Хлористый Хлоркарбоновые кислоты

Очистка абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот [c.83]

На рис. 5-5 приведена технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот, например, монохлоруксусной кислоты, дихлорпропионовой кислоты. [c.83]

Рис. 5-5. Технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот

Хлор-2-нодэтилен 515 Хлористый углерод Юлиуса 518 -Хлоркарбоновые кислоты 314, 360 1-Хлоркетоны циклические 777 [c.1210]

При действии концентрированной соляной кислоты на нитроолефины образуются солянокислый гидроксиламин и я-окси-или а-хлоркарбоновая кислота [172] Эти же продукты можно получить при обработке нитроолефинов эфирным раствором хлористого водорода Взаимодействие ни1ших нитроолефинов с эфирным и водным растворами НС1 Гыло изучено Хисом и Розе [173] Авторы предполагают, что в первую стадию реакции хлористый водород присоединяется к нитро олефинам в положение 1 —4 Образовавшаяся при зтом аци+ [c.289]

Нами было установлено, что высшие -хлоркарбоновые кислоты весьма легко реагируют с водным аммиаком при нагревании до 100° и что длительное нагревание излишне. Единственным побочным продуктом, образующимся нри аммонолизе 7-хлорэнантовой кислоты, является ими-нодиэнантовая кислота NH[( H2), OOH]2. Отделение аминокислот от хлористого аммония производилось посредством отечественных катионообменных смол СБС, СДВ, КУ-2 [17, 18]. [c.313]

Получение эфиров хлоркарбоновых кислот карбокснлированием олефинов с участием хлористого палладия [c.111]

Теломеризацией трифторхлорэтилена с винилиденхлоридом в присутствии хлористого сульфурила и последующей перегонкой получают димер, содержащий по одному звену каждого мономера. Для пластификации фторполимеров пригодны также перфторхлоркетоны, образующиеся при взаимодействии перфторхлоролефинов или хлорангидридов перфтор-хлоркарбоновых кислот с бензолом, альдегидами или кетонами. [c.542]

При обработке этиленом и окисью углерода суспензии хлористого палладия в бензоле или при обработке окисью углерода комплекса ( 2H4Pd l2)2 образуется хлорангидрид -хлорпронионовой кислоты [47]. При реакции замещенных олефинов образуются хлораигидриды (5-хлоркарбоновых кислот, в которых атом хлора присоединяется к тому атому углерода, у которого при окислении в воде образуется карбонильная группа. Таким образом, в этой реакции хлор играет роль нуклеофильного агента. Реакция протекает через стадию изомеризации я-комплекса 2H4Pd( O) l2 в метал-лоорганическое соединение С1 — СНд — СНз — Pd (СО)з — С1, которое карбон ил ируется и затем распадается с образованием хлорангидрида ( -хлоркарбоновой кислоты. [c.65]