, состоящий из глицина (N-концевая аминокислота) и аланина (С-концевая аминокислота). В сокращенном виде его название пишут так gly-ala. Аланилглицин (ala-gly) — это изомерный дипептид, в котором N-концевой аминокислотой является аланин, а С-концевой — глицин. [c.400]

Последовательность соединения остатков аминокислот в молекуле пептида влияет на его свойства. Так, при взаимодействии двух различных аглинокислот (условно обозначим их через А и В) можно получить два дипептида AB и ВА, различающихся по своим физическим и химическим свойствам. Например, при взаимодействии гликоколя и аланина могут образоваться глицилаланин (1) или аланилглицин (2) [c.185]

При образовании названий пептидов в конце ставят историческое название той аминокислоты, которая сохраняет свою карбоксильную группу. В данном случае остаток глицина, или радикал его глицил, как бы замещает атом водорода в аминогруппе р-аланина. Отсюда по общим правилам выводят название полученного дипептида глицилаланин. Совсем другое строение будет иметь дипептид аланилглицин [c.151]

Названия полипептидов слагаются из названий кислотного остатка аминокислоты, прореагировавшей карбоксильной группой, и аминокислоты, вступившей в реакцию своей аминной группой. Так, первому дипептиду соответствует название глицил-глицина, второму — диглщилглицина, третьему — аланилглицина, четвертому — глицилаланина. [c.334]

Однако в живой клетке протекает множество реакций, которые сопровождаются увеличением свободной энергии (АО > 0). Например, синтез пептидной связи при образовании дипептида аланин + глицин -> аланилглицин характеризуется АО = 17,2 кДж/моль, а фосфорилиро-вание глюкозы при гликолизе по схеме глюкоза 4-+ Ф глюкозо-6-фосфат 4- Н2О характеризуется АО = = 13,4 кДж/моль. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология