Хлорэнантовая кислота

Затем из полученной смеси тетрахлоралканов выделяют с помощью ректификации 1, 1, 1, 7-тетрахлорпептан (п = 3) и получают из него <а-хлорэнантовую кислоту, которую действием аммиака переводят в со-аминоэнан-товую кислоту [c.371]

В тетрахлорпарафинах гидролизуется в первую очередь более реакционноспособная трихлорметильная группа и получается со-хлоркарбоновая (7-хлорэнантовая) кислота, в которой хлор далее обменивается на аминогруппу при реакции с аммиаком. [c.696]

Мономер для ПА 7 получают двумя способами. Первый способ известен под названием теломериза-ции (который может быть определен как метод вынужденного прекращения реакции путем введения ра-дикалодонорного агента). При таком способе этилен вводят в четыреххлористый углерод и реакция тело-меризащ1и протекает под давлением 100 бар. Далее следует карбоксилирование трихлорметильной группы и аминированне ш-хлорэнантовой кислоты с образованием аминокислоты. Процесс можно представить следующим образом (более подробное описание дано в литературе [17]) [c.57]

Для повышения чувствительности пробы Квика Л. Т. Мар-голина и Б. В. Лютровник (1958) рекомендуют проводить определение протромбина в крови, разведенной физиологическим раствором. Указанным методом в хроническом эксперименте при воздействии хлорэнантовой кислоты выявлены нарушения функции печени без морфологических изменений ее структуры (И. П. Уланова, П. Г. Гаркави, Л. М. Самойлова, 1961). [c.191]

Хлоралканы используются для получения полиамидных волокон — энанта, пеларгона, рилсана. 1,1,1,7-Тетрахлоргептан нагревают при перемешивании с равным по весу количеством концентрированной серной кислоты при 90—100" в результате получается хлорэнантовая кислота ХЭК (узел 7) [c.91]

Полученный тетрахлоргептан подвергают гидролизу в присутствии серной кислоты, превращая его, в хлорэнантовую кислоту [c.341]

При действии водного раствора аммиака на хлорэнантовую кислоту получается аминоэнантовая кислота [c.341]

Предлагаемый метод синтеза ы-амипоэнантовои jiH jiOTbi весьма прост и состоит всего лишь из двух стадий гидролиза 1,1,1,7-тетрахлоргсш-тана и аммонолиза 7-хлорэнантовой кислоты. [c.313]

По мере выделения HG1 в колбу добавляют 100 i- 50%-ной HgSO , необходимой для полного нрохождения реакции. Реакция продолжается 1—2 часа и заканчивается после прекращения выделения HG1 (215—230 г цо иривесу ловушки). Реакционную массу охлаждают, разбавляют се 250 г HgO при температуре не выше 50° и оставляют после охлаждения на 30—60 мин. Смесь расслаивается на воднокислотный слой и хлорэнантовую кислоту, которую отделяют и дважды промывают водой. [c.313]

Аммонолиз 7-хлорэнантовой кислоты [c.313]

Нами было установлено, что высшие -хлоркарбоновые кислоты весьма легко реагируют с водным аммиаком при нагревании до 100° и что длительное нагревание излишне. Единственным побочным продуктом, образующимся нри аммонолизе 7-хлорэнантовой кислоты, является ими-нодиэнантовая кислота NH[( H2), OOH]2. Отделение аминокислот от хлористого аммония производилось посредством отечественных катионообменных смол СБС, СДВ, КУ-2 [17, 18]. [c.313]

Таким образом, если количество 25%-ного аммиака довести до 50— 60 мл/г хлорэнантовой кислоты, содержание побочного продукта в аминокислоте становится незначительным. Однако проведение реакции в столь разбавленном растворе сопряжено с необходимостью пользоваться автоклавом большого объема. [c.314]

Рис. 10. Кинетика аммонолиза хлорэнантовой кислоты 25%-ным аммиаком при разных температурах (22 моля N [3 на 1 моль хлоркислоты).

Тетрахлоргептан ш-Хлорэнантовая кислота [c.274]

НООС—СН2—СНг—СНа—СН —СНо—СН,С со-Хлорэнантовая кислота [c.115]

В отличие от щелочных солей, соли АК и МАК с третичными аминами растворимы во многих органических растворителях. Реакцию между ними и эфирами галоидалканкарбоновых кислот осуществляют либо в избытке последних, либо при стехиометрических соотношениях реагентов. Возможно также использование различных органических растворителей, предпочтительно неполярного характера, таких как алифатические, циклические или ароматические углеводороды. Как и в предыдущем случае, реакцию с эфирами галоидуксусной кислоты проводят при более низких температурах (95—110°), чем с эфирами 4-хлорвалериановой и 6-хлорэнантовой кислот (140°). [c.37]

В качестве исходного продукта при синтезе эфиров целлюлозы с хлоралкановыми кислотами использовали хлопковую целлюлозу, в качестве хлоралкановых кислот — З-хлорва-лерьяновую и -хлорэнантовую кислоты. Эфиры целлюлозы получали [4] действием на целлюлозу хлорангидрида хлорал-кановой кислоты по схеме [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорэнантовая кислота: [c.528] [c.226] [c.283] [c.94] [c.99] [c.95] [c.320] [c.1015] [c.92] [c.278] [c.52] [c.37] [c.335] [c.335] [c.607] [c.298] [c.313] [c.112] [c.313] [c.199] [c.300] [c.309] [c.94] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология