Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталин диалкилпроизводные

    Депрессирующая присадка. Депрессатор АзНИИ представляет собой диалкилпроизводные нафталина химический состав  [c.162]

    Окислением 2,6-диалкилпроизводных нафталина синтезируют нафталин-2,6-дикарбоновую кислоту, идущую для производства полимерных волокон. [c.168]

    Синтез депрессора АзНИИ. Депрессор АзНИИ представляет собой диалкилпроизводное нафталина. Его промышленный синтез, разработанный в 1947 г. бакинскими учеными О. А. Гейман, А. М. Кулиевым, [c.25]


    Для научно обоснованного синтеза присадок очень важно установить изменение их активности в зависимости от структуры. Например, при исследовании алкилфенолов как депрессоров было обнаружено, что действие их наблюдается лишь начиная с октил-фенолов и повышается с уменьшением разветвленности и с увеличением числа алкильных групп. При изучении алкилароматических углеводородов с различной длиной и различным числом боковых цепей и колец (моно- и диалкилпроизводные бензола, нафталина, антрацена и тетралина) оказалось, что увеличение длины и числа боковых цепей улучшает депрессорные свойства алкилароматических углеводородов. Наиболее эффективными депрессорами оказались дициклоароматические углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.152]

    Эффективность алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, как депрессоров также повышается с увеличением молекулярной массы. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нйт-рогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. Депрессорные свойства диалкилпроизводных нафталина ухудшаются также и при наличии у ядра гидроксильной группы введение в ядро только нитрогруппы не оказывает влияния на депрессорные свойства диалкилнафталина. [c.152]

    Подобное влияние катализатора на направление замещения замечено и для реакций получения диалкилпроизводных нафталина. Основным продуктом конденсации нафталина с циклогексанолом в присутствии хлористого алюминия является 2,6-дициклогексилнафталин , в то время как в присутствии трехфтористого бора образуется 1 Д-дициклогексил-нафталин -  [c.293]

    При изучении9 -з2 индивидуальных алкилароматических углеводородов с различной длиной и различным числом боковых цепей и колец (моно- и диалкилпроизводные бензола, нафталина, антрацена и тетралина) оказалось, что увеличение длины и числа боковых цепей улучшает депрессорные свойства алкилароматических углеводородов. Наиболее эффективными депрессорами оказались бициклоароматические углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.159]

    За исключением реакции с эфиром кремневой кислоты, оптимальное отношение хлористого алюминия к эфиру составляло 1,44 1. Повышенное содержание катализатора вызвало образование большего количества диалкилпроизводных. С эфиром кремнево кис.лоты отношение катализатора к эфиру было 2,88 1. Делалась попытка алкилирования нафталина диэтилсульфатом, однако в этом случае было получено углеводородное масло, которое не удалось разделить на отдельные этилпроизвод-ные нафталина. [c.680]



Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин диалкилпроизводные: [c.340]    [c.567]   
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.298 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте