Молибден бензоиноксимом

Молибден а-бензоиноксим (вес.), 8-оксихинолин -(вес., титр.), ди-тиол(комплекс с цинком) (СФ), дифенилкарбазон (СФ).. [c.373]

Молибден а-Бензоиноксим Весовой [c.158]

При определенных условиях а-бензоиноксим осаждает молибден в форме Мо02(С14Н1202Ы)2. Количественное осаждение шестивалентного молибдена (менее 100 мг) производят добавлением раствора а-бензоиноксима в ацетоне [819]. Концентрация ацетона в конечном растворе может достигать 20%. Присутствие ацетона исключает влияние избытка реагента на результаты определения молибдена. Не мешают Ре ", Ре , Сг и Мешают N5, 51, [c.165]

В молибдате кальция молибден определяют следующим образом [1539]. Молибдат кальция растворяют при нагревании в 25 ли соляной кислоты (2 1), охлаждают и прибавляют 20 мл серной кислоты (1 1). Раствор выпаривают до появления паров 50з, охлаждают, прибавляют 20жл воды и умеренно нагревают 10—15 мии. Нерастворимые вещества (кремневая кислота) отфильтровывают и промывают горячей водой. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной н фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. В этом случае нет необходимости осаждать молибден а-бензоинокси.мом. [c.235]

Для осаждения вольфрама предложены также вместо цинхонина (дефицитного и ядовитого) различные другие органические соединения — а-бензоиноксим, орто-оксихинолин и особенно пирамидон, (З-нафтохинолин и 6-толухинальдин, которые рекомендуются для определения вольфрама в ферровольфраме [202, 229, 230]. Пирамидон ценен тем, что он не осаждает молибден и, следовательно, может быть применен для определения вольфрама в присутствии молибдена. Однако явление со- [c.93]

В качестве осадителей применяют а-бензоиноксим [15, 18], -нафто-хинолин [38], нитрат одновалентной ртути [39—41], сероводород. В последнем случае молибден иногда взвешивают не только в виде трехокиси молибдена, но также непосредственно в виде MoS.i после высушивания или же после переведения в M0S2. Однако эти варианты нельзя считать надежными. [c.539]

Подробности и библиографию см. Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949. Из числа органическпх реагентов, нашедших применение, хотя и менее обширное, чем дитизон, следует упомянуть бензоиноксим (см. Молибден , стр. 333), а-нитрозо-Э-нафтол (см. Кобальт , стр. 433), нитрон (см. Азот , стр. 794 и Рений , стр. 343), фениларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583, Торий , стр. 553 и Олово , стр. 305), н-пропиларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583), солянокислый бензидин (см. Сера , стр. 736) и таннин (стр. 140). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология