Фенол раствор

По одному из них дифенилолпропан суспендируют в воде и нейтрализуют раствором щелочного агента. Отфильтрованный и нейтрализованный продукт, содержащий около 40%. воды и немного фенола, растворяют в органическом растворителе при перемешивании и нагревании с обратным холодильником. Затем мешалку останавливают и, не снижая температуры, разделяют массу на два слоя водный, содержащий фенол и неорганическую соль, полученную при нейтрализации, и органический, содержащий дифенилолпропан и побочные продукты. Из органического слоя при охлаждении выделяются кристаллы дифенилолпропана, которые отделяют на центрифуге и промывают чистым растворителем. [c.112]

Растворитель и оптимальные параметры очистки в каждом отдельном случае подбирают опытным путем в зависимости от качества исходного продукта и требований к получаемому продукту. Фурфурол имеет перед фенолом ряд преимуществ. Фурфурол менее токсичен, дает более высокий [на 12—15% (масс.)] выход рафината и значительно экономичнее фенола вследствие более низких значений температуры кипения и удельной теплоты испарения. Однако в ряде случаев, в особенности при очистке остаточных масел, качество рафината после фурфурольной очистки хуже, чем после фенольной, и увеличение соотношения фурфурол сырье не дает никакого эффекта. Фурфурол хуже чем фенол растворяет смолы, поэтому масла после фурфурольной очистки имеют более темный цвет. [c.334]

Для дополнительной очистки дифенилолпропана, выделенного из реакционной массы в виде аддукта с фенолом, предложено использовать его аддукты с крезолами. Для этого аддукт дифенилолпропан + фенол растворяют в смеси крезолов, состоящей в основном из мета- и пара-изомеров (75%), 11% о-крезола и 14% других гомологов фенола. Затем смесь охлаждают. Выделившиеся при этом кристаллы представляют собой аддукт дифенилолпропана с крезолами. [c.163]

Очистка фенолом раствора деасфальтизата в пропане. Для [c.107]

Первая инвариантная точка около 272,1 К лед, фенол, раствор. Вторая инвариантная точка 274,5 К фенол, два раствора. Поясните полученную диаграмму. Определите ( зовое состояние систем в каждой области диаграммы. Определите состав и число фаз в смеси, содержащей 0,03 кг фенола и 0,07 кг воды при 300 К. Обозначьте точками а— гомогенный раствор, содержащий 80 % фенола при 320 К 6 — систему, содержащую 50 % фенола, разделяющуюся на два несмешивающихся раствора, содержащих один 9,5, другой 69,0 % фенола в — гомогенный раствор, содержащий 5 % фенола при 320 К. Что будет происходить с каждой из указанных систем, если к ним постепенно добавлять фенол Растворы, содержащие один 20, а другой 60 % фенола, имеют температуру 340 К. До какой температуры надо охладить каждый из них, чтобы вызвать расслоение системы [c.246]

Уменьшение уноса масел в растворы фенолятов и сульфатов оснований важно потому, что удаление масел, увлеченных в растворы, связано со значительными трудностями, а примеси масел, оставшиеся в растворах, после разложения солей переходят в соответствующие фенолы или основания, загрязняя их. Поэтому-то предпочтительно извлекать фенолы и основания из свежеполученных фракций, использовать для извлечения фенолов растворы МаОН с концентрацией не выше 15-20%, а для извлечения оснований - растворы кислоты с концентрацией не более 20-30%. С целью уменьшения вязкости масел и предотвращения выпадения кристаллов температура промывки обычно не меньше 50°С. [c.330]

Примером частично растворимых жидкостей является система фенол - вода. Особенностью таких смесей является то, что в зависимости от содержания компонентов жидкость может быть однородной или состоять из двух несмешивающихся слоев, Так, при 20 °С вода растворяет 8,4 % фенола, а при 50 °С растворимость фенола в воде увеличивается до 12,08 %, В свою очередь, фенол растворяет 27,76 % воды при 20 °С и 37,17 % при 50 °С. [c.19]

Бромпроизводные фенолы получают, приливая к щелочному раствору фенола раствор смеси бромида и бромата калия с последующим подкислением [c.246]

К другой части водного раствора добавить 1%-ный раствор хлорида железа (111). В присутствии фенола раствор окрашивается в фиолетовый цвет [c.162]

Реакция со щелочью (отличие от фенолов от спиртов). Фенолы растворяются в разбавленном растворе едкого натра вследствие образования растворимых в воде фенолятов. Спирты со щелочью [c.255]

В воде при обычных условиях фенол растворяется плохо. Однако с повышением температуры растворимость растет и при 68° С он растворяется в неограниченных количествах. [c.336]

Первая инвариантная точка около 272,1 К лед, фенол, раствор. Вторая инвариантная точка 274,5 К фенол, два раствора. [c.205]

Спирты и фенолы растворяются в сильных кислотах вследствие протонирования атома кислорода и образуют неустойчивые оксониевые соли (аналоги значительно более стабильных аммониевых солей), которые растворяются в избытке этих кислот. [c.151]

В качестве примера нитрования ароматических соединений смесью нитрата с уксусной кислотой укажем на нитрование фенола. Раствор фенола (5 г) в ледяной уксусной кислоте (10 г) добавляют по каплям при сильном перемешивании к смеси 8 г u(N03)2 и 25 г ледяной уксусной кислоты (реакцию необходимо проводить с охлаждением, поддерживая температуру 26°). Через 20 мин. после первого приливания раствора фенола реакция заканчивается. При вливании реакционной смеси в 10 мл воды выделяется продукт реакции в виде кристаллической массы, которую отфильтровывают и промывают холодной во- [c.436]

В чистом виде ализарин — кристаллы (иглы) красного цвета с темп, плавл. 290" С. Почти не растворяется в воде. Технический продукт — порошок или паста коричневого цвета. Проявляет свойства двухатомного фенола — растворяется в щ,елочах, образуя феноляты. С многовалентными металлами (Са, А1 и др.) образует окрашенные соединения — лаки, применяемые при крашении тканей. Алюминиевый лак (краплак) применяется в полиграфии для изготовления художественных красок. Ализарин является также полупродуктом для синтеза ряда более сложных красителей. [c.408]

Фенол. Применяется фармацевтический жидкий фенол (раствор воды в феноле). При отсутствии готового жидкого фенола его получают, добавляя к 100 г кристаллического фенола 10 мл воды. [c.164]

Чтобы избежать реакции азосочетания (см. разд. 32,9.4) между диазониевой солью и фенолом, раствор соли постепенно прибавляют к избытку кипящей разбавленной серной кислоты. Летучий фенол при этом отгоняется с паром по мере образования. [c.700]

Химически чистый фенол бесцветен, но при хранении, особенно на свету, окисляется и краснеет. С водой дает моногидрат с температурой плавления 16°, затем переходит в жидкую смесь, растворимую в воде. 100 г фенола растворяют при 13° 37,4 г воды 100 г воды при 15° растворяют 8,2 г фенола. При 63° и выше фенол и вода смешиваются в любых соотношениях. Растворимость его в спирте и в эфире неограниченна. [c.508]

Родан, образующийся из( солей путем электролиза. Родан образуется при электролизе концентрированных растворов роданистых солей щелочных металлов и аммония [20, 25, 28, 70]. Чаще всего применяют роданистый аммоний и для предотвращения разложения подвергаемого электролизу раствора поддерживают температуру ниже —8°. Устойчивость раствора обеспечивается, если концентрация родана не превышает концентрации, соответствующей комплексу НН (5СН)д. Амин или фенол растворяют в концентрированном растворе роданистой соли обычно к раствору прибавляют этиловый сиирт, чтобы понизить температуру замерзания смеси ниже —8 . Затем в раствор вводят катод из меди, алюминия, никеля или железа и вращающийся графитовый анод и ведут электролиз ири плотности тока [c.240]

Отделив от смеси кислот и фенолов углеводороды ( неомыляемые ), приступают к извлечению фенолов из этой смеси, для чего последнюю растворяют в равном объеме петролейного эфпра и обрабатывают 5—6%-ным снирто-вод-ным раствором соды кислоты переходят при этом в нижний спирто-водный слой в виде натриевых солей, а фенолы остаются в верхнем эфирном слое. Для разделения слоев пользуются дел ительной воронкой. Так как в спиртоводном содовом растворе остается часть фенолов, раствор несколько раз обрабатывают петролейным эфиром и вытяжки прибавляют к основиому раствору фенолов. Петролейный эфир отгоняют иа электрической водяной бане с применением холодильника, а затем, сняв холодильник, отпаривают остатки эфира до исчезновения запаха. [c.458]

Тетрабромпроизводное (IV) также сильно окрашено, так как в этом случае атомы брома увеличивают ионизацию фенольного водорода [306]. Интенсивная окраска соответствующего тетранитросоединения, повидимому, обусловлена не только возрастанием ионизации фенола. Растворы обоих соединений желтеют при добавлении соляной кислоты. Указанные наблюдения, а также свойства замещенных фенолсульфофталеинов, представляют интерес для теории индикаторов, но этот вопрос здесь не рассматривается [307]. [c.396]

В последнее время для связывания кислоты при ацилироваиии вместо едкой щелочи часто применяют пиридин. Он оказывает более мягкое дейстЕие, и при его применении исключается возможность омыления образовавшегося эцЬира. Ацилирование проводят следующим образом фенол растворяют в сухом пиридине и к полученному рас-т юру при комнатной температуре прибавляют требуюш,ееся количество хлорангидрида кислоты. По истечении нескольких часов ацилиро-нание заканчивают образовавшийся сложный эфир может быть выделен путем выливания пиридинового раствора в воду. [c.541]

Опыт. Несколько кристаллов фенола растворяют в , Ъ мл 15%-ного раствора едкого натра и наносят стеклянной палочкой несколько капель раствора на кусок фильтровальной бумаги. Рядом наносят несколько капель раствора п-диазобензолсульфоки-слоты так, чтобы образовавшиеся пятна соприкоснулись. По появлению окраски в месте соприкосновения растворов судят о наличии фенольной группы. [c.240]

Выполнение работы. 1. Снятие спектров поглощения и выбор длины волны. Готовят разбавленный стандартный раствор фенола (раствор II). Для этого 1 мл стандартного раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки раствором NaOH. Пипеткой помещают в пробирку 5 мл полученного раствора фенола (раствора [c.172]

Построение градуировочного графика. Используют разбавленный стандартный раствор фенола (раствор П), приготоштенный по п. . В пробирки помещают от 0,50 до 5 мл раствора П, добавляют раствор NaOH до общего объема 10 мл, перемешивают, наливают в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность каждого раствора по отношению к раствору NaOH при выбранной длине волны (см. п. 1). Строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - содержание фенола, мг/мл. [c.173]

Анализ исследуемого раствора. Прямое титрование фенола раствором NaOH. Навеску анализируемого вещества, взвещенную в закрытом бюксе, растворяют в небольшом объеме воды, количественно переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Пипеткой (с помощью груши) отбирает 5 мл полученного раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду и титруют раствором гидроксида натрия, концентрация которого установлена ранее (см. п. 1). Ход показаний прибора во время титрования не показывает явного излома, и его можно обнаружить фафическим путем (см. рис. 20.13). Поэтому титрование заканчивают тогда, когда показания прибора упадут до минимального значения - 5-10 делений шкалы. Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл. Находят точку эквивалентности (см. рис. 20.13, а) и рассчитывают массу фенола в миллиграммах. [c.239]

Обратное титрование фенола раствором НС1. Готовят раствор титранта - 0,1М НС1. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл 0,5М титрованного раствора НС1 и доводят до метки водой. В ячейку для титрования отбирают 5 мл раствора фенола, полученного по п. 2. Добавляют из бюретки раствор 0,1М NaOH, приготовленный и установленный по п. 1, в таком количестве, чтобы объем его на 5-8 мл превышал объем NaOH в точке эквивалентности, найденный при прямом титровании фенола (п. 2). Доливают в ячейку воду, включают мешалку и титруют 0,1М раствором НС1, приливая его порциями по [c.239]

Классическим примером частично растворимых жидкостей являются (фиг. 124) фепол и вода. При 20° С вода растворяет до 8,4% (вес.) фенола при 50° С растворимость возрастает до 12,08%. При той же температуре 20° С фенол растворяет 27,76% води, а при 50° С — до 37,17%. [c.221]

Фенолсернокислотная смесь. 5 г фенола растворяют в 100 мл серной кислоты (плотность 1,84 г/см ). [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология