Хлористый водород абгазный

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

При производстве хлорорганических продуктов, получаемых заместительным хлорированием углеводородов, не более 50% хлора, затраченного на производство, входит в состав конечного продукта. Остальное количество хлора выделяется в виде так называемого абгазного, или попутного, хлористого водорода. При производстве такого рода органических хлорпродуктов образуются большие количества абгазной соляной кислоты и возникает проблема рационального ее использования. Большие количества абгазного хлористого водорода выделяются также при дегидрохлорировании (например, при получении винилхлорида из дихлорэтана, трихлорэтилена из тетрахлорэтана и др.). [c.12]

Рис. 9. Поточная схема производств на базе хлора и абгазного хлористого водорода

Переработка хлористого водорода в хлор разнообразными химическими методами или электролизом соляной кислоты частично используется в ряде стран, однако не находит широкого применения в промышленности из-за экономических соображений. Химические методы регенерагши хлора и электролиз соляной кислоты применяются в промышленности там, где по местным условиям не могут быть использованы другие, более экономичные методы переработки абгазной соляной кислоты. Более подробно вопросы рационального использования абгазного хлористого водорода будут рассмотрены ниже. [c.12]

Серьезные технические и зкономические проблемы возникают в связи со значительным увеличением количества хлористого водорода, получаюш егося в качестве отхода в ряде производств органических и неорганических хлорпродуктов. Заслуживает большого внимания проблема рационального использования абгазного хлористого водорода, в частности получение из концентрированных и разбавленных растворов соляной кислоты чистого 100%-ного HG1 для применения его в ряде процессов органического синтеза и окси-хлорирования. [c.7]

Горячая соляная кислота, вытекающая из колонны адиабатической абсорбции, содержит небольшие количества органических загрязнений. Содержание примесей в соляной кислоте, полученной из абгазов хлорорганических производств, зависит от характера технологического процесса, при котором образуется абгазный НС1. При использовании процесса адиабатической абсорбции хлористого водорода из абгазов производства хлорбензола получаемая соляная кислота обычно содержит не более 0,01—0,02 вес. % органически связанного хлора, а после производства метиленхлорида хлорированием метана получается соляная кислота, содержащая 0,2— 0,4 вес.% органических примесей, [c.501]

В десятой пятилетке значительно возросло использование многотоннажных отходов, оказывающих вредное воздействие на окружающую среду. Такие отходы, как абгазная соляная кислота, хлористый водород, раствор бисульфата аммония, отсев фосфорита, отходы производства полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон, пенополиуретана, используются полностью. [c.192]

Для очистки абгазноад хлористого водорода от органических примесей предложено также сжигать их, в окислительной среде. При этом к абгазному хлористому водороду добавляют газы, содержащие водород и избыток кислорода [46, 47], а также некоторое количество хлора [48]. При сжигании смеси происходит окисление органических примесей. Метод отдувки прймесей из соляной кислоты инертными газами или кипячением мало эффективен для хорошо растворимых в кислоте примесей Примеси неорганических солей [49], метанола, фенола, крезолов и уксусной кислоты [50—52] предложено удалять из соляной кислоты с помощью ионообменных смол, oflnai o этот способ очистки вряд ли может быть экономически целесообразным для крупного производства. [c.491]

II других случаях. Из такого абгазного хлористого водорода нельзя обычными приемами абсорбции получить концентрированную соляную кислоту. Возможно образование разбавленной кислоты, для переработки которой в концентрированный НС1 или стандартную соляную кислоту необходимы специальные методы обезвоживания с применением водоотнимающих средств. [c.492]

Впервые адиабатическая абсорбция была предложена для получения соляной кислоты Гаспаряном [69] и быстро нашла, широкое применение в промышленности [36, 70, 71]. Хотя путем адиабатической абсорбции нельзя получить соляную кислоту высокой концентрации, этот способ широко применяется для переработки абгазного хлористого водорода после хлорорганических производств. В последнем случае часто получают соляную кислоту, пригодную для применения некоторыми потребителями без дополнительной очистки. [c.500]

Разработанные в последнее время способы очистки абгазной соляной кислоты от загрязняющих ее примесей и способы получения 100%-ного чистого хлористого водорода или чистой соляной кислоты расширили возможные области использования абгазного хлористого водорода. [c.284]

Установки для отпарки хлористого водорода из соляной кислоты включают два основных технологических участка абсорбции хлористого водорода (абгазного или синтетического) разбавленной (около 20% НС1) соляной кислотой и отпарки (десорбции) хлористого водорода из полученной концентрированной (35—36% НС1) соляной кислоты. [c.239]

Некоторое количество абгазной соляной кислоты непосредственно после ее получения или очистки потребляется народным хозяйством, однако основная проблема заключается в переработке избыточной соляной кислоты в концентрированный хлористый водород и исцоль-зовании последнего для целей гидрохлорирования в производствах хлористого винила, хлористых этиЛа и метила, хлоропренового каучука и других продуктов, а также для процессов окислительного хлорирования, например этилена, пропилена или метана. [c.12]

Значительное количество вырабатываемого в настоящее время lj применяется, как известно, в реакциях синтеза органических хлоропродуктов, при которых половина вводимого хлора неизбежно переходит в эквивалентное количество хлористого водорода (абгазный H I), обычно перерабатываемого в абгазную соляную кислоту. Абгазный хлористый водород содержит 40—90 объемн. % HG1 [c.244]

Для использования абгазной соляной кислоты в качестве товар- -ной и абгазного хлористого водорода для гидрохлорирования в большинстве случаев необходима очистка от загрязнений, а в ряде случаев и концентрирование НС1. Универсального метода очистки абгазного хлористого водорода от примесей не может быть предложено. Способы очистки изменяются в зависимости от производства, в котором получается абгазный НС1, и загрязняющих его примесей. [c.489]

Установки для отпарки хлористого водорода из соляной кислоты включают два основных технологических участка абсорбции хлористого водорода (абгазного или синтетического), разбавленной (около 20% НС1) соляной кислотой и отпарки (десорбции) хлористого водорода пз полученной концентрированной (35—36% НС1) соляной кислоты. Поэтому способ отпарки хлористого водорода иногда называют способом абсорбции-десорбции . [c.245]

В отдельных случаях может оказаться экономически выгодным получение хлора электролизом соляной кислоты 201, получаемой из абгазного хлористого водорода. [c.134]

При производстве хлорорганических продуктов, получаемых заместительным хлорированием углеводородов, не более 50% хлора, затраченного на производство, входит в состав конечного продукта. Остальное количество хлора образует так называемый абгаз-ный, или попутный хлористый водород. Абгазный хлористый водород выделяется также в процессах дегидрохлорирования, например, при получении винилхлорида из дихлорэтана, трихлорэтилена из тетрахлорэтана и др. [c.156]

Принципиальная поточная схема производств на базе использования хлора и абгазного хлористого водорода с учетом перспективы развития представлена на рис. 9. [c.282]

В абгазный хлористый водород попадает хлор вследствие неполноты реакции хлорирования или использования хлора, как инициатора реакции дегидрохлорирования. Всегда стремятся достичь возможно полного использования хлора в процессах хлорирования за счет применения избытка хлорируемого соединения или путем пропускания абгазов хлорирования дополнительно через реактор с хлорируемым соединением. [c.491]

Возможности использования соляной кислоты, полученной абсорбцией абгазного хлористого водорода, ограничены потребностями народного хозяйства в соляной кислоте. Загрязнения, содержащиеся в такой кислоте, дополнительно сокращают возможности ее потребления. Потребность в соляной кислоте может существенно возрасти при использовании ее для травления металлов взамен серной кислоты. [c.284]

Наиболее перспективно применение абгазного хлористого водорода в хлорорганическом синтезе вместо применявшегося для этой цели синтетического хлористого водорода. При производстве хлористого винила, найрита, хлористого этила, хлористого метила и др. могут потребляться многие сотни тысяч тонн, а в перспективе и миллионы тонн чистого хлористого водорода. Существенным недостатком такого использования абгазного хлористого водорода являются ограничения при выборе сырья для соответствующих производств ацетилена для производства хлорвинила, метанола — для хлористого метила и т. д. [c.284]

На рис. 5-9 приведена примерная схема установки для электролиза соляной кислоты. Электролизеры работают с внешней циркуляцией злектролита через холодильники для регулирования температуры. Разбавленная кислота из электролизеров подается на укрепление абгазным хлористым водородом. Хлор и водород отмываются от паров хлористого водорода холодной водой иди разбавленной соляной кислотой. На схеме не показана система циркуляции и [c.294]

В связи с быстрым развитием хлорорганического синтеза типа RH-j- b- R l-bH l или R l-bHF- RF4-H 1, получения окиси магния из хлорида магния и других продуктов на ряде предприятий образуется большое количество абгазного хлористого водорода. В связи с этим возникает проблема регенерации хлора из абгазной соляной кислоты. [c.419]

Отработанный электролит, содержащий около 20% хлористого никеля, обрабатывают серной кислотой для очистки от кальция и насыщают абгазным хлористым водородом. Горячий раствор после насыщения пропускают через электролизеры для растворения никеля. Содержание хлористого никеля возрастает до 35%, а кислотность снижается примерно до 0,2%. Раствор нейтрализуют известняком и подают на электролиз. Предполагаемый расход электроэнергии 1488 кВт-ч/т хлора. [c.301]

Примеси и загрязнения в абгазном хлористом водороде могут быть разбиты на несколько основных групп [c.489]

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

Для дополнительной очистки применяют отдувку цримесей хлористым водородом, инертными газами или перегретым паром [37]. При этом можно снизить содержание примесей в абгазной кислоте от производства хлорбензола в 10—20 раз [40]. Дополнительная [c.490]

Для очистки абгазного хлористого водорода от плохо растворимых в воде органических примесей (например, четыреххлористого углерода) вместо соляной кислоты можно применять высококипящие абсорбенты, не растворяющие или плохо растворяющие НС1. К ним относятся гексахлорбутадиен, трихлор бензол или высококипящие парафиновые масла [45]. [c.491]

Некоторые способы очистки абгазного хлористого водорода и соляной кислоты, получаемой из абгазов различных хлорорганических производств, рассмотрены в работе [61]. [c.492]

ПЕРЕРАБОТКА АБГАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА, [c.505]

Значительные количества абгазного хлористого водорода, получаемого в виде побочного продукта, разбавлены парами воды. К производствам, в которых получаются разбавленные парами воды газовые смеси, содержащие НС1, относятся термический гидролиз хлоридов магния, получение пирофосфата калия и др Основную трудность [c.505]

Предлагается электрохимический способ гипохлорирования олефинов водными растворами НС1 [111, 112]. Однако, несмотря на перспективность такого метода, позволяющего утилизировать абгазный хлористый водород, он, как и все другие выщеперечисленные методы, не исключает образования сточных вод. [c.30]

В этих процессах хлористый водород помимо хлорорганических примесей может содержать также элементарный хлор. Концентрация H I в абгазном хлористом водороде от производства хлормета-нов невысока и составляет обычно не более 20%. В остальных упомянутых процессах выделяется концентрированный хлористый водород (88—99% HG1). [c.488]

Для очистки от хлорорганических продуктов, легкосорбируемых водными растворами соляной кислоты, применяют промывку абгазного хлористого водорода соляной кислотой [44]. При этом получают 10—25% загрязненной кислоты, для которой необходимо найти потребителя или дополнительно подвергать ее очистке. [c.491]

Иногда абгазный хлористый водород загрязнен механическими примесями, что имеет место в производстве сульфата натрия (особенно при проведении процесса в аппаратах с псевдоожиженным слоем), а также активной двуокиси кремния гидролизом Si l4, где в газах содержится мелкая пыль SiO2. Такие загрязнения отделяют от газа сепарацией или фильтрованием. [c.492]

В ряде случаев абгазный хлористый водород разбавлен большим количеством паров воды, например при пирогидролитическом разложении хлоридов магния и железа, в производстве пирофосфата калия [c.492]

Хотя хлористый водород в ряде методов его производства сразу получается достаточно чистым и концентрированным, он может быть использован без дополнительной очистки лишь отдельными потребителялш. Хлористый вбдород 95—99%-ный может быть получен синтезом из элементарных веществ, либо как абгазный при пиролизе хлорпродуктов, в производстве сульфанола и др. В таких случаях помимо его очистки от органических примесей требуется иногда только дополнительная сушка и компримирование газа для транспортирования и преодоления противодавления, создаваемого на участках потребления. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология