Метанол смесь с фенолом, спектр ЯМР

Для получения спектров растворов воды, метанола и фенола были приготовлены бинарные смеси ССЦ с различными азот- и кислородсодержащими соединениями, добавляемыми к ССЦ в количестве 1—5 объемн. %. Была приготовлена также смесь пиридина (3%) с S2. Смесь растворителей разливалась в две кюветы толщиной 10 мм. В одну из них добавлялась капля Н,0, в другую — капля D2O. Лишь небольшая часть этого количества воды растворялась в объеме кюветы, остальная часть плавала на поверхности раствора. Спектральные измерения производились на спектрофотометре UR-10 с призмой LiF. При измерениях в области характеристических частот колебаний связей О—Н (3000—3800 смГ ) в основной пучок света помещалась кювета с добавкой Н2О, а в пучок сравнения — кювета с добавкой D2O. При измерениях в области характеристических частот колебаний связей О — D (2000— 2800 кюветы менялись местами. Таким образом, полосы поглощения растворителя были исключены и полученные нами спектрограммы содержали только полосы поглощения воды, находящейся во взаимодействии с окружением в бинарных смесях. [c.166]

При съемке спектров метанола и фенола в бинарных смесях растворителей в пучок сравнения помещалась бинарная смесь соответствующего состава. Концентрация метанола и фенола в смесях была равна 0,1—0,2 объемн. %. [c.166]

Фенолы растворяют найлон, вероятно, за счет разрыва межмолекулярных водородных связей между полиамидными цепями полимеров, поскольку эффективность их как растворителей найлона коррелируется со способностью образовывать водородные связи. Фенолы не так устойчивы, как муравьиная кислота, но они слабые кислоты, и спектр поглощения красителя в фенолах гораздо меньше отличается от такового в нейтральной среде, чем спектр в муравьиной кислоте. Для растворения найлона 66, окрашенного дисперсными, кислотными и активными красителями, применялся о-хлорфенол [6]. Использовался также жидкий фенол (фенол без добавок стабилизаторов), но оказалось, что поглощение некоторых красителей изменяется, и поэтому была использована смесь о-хлорфенол — пиридин. Однако в работах [62] и [63] применяли водный фенол фенол — вода 3 10) при определении кислотных красителей в найлоне. л-Крезол использовали для растворения найлона, окрашенного хромовыми комплексами [54]. Найлон 6 [64] и найлон 66 [65], окрашенные кислотными красителями, растворялись в 20% растворе хлорида кальция в метаноле или этаноле, а матирующая добавка удалялась центрифугированием. Упомянутый этанольный раствор является наименее [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология