Глицил-глицин

Рассмотрите схемы получения следующих дипептидов 1) глицил-глицина, 2) алаиил-глидина, 3) гли-цил-лейцина. [c.101]

Глицил-глицина этиловый афир гидрохлорид см. [c.134]

Этиловый эфир глицил-глицина гидрохлорид [c.134]

Бензоил-три-(глицил)-глицина [c.375]

Глицил-глицил-глицин. .............8 [c.515]

При определении активности пептидаз в качестве субстрата применяют различные пептиды, чаш,е всего глицил-глицин, лейцил-лейцин и другие дипептиды. Определение в этом случае ведут в слабощелочной среде. [c.69]

Т. Курциус предложил методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соедн- [c.652]

Глицил-глицин H2N—СНг—СО—NH—СНг—СООН образует бесцветные пластинки с перламутровым блеском разлагается при 215—220° дает синюю биуретовую реакцию. [c.687]

Состав растворителя, объемн. % Раство- римость глицил- глицина, г/л "Г [c.1111]

Для всех аминокислот характерна способность к образованию пептидных связей. При этом группа ЫНз одной молекулы аминокислоты реагирует с группой СООН другой молекулы. В результате отщепляется вода и получаются продукты сложного состава, называемые пептидами. Например, если таким образом соединяются друг с другом две молекулы глицина, то возникает простейший пептид — глицил-глицин [c.265]

Глицил-глицина этиловый эфир гидрохлорид NH Hn ONH Ha OO jHs-H l 260494 ТУ 5П—73—69 ч 800—(Ю [c.563]

Гликокол гидрохлорид 1 ликокол, натриевая соль Глицил-глицин Глицинамид [c.639]

Ниже приводятся данные о скорости гидролиза некоторых nentH-дов в смеси ЮЛ/ НС1 и ледяной уксусной кислоты. За единицу принята скорость расщепления глицил-глицина. [c.515]

К началу работы Фишера была известна примерно дюжина аминокислот, как продуктов расщепления белков, другие были открыты немного позже. Фишер начал работать по нескольким направлениям синтез аминокислот и расщепление их рацемических форм исследования производных аминокислот для того, чтобы ускорить разделение смесей аминокислот и, что особенно важно, рекомбинация двух или более аминокислот в вещества, которые он назвал полипептидами . Величие фишеровского подхода к проблеме полипептидного синтеза произвело прямое воздействие и было склонно затмить другие пионерские работы в этой области, такие как работы КурЦиуса. В 1901 г. он объявил о синтезе гли-цил-глицина — простейшего дипептида, а в 1907 г. — о 18-ти член-ном полипептиде лейцил-триглицил-лейцил-триглицил-лейцил-окта-глицил-глицина. Даже по современным стандартам это было значительным достижением в синтезе. Синтез глицил-глицил-глицина иллюстрирует общий подход, примененный Фишером схема (1) его стратегия и принципы — замечательный предшественник [c.217]

Определение активности пептидаз. Субстратом служат различные ди- и тржтептиды. Чаще всего берут глицил-глицин или лейцил-глицин и др. [c.69]

Расщепление дикетопиперазина до гликокола или глицил-глицина, образующих с нингид-рином синее растворимое соединение 507 Субстратом служит дикетопиперазин [c.644]

В качестве аминных компонентов для синтеза пептидов были использованы этиловый эфир глицина, этиловый эфир глицил-глицина, этиловый эфир Ь-лейцина, метиловый эфир Ь-тирозина, метиловый эфир 5-бензил-Ь-цистеина, этиловый эфир и-ами-нобензойной кислоты [244] и этиловый эфир ОЬ-треонина [246, 247]. О возможности применения натриевых солей аминокислот или пептидов в качестве аминокомпонентов указаний нет,- но можно было бы ожидать выходов ниже 45—77%, которые получались с эфирами аминокислот и пептидов в инертных растворителях. Было обнаружено, что выходы снижаются в присутствии воды или этилового спирта, так как они препятствуют начальной реакции присоединения [244, 246]. Влияние воды на стадию образования амида не установлено. [c.231]

Поэтому дипептид (а), образованный из двух молекул глицина, называют глицил-глицин, а дипептид (б), образованный из двух молекул а-аданина, — а-аланил-а-аланин. [c.385]

С другой стороны, дипептиды способны и к внутримолекулярной конденсации, протекающей в результате сближения карбоксильной группы и аминогруппы с образованием шестичленного кольчатого соединения. Так, из глицил-глицина (а) образуетсн кольчатый дипептид (б) [c.386]

Высокой специфичностью отличаются антитела против пептидов антитела против глицил-лейцина слабо реагируют с глицил-глицином и совершенно не вступают в реакцию с лейцил-глицином. Онтич. изомеры могут также различаться по антигенным свойствам. [c.111]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.384 , c.389 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.385 , c.386 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.333 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.269 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология