Бензоиноксим

Молибден а-бензоиноксим (вес.), 8-оксихинолин -(вес., титр.), ди-тиол(комплекс с цинком) (СФ), дифенилкарбазон (СФ).. [c.373]

В связи с тем, что для амперометрического титрования могут быть использованы самые разнообразные химические реакции (осаждения, окисления — восстановления, комплексообразования, и иногда нейтрализации), можно подобрать соответствующий реактив для определения большей части элементов периодической системы. В этом отношении перспективы амперометрического титрования расширяются благодаря введению в практику аналитической химии различных органических реактивов. Преимущества органических реактивов в отношении их чувствительности и избирательности действия общеизвестны. Многие органические реактивы, широко применяемые в аналитической практике, например оксихинолин, диметилглиоксим, а-бензоиноксим (купрон) и ряд других, способны восстанавливаться в определенных условиях на ртутном капельном электроде, другие же, как, например, купферон или тиомочевина, окисляются на платиновом электроде. Если же титрующий реактив неспособен ни восстанавливаться, ни окисляться на индикаторном электроде, то определение можно вести, пользуясь диффузионным током восстановления определяемого иона. Очень большую роль в настоящее время играют в амперометрическом титровании различные комплексоны, значительно увеличившие возможность определения ионов электроотрицательных элементов— кальция, магния, редкоземельных элементов и т. д. [c.22]

Капельная реакция с купроном (1-бензоинок-сим). Купрон дает с солями меди (П) хлопьевидный зеленый осадок внутрикомплексного соединения, не растворимый в гидроокиси аммония. Бензоиноксим — двухосновная кислота Н5СН(ОН)С(ЫОН)С Нб-Зеленый осадок отвечает составу [c.230]

На кусок фильтровальной бумаги 5x5 см помещают капилляром каплю слабокислого раствора соли меди (И), добавляют по капле 5% -ного спиртового раствора бензоииоксима и гидроокиси аммония. Если присутствуют большие количества других ионов, то сначала наносят каплю сегнетовой соли, затем испытуемый раствор, бензоиноксим и раствор аммиака. Можно также наносить испытуемый раствор на реактивную бумагу. Пропитывают ее предварительно раствором бензоииоксима в спирте, подсушивают и хранят в таком виде. Для повышения чувствительности рекомендуется помещать на реактивную бумагу капли подогретого раствора, содержащего медь (П). [c.230]

Кристаллический (5 иолетов>1й Купрон см. а-Бензоиноксим Купферон [c.472]

Купферон, Ы-бензоилфенилгидроксиламин, а-бензоиноксим, гидроксамовые кислоты, альдоксимы, фенилгидразин и некоторые его замещенные взаимодействуют с молибдатами, образуя малорастворимые или окрашенные соединения. О взаимодействии аминов см. на стр. 62. Состав образующихся соединений н большинстве случаев еще не установлен. Из реагентов этой группы наибольшее практическое значение имеет а-бензоип-оксим. [c.57]

При определенных условиях а-бензоиноксим осаждает молибден в форме Мо02(С14Н1202Ы)2. Количественное осаждение шестивалентного молибдена (менее 100 мг) производят добавлением раствора а-бензоиноксима в ацетоне [819]. Концентрация ацетона в конечном растворе может достигать 20%. Присутствие ацетона исключает влияние избытка реагента на результаты определения молибдена. Не мешают Ре ", Ре , Сг и Мешают N5, 51, [c.165]

В молибдате кальция молибден определяют следующим образом [1539]. Молибдат кальция растворяют при нагревании в 25 ли соляной кислоты (2 1), охлаждают и прибавляют 20 мл серной кислоты (1 1). Раствор выпаривают до появления паров 50з, охлаждают, прибавляют 20жл воды и умеренно нагревают 10—15 мии. Нерастворимые вещества (кремневая кислота) отфильтровывают и промывают горячей водой. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной н фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. В этом случае нет необходимости осаждать молибден а-бензоинокси.мом. [c.235]

Большая часть реактивов, предложенных для титрования меди (около 30), приходится на долю органических соединений. Сюда относятся комплексоны антраниловая кислота оксихинолин и ДИбрОМОКСИХИНОЛИН СС-беНЗОИНОКСИМ или купрон 20-23 сс-ни- [c.252]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.77 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.107 , c.157 , c.177 , c.241 , c.306 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.676 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.676 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.165 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.183 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология