Хромовые комплексы

Хромовый комплекс красителя [c.711]

Стабильные карбеновые производные марганца могут быть получены реакцией диазокетонов с карбонильными комплексами (схема 116) [139]. Возможно, что реакция протекает с промежуточным образованием карбеноидов. Такие же промежуточные соединения могут участвовать в реакции переноса карбена от молибденовых или хромовых комплексов к карбонилам железа или вольфрама (схемы 117, 118) [140, 141]. [c.270]

В качестве металлов-комплексообразователей при получении этих красителей обычно используют хром или кобальт, реже— никель, железо. Обычно цвет кобальтовых комплексов выше цвета соответствующих хромовых комплексов, а светостойкость окрасок несколько больше. Поскольку атом металла в комплексе состава 1 2 координационно насыщен, при крашении не происходит комплексообразования с волокном. Несмотря на это красители комплекса 1 2 имеют высокое сродство к шерстяному волокну. Краситель удерживается волокном силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями. В кислой среде образуются также и ионные связи между положительно заряженными центрами волокна (+ЫНз) и отрицательно заряженным комплексом красителя. Однако этот процесс может осуществляться при pH 5—6, что очень важно для предотвращения деструкции волокна. [c.93]

Реакции нуклеофилов с хромовыми комплексами замещенных бензолов дают очень небольшие количества продуктов пара-заме-щения с объемистыми нуклеофилами образуются практически [c.440]

Превращение моноазокрасителей указанного выше строения в хромовые комплексы 1 1 (хромирование) достигается нагреванием водных растворов моноазокрасителей с солями r(III), ча [c.288]

Хромовый комплекс красителя ОН [c.710]

Кислотный зеленый ЖМ Хромовый комплекс красителя [c.718]

Хромовый комплекс красителя O2N он H2N [c.719]

Этот же /краситель, выпускаемый в виде готового водорастворимого хромового комплекса, применяется р качестве кислотного (Кислотный синий ЗМ —см. 50), [c.729]

Механизм хромового дубления еще неясен поскольку хромовый комплекс в обычных условиях дубления может иметь заряд, однозначный заряду вещества кожи, то обычное представление о взаимном осаждении не может дать объяснения. Вполне возможно, что дубление заключается в образовании координационного соединения хромового комплекса с коллагеном. Положение далее усложняется тем, что при постоянном значении pH фиксация хрома происходит соответственно адсорбционной изотерме Фрейндлиха (стр. 100), если вести расчет по концентрации хрома в дубильном растворе. Степень начального связывания быстро возрастает с увеличением pH. Поэтому хром вводится при низких значениях pH, чтобы обеспечить полное проникновение и соединение с кожей при тщательно проводимой нейтрализации. [c.392]

Реакция хромового комплекса с ионитом [1178]. [c.266]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Несимметричные комплексы состава 1 2 применяют для крашения шерсти из нейтральных или слабокислых ванн они дают окраски хорошей прочности и более широкой цветовой гаммы. Разработаны хромовые комплексы состава 1 2 содержащие активные группы (например, акриламидную), которые образуют с шерстью химическую связь и дают очень прочные к мокрым обработкам окраски. [c.157]

Впоследствии научились получать также хромовые комплексы красителей в сухом виде (паланти-новые прочные или неолановые красители), например палантиновый прочный синий ООЫ. [c.608]

АЦЕТОНОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, нерастворимые в ноде красители, применяемые гл. обр. для крашения ацетатного волокна в массе. Ассортимент А. к. включает в основном кобальтовые и хромовые комплексы моноазокрасителей состава 1 2 (см. Металлсодержащие красители). Кроне того, использ. антрахиноновые красители, напр. [c.63]

Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

Образование комплекса с переходным металлом снижает электронную плотность арепового кольца и тем самым облегчает нуклеофильную атаку па углеродные атомы [281] сами арены вступают в подобные реакции с больншм трудом. Важным примером взаимодействий этого рода является легкая реакция хромового комплекса хлорбензола ( eHs I)Сг(СО)з с метоксидом иатрия, приводящая к комплексу анизола (СеНбОСНз)Сг(СО)з, из которого анизол выделяют обработкой трифенилфосфином (см. разд. 15.6.3.13) [282]. [c.314]

Комплексы 1 1. Синтез металлокомплексных красителей скла-дывается из получения исходных моноазокрасителей и комплексо- 1 образования, в случае хромовых комплексов — хромирования. Как з указывалось, моноазокрасители должны содержать в о,о -положе-ПИЯХ к азогруппе две ОН-группы или одну ОН- и одну ННг- или СООН-группы. Для получения моноазокрасителей такого строения применяют диазосоставляющие, содержащие в ортоположении к аминогруппе ОН- или СООН-группы, обычно о-ами-нофенолы и о-аминонафтолы с заместителями С1, 50зН, НОг й другими, а также антраниловую кислоту. [c.288]

Кислотный красный 4 ЖМ Кислотный красный 183 Витролановый красный ОКЕ (5) Хромовый комплекс красителя 5 5 он ОН-С-N / II 1 /" -N=N-0 N X С1 1 СНз ГУ мг СНХ УХП 571—60 18800 [c.709]

Более ярки и удобны для применения кислотные металлсодержащие азокрасители. Они отличаются от протравных тем, что образуют комплекс с металлом не в процессе кр.ашения, а при изготовлении красителей. Чаще всего это тоже хромовые комплексы, реже кобальтовые. К этой группе красителей относятся комплексы, содержащие на один атом металла одну молекулу азокрасителя (комплексы 1 1), а также открытые в последние десятилетия комплексы 1 2, содержащие на один атом металла две молекулы азокрасителя. Комплексы 1 2 не содержат сульфогрупп, растворимость их в воде обусловлена присутствием сульфамидных групп ЗОдКНа и некоторых других. Комплексы 1 2 особенно удобны, так как окрашивают шерсть из слабокислых и нейтральных растворов и пригодны для окраски смесей шерсти с волокнами, неустойчивыми в ки J oй среде. Ниже приведены примеры металлсодержащих азокрасителей—комплексов 1 1 и 1 2 [c.301]

Нерастворимость быс-бензолхрома(О) препятствует измерению его ядерного магнитного резонанса в растворе. Однако Мюлэй и Рохов (79] смогли получить его спектр в твердом состоянии в широком диапазоне температур. Ширина узкой линии [которую бис-бензолхром(О) дает при комнатной температуре] примерно в 3,0 гаусс была принята как доказательство того, что в кристаллическом комплексе имеется какое-то движение, подобно тому как было найдено для быс-циклопентадиенилжеле-за(П). Однако это движение полностью замораживалось при —196°, т. е. при более высокой температуре, чем в случае ферроцена поэтому хромовый комплекс является значительно более жестким, чем ферроцен. По своей природе это движение в твердом состоянии, вероятно, обусловлено скорее вращением всей молекулы в целом внутри кристаллической решетки, чем вращением колец в самом комплексе. Тем не менее в растворе эти аренные кольца должны, по-видимому, вращаться свободно, поскольку дипольные моменты замещенных бмс-аренных комплексов, например бнс-толуольных и бмс-ксилольных, также равны нулю [31]. [c.451]

Краситель органический тиразоль бордо С /состав, % натриевая соль хромового комплекса 1 2 моноазокрасителя 4-[(2-гидрокси-5-нитро-фенил)диазенил]-5-мет ш1-2-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-пиразол-З-он — 12 этшщеллозольв — 72 4-этиленгликоль, вода, триэтанол-амин, диметилформамид/ /по красителю/ 0,03 [c.251]

Кислотный зеленый ЖМ (хромовый комплекс красителя)— однородный порошок черного цвета. Остаток после просева на сите с сеткой № 056К—не более 3%. Содержание нераство- [c.372]

Кислотный розовый М (хромовый комплекс красителя)— однородный порошок красно-коричневого цвета. Остаток после просева на сите с сеткой 056К—не более 3%. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.374]

Совмещение восстановления и перегруппировки при обработке 1,5-динитронафталина (20) раствором серы в 60%-м олеуме при 50 С приводит к 4,8-диамино-1,5-нафтохинону (21). [1254], который после разбавления водой и нагревания до ки-иения гидролизуется в 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон (нафтазарин) (22) (выход i5 60%) [413, с. 459]. Нафтазарин применяли ранее для крашения шерсти в черный цвет путем образования хромового комплекса на волокне. Обработкой 1,5-динитроантрахинона раствором серы в олеуме предложено получать 1,5-ди-амино-4,8-дигидроксцантрахинон [ 1255]. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология