Фенолы в смеси с ПАВ

В конической колбе емкостью 200 мл растворяют 7,5 г гидроксида натрия в 70 мл воды В полученный раствор вносят 4,5 г фенола, смесь перемешивают до полного растворения фенола Затем при энергичном встряхивании постепенно вливают 8,2 мл хлористого бензоила Продолжают встряхивать смесь до исчезновения запаха хлористого бензоила [осторожно нюхать ) — на это требуется около 20 мин Выпавший в осадок фенилбензоат отсасывают на воронке Бюхнера и на фильтре промывают водой до тех пор, пока фильтрат перестанет показывать щелочную реакцию по лакмусу Сырой продукт очищают перекристаллизацией из этилового спирта (примерно 15 мл спирта) Выход 7,5 г [c.111]

В котел 1 наливают водный раствор едкого натра и приливают из мерника 2 предварительно расплавленный фенол. Смесь нагревают до полного растворения фенола и передают в автоклав 3, оборудованный мощной мешалкой и специальными стальными ножа ми, прикрепленными к стенкам автоклава и входящими в промежуток между лопастями мешалки. Раствор упаривают досуха при размешивании, при этом масса измельчается между лопастями мешалки и ножами. После этого в автоклав при температуре не выше 200 °С, давлении 8 ат и перемешивании пропускают сухую двуокись углерода. В этих условиях в автоклаве одновременно протекают реакция присоединения СОа и перегруппировка. Не вошедший в реакцию фенол отгоняют в вакууме через холодильник 4 в приемник 5, оставшийся в автоклаве салицилат натрия растворяют в горячей воде. Полученный раствор передают в чан 6, где салициловая кислота осаждается при добавлении разбавленной серной кислоты. На центрифуге 7 салициловую кислоту отделяют от маточного раствора, промывают холодной водой и высушивают в сушилке 8. [c.285]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Сульфокислоты фенола (смесь о- и л-сульфокислот) можно получить сульфированием фенола водной серной кислотой [c.97]

В фарфоровой или никелевой чашке растворяют 12,5 гр. химически чистого едкого натра в 20 гр. воды и прибавляют по частям 30 гр. чистого кристаллического фенола. Смесь нагревают, держа в одной руке горелку, а другой все время энергичным образом помешивают смесь палочкой. Когда смесь превратится в сухой порошок, нагревание прекращают. Если при нагревании получится спекшаяся масса [c.208]

При обработке нефтей щёлочью содержащиеся в них фенолы образуют с ними соли - феноляты, которые выделяются вместе с нафтеновыми кислотами при подкислении щёлочью раствора. Для выделения фенолов смесь кислот и фенолов обрабатывают 5-6%-ным раствором бикарбоната натрия. При этом нафтеновые кислоты переходят в соли и растворяются в водном слое. Из реакционной смеси фенолы извлекают (экстрагируют) эфиром. [c.69]

Сущность метода. Определенное количество исследуемых фенолятов обрабатывают соляной или серной кислотой, вытесняя в свободном виде фенолы (смесь гомологов) по реакции [c.407]

Из соединений, входящих в состав каменноугольной смолы, наиболее широко используются в промышленности фенолы (смесь фенола, о-, м- и л-крезолов и некоторых высших фенолов), нафталин и антрацен. [c.100]

Высшие фенолы из буроугольной смолы Низшие фенолы Смесь сульфидов W и У =30 460 480° С. Выход 55—57% [49] [c.560]

ОН разделял смесь фенола, л-крезола и 4-т /0е7 -бутилфенола, а также смесь нитрофенола, полученную нитрованием фенола. Смесь триннтрофенола, 2,6-динитрофенола, 2,4-динитрофенола и 0-, м- и п-нитрофенола была также разделена Секи [37] с помощью элюентной хроматографии на колонке с катионообменной смолой амберлит Щ-112 с использованием ацетатного буферного раствора, pH = 4,5. Для разделения изомеров фенола, крезола, оксибензола и различных нитрофенолов он также использовал элюирование буферными растворами ацетата или цитрата в спирте на колонке с мелкозернистым катионообменником. [c.41]

Искусственные смеси готовились следующим образом бралась навеска масла и к ней добавлялась соответствующая навеска фенола. Смесь нагревалась и после растворения фенола взбалтывалась в течение 20 мин. Навеска смеси примерно 100 г помещалась в круглодонную колбу, и фенол отгонялся паром по вышеописанной методике. В дистилляте фенол определялся кулонометрическим методом. Смеси были приготовлены на основе 8 различных марок масел. Результаты проведенных определений фенолов в искусственных смесях приведены в табл. 3 и 4. На основании данных табл. 3 следует, что введенные фенолы извлекаются в среднем на 82 —93%. Если вести расчет на фактическое содержание фенола (введенный фенол -f- фенол , находящийся в маслах), то степень извлечения будет выше (табл. 4). Для одного из масел ИС-45 извлечение фенолов производилось также и горячей водой. Фенола извлекается горячей водой несколько меньше, чем при отгонке наром (90 вместо 92,8%). [c.223]

Фенолы (смесь фенола и крезолов) Пиридиновые основания. ..... [c.130]

Все фенолы (смесь реагирует также с сахарами и многими другими органическими веществами) [c.39]

Фенолы (смесь фенола и крезолов) 0,7 2.5 1,5 [c.32]

Эфиры третичных спиртов [653]. Карболовую кислоту растворял в 20—50ч пиридина, причем в некоторых случаях выпадает соль, К это раствору добавляют 2 моль бензол- или /г-толуолсулъфохлорида. После охландс ния до 0° С приливают 1 молъ спирта или фенола, смесь выдерживают i ч n охлаждении льдом, затем выливают в трех-четырехкратный объем воды. Пол чаются сложные эфиры с превосходными выходами. [c.347]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник заменен стеклянной трубкой длиной 20— 30 см) помещают 185 мл 20%-ной азотной кислоты и при охлаждении колбы холодной водой и механическом перемешивании по каплям в течение 2 ч вводят раствор 28,2 г фенола в 30—40 мл воды (выделяются ядовитые окислы азота меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 252 синтез проводят в вытяжном шкафу). Реакционная масса при этом становится темно-коричневой. После введения всего раствора фенола смесь переме- аивагот еще в течение 1—2 ч. Затем водный раствор кислоты ( 1пвают, темное тяжелое масло (иногда с крупинками твердого 1 ещества) несколько раз промывают водой (декантацией) и, пере-г еся количественно в круглодонную колбу, подвергают перегонке с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Отгоняющийся при -/том о-нитрофенол затвердевает в форштоссе холодильника, от- [c.153]

Общая методика метоксилирования фенолов. Смесь раствора I ммоль фенола в дихлорметане и 1—2 ммоль NaOH в воде перемешивают при комнатной температуре в присутствии 0,1—0,2 ммоль адогена 464, добавляя по каплям в течение 25 мин 3—5-кратиын избыток ди(хлор-метилового) эфира, разбавляют водой, выделяют эфир из оргапичесгадго слоя. [c.65]

Экстракция РНК. К суспензии рибосом добавляют ингибитор РНКаз гепарин (можно использовать также диэтилпирокарбонат, по-ливинилсульфат) из расчета 0,5 мг на 1 мл и равный объем фенола. Смесь встряхивают 30 мин и центрифугируют на холоде 30 мин при 600—1000 . При помощи шприца отбирают верхний водный - слой и добавляют к нему снова фенол (1/2 объема). После интенсивного встряхивания и центрифугирования водный слой переносят в делительную воронку и добавляют равный объем смеси хлороформа с эфиром I 1 После встряхивания и отстаивания собирают водный слой и осаждают из него РНК, приливая в тройной объем охлажденного этилового спирта. Раствор оставляют на несколько часов при —20°С. Осадок рибосомной РНК собирают центрифугированием на холоде (3000 g, 20 мин), растворяют в небольшом объеме ацетатного буфера и повторяют осаждение спиртом. Осадок рибосомной РНК после центрифугирования высушивают или хранят в этаноле при —20°С. [c.171]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и глухим затвором (см. стр. 109), позволяющим проводить реакцию в вакууме, помещают 18 г дихлорангидрида Р-хлорэтилфосфоновой кислоты и 20,5 г фенола (мольное соотношение 1 2,2). Реагенты перемешивают и выдерживают 6—8 ч на масляной бане при 150—170 °С (при использовании замещенных фенолов смесь нагревают до 170—190 С), т. е. практически до полного прекращения выделения хлористого водорода. Остаток хлористого водорода удаляют при 100—110°С и 20—40 мм рт. ст. Полученную темную жидкость охлаждают до комнатной температуры, приливают 15,2 гтриэтил-амина и 25 мл сухого бензола. Смесь перемешивают и кипятят на водяной бане 3 ч, при этом через несколько минут начинает выпадать осадок солянокислого триэтил-амина. Смесь охлаждают до комнатной температуры и заливают холодной водой (см. примечание). Бензольный слой отделяют и перегоняют в вакууме. Получают [c.68]

Применяют при определении нитратов в некоторых реак-- тивах и нитратного азота в почве. Для приготовления фе-нолсерной кислоты помещают 40 г чистого бесцветного фенола в плоскодонную узкогорлую колбу из термостойкого стекла вместимостью 2 л и приливают 1 л концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают корковой пробкой с обратным холодильником (стеклянной трубкой длиной не менее 50 см) и нагревают на водяной бане до полного растворения фенола. Смесь охлаждают и хранят в темной банке с притертой пробкой. Кислоту отбирают из колбы автоматической пипеткой. Этот реактив называют иногда дисульфофеноловой кислотой. [c.220]

Для получения фенолоспиртов применяют реактор такого же типа, что и в производстве фенолоформальдегидных смол перио-дическим способом, снабженный рубащкой, мешалкой и обратным холодильником. В реактор загружают 37%-ный формалин (мольное соотношение формальдегид фенол-1,15 1 и выше). По растворении фенола прибавляют концентрированный водный раствор едкого натра из расчета 1,5 ч. (масс.) ЫаОН на 100 ч. (масс.) фенола. Смесь подогревают до 40 С, после чего подачу пара в рубашку прекращают, температура в реакторе продолжает повышаться за счет экзотермичности процесса. При достижении температуры в реакторе 50 С в рубашку подают холодную воду и дальнейший процесс ведут при той же температуре или повышают е до 70 С. Продолжительность выдержки при 50—70 С колеблется от 5 до 12 ч в зависимости от температуры. Процесс контролируют по содержанию свободного фенола, количество которого в конце процесса должно быть 9—15% в зависимости от рецептуры фенолоспиртов и режима процесса. Можно контролировать процесс также по содержанию свободного формальдегида. Полученный раствор фенолоспиртов охлаждают до 30 С и сливают в алюминиевые бочки или бидоны. [c.164]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

В стакане на 50 мл смешивают 5 г фенола(VI) и 10 мл воды. Стакан помещают в горячую воду для расплавления фенола. Смесь перемешивают стеклянной палочкой до образования эмульсии и охлаждают холодной водой до комнатной температуры. Эмульсию фенола приливают в реакционный стакан к суспензии 4,4 -диазо-2,2 -ди yльфoнaтo тильбeнa(V) и охлаждают до 0°С, помещая в баню смесь измельченного льда с поваренной солью. Затем загружают 50 г мелкоизмельченного льда, удаляют внешнее охлаждение и при интенсивном перемешивании смеси диазо- и азосоставляющей в один прием добавляют 51,7 мл 20 %-ного раствора ЫагСОз. [c.247]

В реакторе t смесь ацетона и фенола насыщается газообразным хлористым водородом и далее реакционная смесь проходит каскад реакторов 2 и i, в которых образуется дифенилол-пропан, В колонне 4 из реакционной массы отгоняется вода, хлористый водород и основное количество непрореагировавшего фенола. Смесь этих веществ после обработки возвращают в начало процесса. Дифенилолпропан с низа колонны 4 подают в колонну 5 дпя окончательной отгонки фенола при 160 °С и остаточном давлении 4 кПа. После очистки дифенилолпропа-на от остатков фенола перегонкой с паром он в виде чешуек направляется потребителю. Выход продукта составляет 97,2%. Расход сырья на 1 т дифенилолпропана составляет 0,848 т фенола, 0,256 т ацетона, 0,095 т H l. [c.144]

Получение салицилового альдегида и р-оксибензальдегида. К раствору 60 г едкого натра в 100 сл воды, находящемуся в литровой колбе с обрат ньм холодильником и мешалкой, прибавляют 30 г фенола. Смесь нагре- вают на водяной бане до 50—60 и при перемешивании постепенно прибавляют 45 г хлороформа. По прибавлении хлороформа смесь кипятят в те чеяие получаса. Затем отго,няют непрореагировавший хлороформ, а остаток сильно подкисляют соляной кислотой и подвергают перегонке с водяным паром. При этом перегоняется фенол и салициловый альдегид. Дестиллат извлекают эфиром и для отделения альдегида эфирную вытяжку взбалтывают с насыщенным раствором бисульфита натрия. Выпавшее ib осадок кристаллическое бисульфитное соединение отчЬильтровывают, промывают эфиром и затем небольшим количеством спирта для удаления фенола. Альдегид выделяют нагреванием очищенного бисульфитного соединения с разбавленной серной кислотой раствор экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием и фракционируют. Получают около 6 г бесцветной жидкости, кипящей при 196°. [c.140]

НИИ замещенных фенолов смесь нагревают до 170-1904)), т.е. практически до полного прекращения ввделения хлористого водорода. Остаток хлористого водорода удаляют при температуре 100-1Ю С и давлении 20-40 мм рт.ст. Полученную темную жвдкость охлаждают до комнатной тeмпepaтypi, приливают 15,2 г триэтиламина и 25 мл сухого бензола. Смесь перемешивают и кипятят на водяной бане 3 ч, при этом через несколько минут начинает выпадать осадок солянокислого триэтиламина. Смесь охлаждают до комнатной температуры и заливают холодной водой (примечание). Бензольный слой отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 19,5-21 г дифенилового эфир винилфосфоновой кислоты (П) Т 142 (2 мм рт.ст.), Псг = 1,5555, [c.186]

Сланцевые фенолы (смесь алкилрезорцинов) в реакциях электрофильного замещения обладают значительно большей реакционной способностью, чем смола. [c.585]

Фенол смесь бутенов Бутилфенолы PjOg н.ч каолине [155] [c.674]

При конденсации изомасляного альдегида с метилэтилкетоном получено до 13% фенолов. Смесь состоит из р-этилфенола, 1,4-ксиленояа-2, [c.277]

Из указанных гассл приготовлялись искусственные пробы — вводились фенолы (смесь фенола, о-, м-, и-крезолов) в разлт1ч-ных концентрациях. [c.306]

Koro синтеза и нефтепереработки. Одним из авторов настоящей статьи были получены высокоэффективные углеродные адсорбенты из продуктов поликонденсации нефтяных остатков, фурфурола [1], сланцевых фенолов [2] и др. Продолжая эти исследования, мы получили и изучили свойства адсорбентов из сополиконденсата остатка термического крекинга, суммарных сланцевых фенолов и фурфурола, взятых в массовом отношении, % 19 66 13, катализатор — концентрированная H2SO4. Константы крекинг-остатка плотность 1200 кг/м , коксуемость 39,4%, температура размягчения (К и Ш) 82 °С, йодное число 93, остаток содержал 24,5% асфальтенов, 6,6% карбенов и карбоидов и 2,3% серы. Использовался технический фурфурол, состав сланцевых фенолов (смесь алкилрезорцннов) приведен в [2]. Сополиконденсат готовили по ранее описанному методу [3]. Полученный с выходом 96% сополиконденсат имел следующие показатели содержание гель-фракции 76%, отношение С/Н 1,6, содержание кислорода 21,9. [c.87]

Нитрафен Препарат 125 Смесь натриевых солей нитроалкил фенолов Смесь—основная сернокислая медь с гипсом, 5% сульфитного щелока и 1% о=( —сн=с(снз)г — — — Вода, спирт, хлороформ [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология